Mikroskopi

Taramalı Tünelleme Mikroskobu (STM), maddeyi atomik seviyede inceleyebilen güçlü bir mikroskop türüdür. STM'nin temel özellikleri: Çalışma prensibi: Kuantum tünelleme fenomenine dayanır. Kullanım alanları: Nanoteknoloji: Nanomalzemelerin yapısal özelliklerini anlamak, nano boyutlarda cihazlar üretmek ve atomik düzeyde değişiklikler yapmak için kullanılır. Malzeme bilimi: Malzemelerin atomik yapısı hakkında bilgi edinmek, yüzeylerdeki kusurları incelemek ve yeni malzemeler geliştirmek için kullanılır. Yarı iletken araştırmaları: Transistörlerin ve mikroçiplerin geliştirilmesinde kullanılır. Kimyasal reaksiyonlar: Kimyasal reaksiyonların atomik düzeyde nasıl gerçekleştiğini incelemek için kullanılır. Avantajları: Atomik çözünürlük. Yüksek hassasiyet. Manipülasyon yeteneği. Sınırlamaları: İletken yüzey gereksinimi. Vakum ortamı gerekliliği. Yavaş tarama hızı.

Tıpta "heim" terimi, "Heim-Kreisig belirtisi" olarak bilinen bir duruma atıfta bulunabilir. Ayrıca, "E. L. Heim" adı, tıp literatüründe bu belirtinin tanımlanmasıyla ilişkilidir; bu kişi, 1947 yılında durumu ilk kez tanımlamıştır. "Heim" kelimesi ayrıca Almanca'da "yuva", "ev" ve "yurt" anlamlarına gelir.

Trombosit düşüklüğünün mikroskobik olarak nasıl anlaşılacağına dair bilgi bulunamadı. Ancak, trombosit (PLT) düşüklüğü (trombositopeni) şu belirtilerle anlaşılabilir: ciltte morarma ve kırmızı lekeler (peteşi, purpura); burun ve diş eti kanamaları; uzun süren adet kanamaları; yaralanmalarda kanamanın durmaması; idrarda veya dışkıda kan. Trombosit düşüklüğü şüphesi durumunda, doğru teşhis ve tedavi için bir sağlık kuruluşuna başvurulması önerilir.

Kırım Kongo virüsü mikroskopta nasıl görülür sorusuna yanıt bulunamadı. Ancak, Kırım Kongo Kanamalı Ateşi (KKKA) tanısı için kullanılan bazı yöntemler şunlardır: PCR (Polimeraz Zincir Reaksiyonu). ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay). Viral kültür. İmmünfloresan yöntemler.

Bakteri görsellerine ulaşabileceğiniz bazı kaynaklar: istockphoto.com. pixabay.com. shutterstock.com. creazilla.com. Ayrıca, Wikipedia'da bakteri görselleri içeren bir sayfa bulunmaktadır.

Preparat incelenmesi, genellikle şu adımları içerir: 1. Preparatın Hazırlanması: Örnek, lam üzerine yerleştirilir ve üzeri lamel ile kapatılır. 2. Mikroskop Ayarları: - Işık ve Diyafram Ayarı: Boyasız veya az boyalı preparatlar için ışık kısık, boyalı veya yoğun preparatlar için ışık açık olmalıdır. - Odak Ayarı: Makro ayar vidası ile görüntü bulunduktan sonra, mikro ayar vidası ile görüntü netleştirilir. 3. İnceleme: - Farklı Görüş Alanları: Şaryo ayar vidaları ile görüntü alanı değiştirilerek inceleme yapılır. - Büyütme Değişimi: Daha fazla büyüten bir objektif kullanıldığında, revolver yardımı ile istenilen objektif ışık yolu üzerine getirilir ve mikro ayar vidası ile görüntü netleştirilir. 4. Sonlandırma: - Temizlik: İnceleme bittiğinde, preparat çıkarılarak dezenfektan çözeltisi içine atılır ve mikroskop temizlenir. Preparat incelemesi için kullanılan mikroskop türüne göre detaylar değişebilir.

Elektron mikroskobu ile hücre görüntülemek için şu adımlar izlenir: 1. Örneklerin hazırlanması: Elektron mikroskobu ile inceleme için örneklerin özel olarak hazırlanması gerekir. 2. Aydınlatma: Elektron mikroskobu, aydınlatma kaynağı olarak ışık yerine elektronları kullanır. 3. Odaklanma: Elektron huzmesinin odaklanması için cam lensler yerine elektro mıknatıslar kullanılır. 4. Görüntüleme: Transmisyon elektron mikroskobu (TEM). Taramalı elektron mikroskobu (SEM). Elektron mikroskobunun kullanılması ve görüntü işlemi, standart mikroskoplarla karşılaştırıldığında daha karmaşıktır.

