Genetik

Jurassic Park 1, genetik mühendislik yoluyla klonlanmış dinozorların yaşadığı bir tema parkı olan Jurassic Park'ta geçen olayları anlatır. Konu özeti: - Milyarder John Hammond, Kosta Rika açıklarında bir adada, elektrikli tellerle çevrili bir hayvanat bahçesi kurmuştur. - Parkın güvenliğini test etmek için Hammond, uzman bilim insanları Dr. Alan Grant, Dr. Ellie Sattler ve Dr. Ian Malcolm'u adaya getirir. - Ancak, park çalışanı Dennis Nedry'nin sabotajı sonucu güvenlik sistemi devre dışı kalır ve dinozorlar serbest kalır. - Bir Tyrannosaurus rex, parkın ziyaretçi araçlarından birini devirerek bir çalışanı yer ve parkın yatırımcıları talep edince, Hammond'un torunları Lex ve Tim de dahil olmak üzere grup, parktan kaçmaya çalışır. Film, insanların doğayla olan ilişkisini ve genetik mühendisliğinin sonuçlarını sorgulayan bir hikayeye sahiptir.

Üvey Anne dizisindeki Serap karakterinin hastalığı "hermafroditizm" olarak belirtilmiştir.

Maymunlar Cehennemi 2: Şafak Vakti filmi, genetik bir evrim süreciyle daha akıllı hale gelen maymunların, insanlar ile olan mücadelesini anlatıyor. Filmin konusu: - İsyancı maymun lider Sezar, 10 yıl önce kaçtıktan sonra büyük bir maymun ordusu kurmayı başarmıştır. - Sezar'ın ordusu, geçmişte yayılan ölümcül bir virüs salgınından kurtulan bir grup insanla karşı karşıya gelir. - Her iki tür de yeni bir dünya düzeni oluşturup söz sahibi olma amacıyla birbirleriyle mücadele etmeye başlar.

UYG sistemi farklı bağlamlarda farklı anlamlara gelebilir: 1. SGK Vizite Giriş Sistemi: Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından, sosyal güvence alan kişilerin iş göremezlik raporlarını ve sağlık ödemelerini yönetmek için kullanılan bir sistemdir. 2. Döküman Yönetim Sistemi (DYS): Sosyal Güvenlik Kurumu'nun tüm evrak işlemlerini kaydettiği ve yönettiği bir yazılım sistemidir. 3. Understand Your Genome (UYG): Kişisel genetik ve genomik anlayışı teşvik etmeyi amaçlayan bir projedir.

ROS (reaktif oksijen türleri) ve DNA hasarı, çeşitli mekanizmalar aracılığıyla onarılır: 1. Baz Eksizyon Tamiri (BER): DNA'nın tek ipliğindeki hatalar, tamamlayıcı iplik yardımıyla düzeltilir. 2. Nükleotit Eksizyon Tamiri (NER): Timin dimeri gibi yapısal değişiklikler, DNA'nın komple çıkarılıp yeniden sentezlenmesiyle düzeltilir. 3. Yanlış Eşleme Tamiri: DNA polimerazın proofreading yaparken kaçırdığı hatalar, MMR (mismatch repair) enzimleriyle düzeltilir. 4. Homolog Rekombinasyon (HR) ve Homolog Olmayan Uç Birleştirme (NHEJ): İki iplikteki hatalar için kullanılır. Ayrıca, oksidatif DNA hasarının onarımı için BER yolu da aktive edilir.

Tüm Ekzom Dizileme (WES) testi aşağıdaki durumlarda yapılır: 1. Genetik hastalıkların teşhisi ve tedavisi: Nadir genetik hastalıkların nedenlerini belirlemek ve kişiselleştirilmiş tedavi planları oluşturmak için kullanılır. 2. Kalıtsal kanser riski: Kalıtsal kanser riski taşıyan bireylerde genetik mutasyonları tespit ederek kanser riskini değerlendirmek için. 3. Araştırma: Çeşitli hastalıkların genetik temellerini anlamak ve genetik varyasyonların hastalıklar üzerindeki etkilerini incelemek için. 4. Kişisel genetik profil oluşturma: Bireylerin genetik profillerini oluşturarak kişiselleştirilmiş sağlık tavsiyeleri ve yaşam tarzı önerileri sunmak için.

