• Buradasın

    SMA taşıyıcılık testi sonucu nasıl öğrenilir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    SMA taşıyıcılık testi sonucunu öğrenmek için aşağıdaki adımları izlemek gerekmektedir:
    1. Aile Hekimine Başvuru: Evlilik öncesi veya bebek sahibi olmayı planlayan çiftler, aile hekimlerine başvurarak taşıyıcılık taraması için randevu almalıdır 12.
    2. Kan Örneği Verme: Aile hekimi, eşlerin kayıtlı oldukları Aile Hekimliği Biriminde (AHB) kan örneği alır 12.
    3. Laboratuvar İncelemesi: Kan örnekleri, Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü Genetik Hastalıklar Tarama Laboratuvarına gönderilir ve burada test edilir 12.
    4. Sonuçların İletilmesi: Test sonuçları, ilgili aile hekimine "normal" veya "şüpheli" olarak iletilir 12.
    5. E-Nabız Üzerinden Görüntüleme: Kişiler, test sonuçlarını kendi e-nabız hesapları üzerinden de görebilirler 12.
    Test sonuçları pozitif çıkarsa, tıbbi genetik uzmanına başvurulmalı ve moleküler test ile tanı doğrulanmalıdır 13.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    SMA hastalığı kesin tanısı nasıl konur?

    Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalığının kesin tanısı genetik testler ile konulur. Tanı sürecinde ayrıca aşağıdaki yöntemler de kullanılabilir: Klinik değerlendirme. Fiziksel muayene. Elektromiyografi (EMG). Kas biyopsisi (gerekirse). Diğer testler (gerekirse).

    SMA tarama testi kesin sonuç verir mi?

    SMA tarama testi, kesin sonuç vermez çünkü tarama yöntemine bağlı olarak %5 oranında taşıyıcılığı tespit edemeyebilir. Bunun nedeni, SMA hastalığının genetiğinin karmaşık olması ve örnek analizinde küçük başarısızlık veya hata olasılığının bulunmasıdır.

    SMA için hangi testler yapılmalı?

    Spinal Musküler Atrofi (SMA) için yapılması gereken testler şunlardır: 1. Genetik Testler: SMA'nın temel nedeni olan SMN1 genindeki mutasyonları veya eksiklikleri tespit etmek için yapılır. 2. Kan Testleri: Kas enzimleri düzeylerini ölçerek kas hasarını değerlendirir. 3. Elektromiyografi (EMG): Sinirlerin kaslara ilettiği elektriksel sinyalleri ölçerek sinir-kas fonksiyonlarını değerlendirir. 4. Kas Biyopsisi: Kas dokusundan alınan örneklerin mikroskobik incelenmesi, genetik test mümkün değilse veya kesinleştirilmek isteniyorsa kullanılır. 5. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI): Kas ve sinir dokularının durumunu detaylı incelemek için yapılır. 6. Sinir İletim Hızı Testi: Sinirlerin elektrik sinyallerini ne kadar iyi ilettiğini ölçmek için yapılır. Prenatal Tanı için ise hamilelik sırasında amniyosentez veya koryon villus biyopsisi gibi testler uygulanabilir. Testlerin sonuçları genetik uzmanlar tarafından değerlendirilir ve bireyin taşıyıcı olup olmadığı ya da hastalık riskinin bulunup bulunmadığı belirlenir.

    SMA için kan testi ne zaman yapılmalı?

    SMA kan testi, gebelik dönemi içerisinde ortalama 10. veya 13. haftası arasında yapılmalıdır. Ayrıca, evli çiftler için evlilik öncesi dönemde de bu test önerilmektedir.

    SMA nasıl yorumlanır?

    SMA (Spinal Musküler Atrofi), kas güçsüzlüğüne ve atrofiye (kasların küçülmesi) neden olan genetik bir hastalıktır. Yorumlama: 1. Nedenleri: SMA, SMN1 genindeki mutasyonlar sonucu ortaya çıkar ve bu genler biyolojik ebeveynlerden miras olarak alınır. 2. Belirtileri: Kas güçsüzlüğü, hipotoni, refleks eksikliği, solunum sorunları, yutma güçlüğü ve baş hareketlerini kontrol edememe gibi çeşitli belirtiler gösterir. 3. Tipleri: Beş ana tipi vardır: Tip 0, Tip 1 (Werdnig-Hoffmann hastalığı), Tip 2, Tip 3 (Kugelberg-Welander hastalığı) ve Tip 4 (yetişkin). 4. Teşhisi: Genetik test, kan testleri, elektromiyogram (EMG) ve kas biyopsisi gibi yöntemlerle teşhis edilir. 5. Tedavisi: SMA'nın kesin bir tedavisi yoktur, ancak semptomları hafifletmek ve yaşam kalitesini artırmak için fizik tedavi, solunum desteği ve ilaç tedavileri uygulanır.

    SMA tarama testi pozitif çıkarsa ne olur?

    SMA tarama testi pozitif çıkarsa, kişinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) taşıyıcısı olduğu veya SMA hastası olabileceği anlamına gelir. Bu durumda yapılması gerekenler: 1. Uzman bir doktora başvuru: Test sonucu pozitif olan kişilerin, çocuk nöroloji uzmanı gibi ilgili bir uzmana başvurması gereklidir. 2. Kapsamlı değerlendirme: Sağlık durumu ve aile öyküsü dikkate alınarak daha detaylı bir genetik değerlendirme yapılır. 3. Tedavi ve izleme: Pozitif sonuç, tedaviye başlama ve uzun dönem izleme sürecini başlatır. Ayrıca, SMA taşıyıcısı olan çiftlerin, ücretsiz tüp bebek tedavisi gibi seçeneklerden yararlanmaları da mümkündür.

    Bebeklerde SMA testi ne zaman yapılır?

    Bebeklerde SMA testi, gebelik dönemi içerisinde ortalama 10. veya 13. haftası arasında yapılır.