Hücrenin gerçek görüntüsü, kullanılan mikroskop ve görüntüleme yöntemine bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Hücrenin gerçek görüntüsüne yakın bazı görseller şu platformlarda bulunabilir: bilimgenc.tubitak.gov.tr. istockphoto.com. evrimagaci.org. Ayrıca, X-ışını, nükleer manyetik rezonans (NMR) ve kriyo-elektron mikroskobu verileri kullanılarak modellenen hücrenin 3 boyutlu görüntüleri de bulunmaktadır.

Evet, virüslerin fotoğrafları bulunmaktadır. Virüslerin fotoğraflarını içeren bazı kaynaklar şunlardır: Pixabay sitesinde telifsiz virüs fotoğrafları mevcuttur. iStockphoto sitesinde a gribi virüsü fotoğrafları gibi çeşitli virüs görselleri bulunmaktadır. Shutterstock sitesinde 3,7 milyon virüs telifsiz görseli, fotoğrafı ve illüstrasyonu yer almaktadır.

Işık mikroskobu ile görülebilen hücre yapıları: Bakteriler. Hücre çekirdekleri. Mitokondri. Lizozom ve peroksizom. Elektron mikroskobu ile görülebilen hücre yapıları: Virüsler ve viral parçacıklar. Hücre içi yapılar. Protein şekilleri. Hücre zarı yapısı. Işık mikroskobunun çözünürlük sınırı 0,2 µm olduğundan, mikrotübüller gibi yapılar 0,2 µm'lik yığınlar halinde görülebilir.

Floresan görüntüleme yapmak için aşağıdaki adımlar izlenir: 1. Numune Hazırlama: Numune, floresan molekülleri ile işaretlenir. 2. Mikroskop Ayarları: Floresan ışık kaynağı açılır ve sabit aydınlatmaya ulaşması için beklenir. Mikroskobun sağ tarafında, oküler ve objektifler arasında bulunan geçiş düğmesi ile cıva ışığının objektif merceklerine geçişi kontrol edilir. 3. Numune Yerleştirme: Değerlendirilecek lam, kıskaçlar açılarak lam taşıyıcı tablasına konur ve sabitlenir. 4. Odaklanma: Kullanılacak objektif, objektif taşıyıcı ünitesinin çevrilmesiyle lamın üzerine getirilir. 5. Aydınlatma ve Görüntüleme: Numune, doğru filtre küpü seçilerek aydınlatılır ve görüntü kaydedilir. Floresan mikroskop kullanırken, doğrudan filtrelenmemiş ışığa bakmanın retinaya zarar verebileceği ve ampullerin yanlış kullanımının patlamalara neden olabileceği unutulmamalıdır.

Robert Hooke, şişe mantarını inceleyerek hücreyi keşfetti. Hooke, mikroskopla şişe mantarının kesitini incelediğinde, içi boş odacıklar şeklinde yapılar gördü ve bu yapılara "cellula" (hücre) adını verdi.

Sanal histoloji ve mikroskopi, histolojik yapıların ve mikroskobik görüntülerin dijital ortamda incelenmesini sağlayan platformlardır. Sanal histoloji, hücrelerin, dokuların ve organların mikroanatomisini mikroskop aracılığıyla inceleme bilimidir. Sanal mikroskopi ise, Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji ve Embriyoloji Anabilim Dalı gibi kurumlar tarafından geliştirilen, doku preparatlarının dijital ortama aktarılmasıyla oluşturulan platformlardır.

Immersion yağı yerine kullanılabilecek bazı alternatifler şunlardır: 1. Gliserin: Refraktif indeksi 1.47 olan gliserin, düşük maliyeti ve optik stabilitesi nedeniyle tercih edilebilir. 2. Hindistan cevizi yağı: Oda sıcaklığında 30cSt viskoziteye sahip olup, 100X objektifler için uygundur. 3. Alkol bazlı jeller: Dermoskopide immersiyon yağı yerine kullanılarak bakteri bulaşını engelleyebilir. 4. Sentetik esterler: Dioctyl sebacate gibi sentetik esterler, doğal yağların özelliklerini daha düşük maliyetle taklit edebilir. Önemli not: Alternatiflerin kullanımı, görüntü kalitesini etkileyebilir ve kritik yüksek çözünürlüklü mikroskopi için standart sentetik immersiyon yağları en iyi seçimi sunar.

Mikroskopla havuz suyunu inceleyerek ilk canlı hücreyi gören kişi Antonie van Leeuwenhoek'tur.

Lamel-Lugol yöntemi, mikroskobik incelemelerde örneklerin boyanarak daha net görüntülenmesini sağlamak için kullanılan bir tekniktir. Bu yöntemde: 1. Kesit alma: İncelenecek örnekten ince bir kesit alınır. 2. Lam ve lamel: Lam üzerine damlatılan inceleme ortamının (genellikle su veya biyolojik boyalar) üzerine kesit bırakılır ve lamel 45 derecelik açıyla kapatılır. 3. Lugol solüsyonu: Bazı durumlarda, örneğin bitki örneklerinde, Lugol solüsyonu kullanılarak ksilem gibi yapıların daha belirgin hale gelmesi sağlanır. Bu yöntem, özellikle tiroid hastalıklarının teşhisinde ve mikrobiyoloji laboratuvarlarında yaygın olarak kullanılmaktadır.

Hücre zarı ve sitoplazma mikroskop altında farklı şekillerde görünür: 1. Hücre Zarı: Hücre zarı, ince, saydam ve esnek bir yapıdır. 2. Sitoplazma: Sitoplazma, yarı akışkan ve jöle kıvamında bir yapıdır.

Doku fiksasyonu, biyolojik dokuların mikroskop altında incelenebilmesi için yapılır ve aşağıdaki amaçları içerir: 1. Doku bozulmasını önlemek: Doku hücrelerinin ölümü ve enzimatik aktivite gibi süreçler, doku yapısını bozabilir. 2. Doku özelliklerinin korunması: Proteinlerin denatürasyonunu önleyerek doku bileşenlerinin kimyasal yapısını korur. 3. Mikroskopik inceleme için hazırlık: Dokuyu, ince kesitler elde etmek ve mikroskop altında incelemek için uygun hale getirir.

İdrarda lökosit mikroskobisi, idrar örneğinin mikroskop altında incelenmesiyle yapılır. Bu işlem şu adımlarla gerçekleştirilir: 1. Örnek Alma ve Hazırlık: Hastadan bir kan örneği alınır ve bu örnek özel bir mikroskop lamı üzerine yerleştirilir. 2. Boyama: Kan örneği lam üzerine ince bir tabaka halinde yayılır ve lökositlerin kolayca görülebilmesi için özel boyalarla boyanır. 3. Mikroskop Altında İnceleme: Hazırlanan lam, bir ışık mikroskobu altına yerleştirilir ve lökositler büyütülerek detaylı bir şekilde incelenir. 4. Değerlendirme: Lökositlerin sayısı ve türleri mikroskop altında sayılır ve morfolojik özellikleri değerlendirilir. 5. Sonuçların Kaydedilmesi: Elde edilen veriler kaydedilir ve analiz edilir. Bu yöntem, enfeksiyon, iltihap, kan hastalıkları gibi durumların tespitinde önemli bir rol oynar.

Biber yağı mikroskobik incelemesi, genellikle immersion objektifi kullanılarak yapılır. İşlem adımları şunlardır: 1. Hazırlık: Mikroskobun ışığı açılır, diyafram kısılarak temiz olup olmadığı kontrol edilir ve en küçük büyüten objektif ışık yoluna getirilir. 2. Preparatın Yerleştirilmesi: Temiz bir lamel üzerine bir damla immersiyon yağı damlatılır ve biber yağı bu yağın üzerine yerleştirilir. 3. Objektifin Ayarlanması: İmmersion objektifi ışık yolu üzerine getirilir ve tablanın kenarından bakılarak makro ayar vidası yardımıyla objektifin ucunun yağa temas etmesi sağlanır. 4. Görüntüleme: Okülerden bakılarak makro ayar vidası çok yavaş çevrilip görüntü bulunur, ardından mikro ayar vidası ile görüntü netleştirilir. 5. İnceleme: Şaryo ile preparat hareket ettirilip farklı görüş alanları incelenirken diğer elle de mikro ayar vidası ile netlik sağlanır. 6. Sonlandırma: İnceleme bittiğinde makro ayar vidası ile tabla en alt seviyeye indirilir ve immersiyon objektifi ışık yolundan uzaklaştırılır.