Mantarlarda eşeyli üremenin amacı, genetik çeşitliliği artırmaktır.

Eşeyli üremenin eşeysiz üremeye göre avantajları şunlardır: 1. Genetik Çeşitlilik: Eşeyli üreme, farklı genetik kombinasyonların oluşmasını sağlar, bu da türlerin değişen koşullara uyum sağlamasına yardımcı olur. 2. Hastalıklara Direnç: Genetik olarak çeşitlilik gösteren bireyler, hastalıklara karşı daha dirençlidir ve zararlı mikroorganizmaların yayılmasını sınırlayabilir. 3. Evrim: Eşeyli üreme, genetik varyasyonları artırarak doğal seçilimle birleştiğinde, türlerin zaman içinde evrimleşmesine katkıda bulunur. Dezavantajları ise: - Enerji tüketimi daha fazladır ve uygun partner bulma gerekliliği vardır.

FISH (Fluorescent In Situ Hybridization) yöntemi, kromozomların sayısal ve yapısal olarak incelenmesini sağlayan bir moleküler tekniktir. Bu yöntemde, hücrelerin içindeki DNA'yı görünür hale getirmek için fluoresan boyalar kullanılır ve belirli DNA parçalarının nerede bulunduğu ve ne kadar yoğun olduğu tespit edilir. FISH yönteminin kullanım alanları: - Tüp bebek tedavisinde embriyoların kromozom sayısının ve yapısının kontrol edilmesi; - Prenatal tanı (doğum öncesi genetik analiz); - Kanser sitogenetiği.

Köse (sakal ve bıyık bölgesinde kıllanma olmaması) kellik olarak kabul edilmez, ancak bu durumun birkaç nedeni olabilir: 1. Genetik faktörler: Aile büyüklerinde köselik varsa, genetik olarak bu sorunu yaşama olasılığı yüksektir. 2. Hormonal dengesizlikler: Özellikle ergenlik döneminde testosteron hormonunun eksikliği veya dengesiz dağılımı köseliğe yol açabilir. 3. Beslenme ve vitamin eksiklikleri: Sağlıksız beslenme, vitamin (özellikle folik asit ve biotin) ve mineral eksiklikleri kılların güçsüz ve seyrek olmasına neden olabilir. 4. Stres ve psikolojik faktörler: Ciddi depresyon, stres veya üzüntü gibi durumlar hormonal dengesizliğe ve tüy dökülmesine yol açabilir. Köselik sorunu yaşayan kişilerin bir uzmana danışarak uygun tedavi yöntemlerini belirlemesi önerilir.

Kangal koyunu, bazı özellikleri nedeniyle pahalı olarak değerlendirilebilir: 1. Kaburga Sayısı: Kangal koyunları, diğer koyun ırklarına göre daha fazla kaburgaya sahiptir (14 kaburga), bu da onların daha fazla ete sahip olmalarını sağlar. 2. Genetik Kalite: Yüksek verimli koyunlar, daha fazla süt ve et ürettikleri için daha değerlidir. 3. Yerel ve Nadir Bir Irk Olması: Kangal koyunu, Sivas yöresine özgü yerel bir ırktır ve nadir bulunması fiyatını artırır. 4. İyi Meraya Uyum Sağlama: Kangal koyunları, kurak bölge hayvanı olup, bulundukları diğer bölgelere de adaptasyon sorunu yaşamazlar.

Gen aktarımı, genetik materyalin bir organizmadan diğerine transfer edilmesi sürecidir. Bu süreç çeşitli yöntemlerle gerçekleştirilir: 1. Transformasyon: Genetik materyalin doğrudan bakteriye uygulanması yoluyla gen aktarımı. 2. Transdüksiyon: Bakteriyofaj adı verilen virüslerin bakteriyel hücrelere gen transfer etmesi. 3. Transfeksiyon: Eukaryotik hücrelerde gen aktarımı için virüslerin veya diğer taşıyıcıların kullanılması. 4. Germ Hattı Manipülasyonu: Genetik materyalin organizmanın üreme hücrelerine eklenmesi veya değiştirilmesi. Gen aktarımı, tarım, tıp ve biyoteknoloji gibi alanlarda çeşitli amaçlarla kullanılır.

