• Buradasın

    Yenidoğanda hiperinsülinizm nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Yenidoğanda hiperinsülinizm, pankreastaki beta hücrelerinden düzensiz insülin salınımı sonucu ortaya çıkan ve kan şekeri düşüklüğüne (hipoglisemi) neden olan bir durumdur 13.
    Belirtileri:
    • huzursuzluk 1;
    • aşırı uykulu olma 1;
    • nöbet (kasılma/havale) gibi daha ciddi belirtiler 1.
    Nedenleri:
    • genetik mutasyonlar 13;
    • gebelik ve doğumla ilgili faktörler (intrauterin gelişme geriliği, perinatal asfiksi, annede gestasyonel diyabet) 12.
    Tedavi:
    • Diazoksit ve oktreotid gibi ilaçlar 13.
    Hiperinsülinizm, tedavi edilmediğinde beyin hasarına yol açabilecek nöbetlerle karakterize ağır hipoketotik hipoglisemi ile kendini gösterir 3. Bu nedenle, yenidoğanda hiperinsülinemik hipoglisemi, nörolojik hasarı önlemek için acil ve etkin tedavi edilmesi gereken bir durumdur 3.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Hiperinsülinemik hipoglisemi tanısı için hangi test yapılır?

    Hiperinsülinemik hipoglisemi tanısı için aşağıdaki testler yapılır: 1. Kan Şekeri Seviyesi Ölçümü: Kan şekerini ölçmek için parmak ucundan kan alınır ve hipoglisemi durumunda kan şekeri seviyesi 70 mg/dL'nin altında olur. 2. Glikoz Tolerans Testi (OGTT): Aç karnına kan şekeri seviyesi ölçülür, ardından kişiye şekerli bir içecek içirilir ve kan şekeri seviyesi düzenli olarak ölçülür. 3. C-Peptit Testi: Pankreastan salgılanan insülinin miktarını ölçmek için yapılır. 4. Hormon Testleri: İnsülin, büyüme hormonu, kortizol gibi hormonların seviyeleri ölçülür. 5. Genetik Testler: Dokuz farklı gendeki değişimler insülin sekresyonunun düzensizliğine yol açabileceği için bu genler incelenir. Bu testler, hipogliseminin nedenini belirlemek ve uygun tedaviyi planlamak için gereklidir.

    İnsülin duyarlılığı yüksek olursa ne olur?

    İnsülin duyarlılığının yüksek olması, yani insülin direncinin düşük olması, vücudun insüline karşı daha duyarlı olması anlamına gelir. Ancak, insülin duyarlılığının aşırı yüksek olması durumunda, hiperinsülinemi olarak adlandırılan kanda yüksek insülin seviyeleri ortaya çıkabilir.

    Hiperinsülinemik hipoglisemi neden olur?

    Hiperinsülinemik hipoglisemi, genellikle pankreasın insülin üreten tümörleri (insülinoma) veya insülin sekresyonunun hipoglisemiye rağmen baskılanamaması nedeniyle ortaya çıkar. Diğer nedenler: Geçici hiperinsülinemik hipoglisemi: Diyabetik anne bebeği, perinatal asfiksi, Rh izoimmünizasyonu, intrauterin büyüme geriliği gibi durumlarla ilişkili olabilir. Konjenital hiperinsülinemik hipoglisemi: Genetik mutasyonlarla ilişkilidir. Hiperinsülinemik hipoglisemi, yenidoğan ve çocukluk çağında persistan hipogliseminin en sık nedenlerinden biridir.

    İnsülin vücutta fazla olursa ne olur?

    Vücutta fazla insülin bulunması, yani hiperinsülinemi, aşağıdaki durumlara yol açabilir: Yorgunluk ve halsizlik. Kilo alımı ve karın bölgesinde yağlanma. Ciltte koyulaşma. Konsantrasyon bozukluğu. Sık idrara çıkma ve susuzluk. Bu belirtilerle karşılaşıldığında bir uzmana danışılması önerilir.

    Hipo ve hiperglisemi ne demek?

    Hipoglisemi, kandaki glikoz (şeker) seviyesinin normalin altına düşmesidir. Hiperglisemi ise kandaki şeker seviyesinin çok yüksek olmasıdır. Hipoglisemi ve hipergliseminin bazı nedenleri: Hipoglisemi: Diyabet tedavisinde kullanılan ilaçların fazla kullanımı, öğün atlama, aşırı fiziksel aktivite, alkol tüketimi, hormonal bozukluklar. Hiperglisemi: İnsülin direnci, tip 1 ve 2 diyabet, obezite, fiziksel hareketin az olması, pankreas sorunları, yüksek stres seviyesi. Hipoglisemi ve hipergliseminin bazı belirtileri: Hipoglisemi: Terleme, titreme, baş dönmesi, bilinç kaybı, açlık hissi, bulanık görme. Hiperglisemi: Artan susuzluk, sık idrara çıkma, baş ağrısı, bulanık görme, kilo kaybı, halsizlik. Her iki durum da tedavi edilmediğinde ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir.

    Yenidoğanda hiperinsülinizm tanısı nasıl konur?

    Yenidoğanda hiperinsülinizm tanısı koymak için aşağıdaki adımlar izlenir: 1. Klinik Bulgular: Beslenme bozukluğu, siyanoz, apne, huzursuzluk, konvülziyon, solukluk ve koma gibi belirtiler değerlendirilir. 2. Kan Glukoz Ölçümü: Kan glukoz seviyesinin güvenilir bir metotla düşük olduğunun doğrulanması gerekir. 3. Hipoglisemi Sırasında Testler: Hipoglisemi sırasında insülin, c-peptid, serbest yağ asitleri, keton seviyeleri ve glukagon uyarı testi yapılır. 4. Genetik Testler: ABCC8 ve KCNJ11 genlerinde mutasyon olup olmadığını belirlemek için genetik testler yapılır. 5. Görüntüleme Yöntemleri: Fokal hiperinsülinizm şüphesi varsa, 18-F-DOPA-PET gibi özel görüntüleme yöntemleriyle lezyonun yeri belirlenir. Tanı için bir çocuk endokrinoloğu veya neonatologdan yardım alınması önerilir.