Creutzfeldt-Jakob hastalığı (CJD), prion adı verilen hatalı katlanmış patojen proteinlerin beyin dokusunda birikmesi ile görülen dejeneratif bir sinir sistemi hastalığıdır. Özellikleri: - Belirtiler: Koordinasyon zayıflığı, davranış ve hafıza bozuklukları, istemsiz kas kasılmaları, körlük ve koma gibi semptomlar gösterir. - Bulaşma: Kornea nakli, elektrot implantlar, beyin zarı nakli, kontamine sığır eti tüketimi gibi yollarla bulaşabilir. - Sıklık: Dünya çapında, çoğunlukla yaşlı yetişkinlerde olmak üzere, her yıl milyonda bir vaka teşhis edilir. - Tedavi: Kesin bir tedavisi yoktur, yönetim semptomatik destekleyici bakım üzerine odaklanır. CJD, bulaşıcı süngerimsi ensefalopatiler olarak bilinen bir hastalık grubuna dahildir.