Doğum sendromlu olma durumları genellikle aşağıdaki faktörlere bağlı olarak ortaya çıkar: 1. Genetik Faktörler: Anne veya babadan kaynaklanan genetik mutasyonlar, bebeğin gelişiminde çeşitli anormalliklere neden olabilir. 2. Çevresel Etmenler: Hamilelik sırasında annenin maruz kaldığı toksinler, ilaçlar veya enfeksiyonlar, bebeğin sağlığını etkileyebilir. 3. Beslenme Yetersizlikleri: Hamilelik süresince yetersiz beslenme, bebeğin sağlıklı gelişimi için gerekli olan vitamin ve minerallerin eksik alımına neden olabilir. 4. Doğum Komplikasyonları: Doğum sırasında oksijen yetersizliği gibi durumlar, beyin hasarına yol açabilir. Doğum sendromunun belirtileri ve şiddeti, duruma göre değişiklik gösterebilir.

Klonomi, iki ana anlamda kullanılır: 1. Gen Klonlama: Bu, istenilen bir genin çok sayıda kopyasını elde etme işlemidir. 2. Çoğaltımsal Klonlama: Çok hücreli bir organizmanın tamamının klonunu yapma yöntemidir.

Ellerin farklı boyutlarda olması, genetik faktörlerden kaynaklanabilir. Ayrıca, tek bir genin iki aleli de el büyüklüğünü etkileyebilir.

Çekinik kelimesi iki farklı anlamda kullanılabilir: 1. Biyoloji terimi: Birkaç kuşak sonra ortaya çıkan ve o zamana kadar aradaki döllerde gizli kalan soya çekim nitelikleri için kullanılır, resesif. 2. Zarf: Çekingen bir biçimde.

Crigler-Najjar sendromu, bilirubin metabolizmasında bir enzim olan UDPGT'nin eksikliği nedeniyle ortaya çıkar. Nedenleri: - Genetik mutasyon: UGT1A1 genindeki mutasyonlar, UDPGT enziminin işlevinin azalmasına veya tamamen kaybolmasına yol açar. - Kalıtım: Hastalık, otozomal resesif bir şekilde kalıtılır, yani çocuğun etkilenmesi için hem anneden hem de babadan kusurlu genin alınması gerekir.

Arkeler ve bakterilerin ayrı domainler olmasının sebebi, genetik ve hücresel yapılarındaki belirgin farklılıklardır. Bu farklılıklar arasında şunlar sayılabilir: Ribozomal RNA dizileri. Hücre duvarı bileşenleri. Metabolik yollar. Hücre zarı yapısı. Antibiyotiklere tepki. Üreme şekli. Tüm bu farklılıklar, genetik biliminin gelişmesi ve biyokimya alanındaki araştırmalar sonucunda ortaya konmuştur.

Avcı içgüdüleri, doğuştan gelen temel içgüdüler olarak tüm hayvanlarda bulunur. İnsanlarda ise avcı içgüdüleri, evrimsel süreç içinde gelişmiş ve bazı durumlarda törensel davranışlarla kendini gösterebilir. Avcı içgüdülerini yeniden canlandırmak veya güçlendirmek için testosteron seviyesini artırmak, cinsel gerilimi serbest bırakmak ve içgüdüsel motor davranışları (iz sürme, hedef belirleme, gizlice yaklaşma vb.) uygulamak önerilebilir.

Freckle (freckle) oluşumunun başlıca nedenleri şunlardır: 1. Genetik Faktörler: Freckle, genetik yatkınlık sonucu ortaya çıkar. 2. Melanin Üretimi: Melanin pigmentinin aşırı üretimi, freckle oluşumuna yol açar. 3. Güneş Işığı: UV ışınlarına maruz kalmak, melanin üretimini artırır ve freckle oluşumunu tetikler. Freckle genellikle zararsızdır, ancak görünümleri değişirse bir dermatologla görüşmek önerilir.