Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
CCM (serebral kavernöz malformasyon) hastalığının nedenleri:
- Familiyal (genetik) 12. Hastalığın yaklaşık %20'si, otozomal dominant desende kalıtsal olan KRIT1 (CCM1), CCM2 ve PDCD10 (CCM3) genlerindeki mutasyonlardan kaynaklanır 12.
- Sporadik (nedeni bilinmeyen) 12. Vakaların yaklaşık %80'i, genellikle tek bir lezyonu içeren ve semptomsuz olan sporadik oluşumlardır 12.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: