Genetik

Posterior üretral valv (PUV) nedenleri: Doğum kaynaklı nedenler. Üriner sistemdeki anomaliler. Genetik bir hastalık değildir, yani çoğu vakada ailesel geçiş göstermez. PUV, yalnızca erkek bebeklerde ve çocuklarda görülür çünkü bu valv yapısı kız çocuklarda bulunmaz.

Küçük hücreli akciğer kanseri (KHAK) tamamen genetik bir hastalık değildir, ancak genetik faktörler riski artırabilir. KHAK geliştirme olasılığını artıran genetik mutasyonlar mevcuttur. Akciğer kanserinin genel olarak gelişiminde genetik ve çevresel etkenlerin bir kombinasyonu rol oynar.

Biyolojide melez, iki farklı hayvan veya bitkinin birleşmesinden ortaya çıkan yeni türü ifade eder. Farklı türler arasındaki melezler genellikle dölverimsiz veya kısırdır. Aynı türün farklı ırkları arasındaki melezlemelerde ise dölverimi devam eder, ancak yavrularda anne-babanın değil, daha uzak ataların genetik özellikleri görülebilir. Örnekler: Aslan ve kaplanın melezi: Hercules. Zebra ve eşeğin melezi: Zonkey.

Genetik polikliniğine gidilmesi gereken bazı durumlar: Ailede genetik hastalık öyküsü: Kistik fibrozis, hemofili, talasemi gibi kalıtsal hastalıklar. Doğum öncesi genetik incelemeler: İleri anne yaşı, tekrarlayan düşükler veya ultrason bulgularında anormallikler. Kısırlık ve tekrarlayan gebelik kayıpları: Genetik nedenlerin araştırılması. Doğumsal anomaliler veya gelişimsel gecikmeler: Bebeklerde veya çocuklarda. Metabolik hastalıklar: Özellikle bebeklik veya çocukluk döneminde ortaya çıkan sorunlar. Nadir genetik hastalıklar: Sebebi açıklanamayan rahatsızlıklar veya nadir belirtiler. Kanser genetiği: Ailede çoklu kanser öyküsü veya belirli kanser türlerinin birden fazla kişide görülmesi. Farmakogenetik testler: İlaçların genetik yapıya göre etkili olup olmadığını öğrenmek için. Genetik polikliniğine, kendisinde veya ailesinde genetik bir hastalık bulunan her yaş grubundan kişi başvurabilir.

Embriyo, (İngilizce: Embryo, Eski Yunanca: ἔμβρυον) çok hücreli diploid ökaryotlarda gelişimin ilk basamaklarından biridir. Embriyonal ise, embriyoyla ilgili, embriyoda bulunan veya embriyonun içinde geçen anlamlarına gelir. İnsanlarda, ilk sekiz haftalık döneme embriyonal dönem denir. Hayvanlarda, zigotun bu gelişim aşamasında morula, blastula ve gastrula evreleri görülür.

Çiftlik hayvanlarında ırkların oluşumu, doğal şartlar, insan emeği ve genetik olaylar sayesinde gerçekleşir. Irk oluşumunda etkili olan bazı faktörler: Çiftleşme: Aynı ırka ait hayvanlar kendi aralarında çiftleşerek döl verir. Seleksiyon: Amaçlanan özellikler doğrultusunda, sürüdeki üstün genotipik değerli hayvanların seçilip gelecek neslin bu hayvanlardan oluşturulması. Melezleme: Farklı ırklar arasında yapılan birleştirmeler. Genetik varyasyon: Genlerin ayrılması (segregasyon) ve rekombinasyon gibi süreçlerle yeni gen kombinasyonları oluşturulması. Irkları birbirinden ayıran özelliklere ırk karakterleri denir ve bunlar morfolojik ile fizyolojik olarak iki gruba ayrılır.

DGI farklı alanlarda farklı işlevlere sahip olabilir: DGI GRUP: Reklam ve mimarlık alanında faaliyet gösteren bir şirket olup, kurumsal kimlik uygulamaları, iç ve dış mekan reklamcılığı, dijital baskı, araç giydirme gibi hizmetler sunar. DGi (Datagran tarafından desteklenmektedir): Yapay zeka destekli bir veri platformudur; veri iş akışları, kod üretimi ve iş zekası panoları oluşturma konularında uzmanlaşmıştır. The Data Governance Institute (DGI): Veri yönetimi ve governance alanında eğitim ve rehberlik sağlayan bir kurumdur. DGI (Direction Générale des Impôts): Fransa'da vergi toplama, kontrol ve dava süreçlerinden sorumlu bir müdürlüktür.

Süper insan yaratmak şu anda mümkün değildir, ancak bu konuda bazı gelişmeler ve araştırmalar bulunmaktadır. Bazı olası yöntemler: Dış iskelet takımları: İnsan yeteneklerini geliştirmek için giyilebilir robotların geliştirilmesi. Genetik mühendislik: CRISPR-CAS9 teknolojisiyle daha güçlü, zeki veya hastalıklara karşı dirençli insanlar üretme olasılığı. Etik ve güvenlik sorunları: Bu tür genetik düzenlemeler, bilinmeyen riskler ve yan etkiler ile nesilden nesile geçebilme endişeleri yaratmaktadır. Ekonomik durum: İnsanı geliştirme teknolojileri sektörü, 125 milyar dolarlık bir büyüklüğe ulaşmıştır ve yıllık %10'dan fazla büyüme kaydedmektedir. Sonuç olarak, süper insan yaratma fikri teorik olarak mümkün görünse de, mevcut teknolojiler ve etik kurallar nedeniyle henüz gerçekleştirilmesi zor görünmektedir.

Şehla göz, göz bebeklerindeki hafif kayma nedeniyle oluşur. Şehla gözün bazı nedenleri: Genetik yatkınlık. Miyopluk. Yüz yapısı. Şehla göz, genellikle çocuklarda veya bebeklik döneminde ortaya çıkar. Şehla göz olduğundan şüphelenilen durumlarda, doğru teşhis ve tedavi için bir göz hekimine başvurulması önerilir.

64 tane kodon olmasının nedeni, mRNA'nın dilini oluşturan dört farklı bazın (Adenin (A), Guanin (G), Sitozin (C) ve Urasil (U)) üçlü gruplar halinde dizilmesidir. Ancak bu 64 kodonun tamamı amino asitleri şifrelemez.

Haploit canlılar, kromozom takımından bir adet içeren hücrelere sahip olan canlılardır. Bazı haploit canlı örnekleri: Kuşburnu: Haploit kromozom sayısı 7 adet kromozomdur. İnsan üreme hücreleri: İnsanlarda 23 çift kromozom bulunur ve bu hücreler haploit olarak adlandırılır. Mantar ve bazı algler: Bu canlılar, haploit baskın yaşam döngüsüne sahiptir ve organizmanın yetişkin formu haploittir. Haploit hücreler, mitoz ve mayoz bölünme geçirebilir, ancak mayoz bölünme arka arkaya gerçekleşmez; bir hücre sadece bir kez mayoz bölünme geçirebilir.

Yarı insan yarı maymun yoktur. Ancak, bazı bilimsel çalışmalar ve iddialar bu tür varlıkların varlığını ima edebilir: Fosil Buluntular: 2018 yılında yapılan bir araştırmada, 3,67 milyon yıllık bir Australopithecus fosilinin beyni, yarı insan yarı maymun özellikler taşıdığı tespit edilmiştir. Genetik Denemeler: İspanyol bilim insanı Juan Carlos Izpisúa Belmonte, insan ve maymun genlerini birleştirerek laboratuvar ortamında ilk insan-maymun melezini elde ettiğini iddia etmiştir. Bu tür iddialar bilimsel toplulukta tam anlamıyla kabul görmemiş ve etik tartışmalara yol açmıştır.

Karyotip, bir hücredeki kromozomların özdeş çift kromozomlar halinde eşlendikten sonra belirli bir düzene göre sıralanmasıdır. Karyotip analizinin kullanım alanlarından bazıları şunlardır: genetik hastalıkların teşhisi; doğmamış bebeklerin genetik bozukluklarının tespiti; bebek ya da küçük çocukların genetik hastalıklarının teşhisi; tekrarlayan düşüklerin nedeninin belirlenmesi; ölü doğan bebeklerin kromozomal bozukluk nedeniyle ölüp ölmediklerinin anlaşılması; genetik problemlerin kalıtılabilirliğinin belirlenmesi; belli kanserlerin ve kan hastalıklarının teşhisi ve tedavi yollarının belirlenmesi. Karyotip analizi genellikle kan örneği alınarak yapılır.

Doğumsal anomaliler, anne karnında fetüsün gelişim sürecinde kalıtımsal hastalıklar, anne rahminde şekil bozuklukları veya radyasyona maruz kalma gibi nedenlerle bebeğin yapısında veya fiziksel görüntüsünde meydana gelen sorunlardır. Bazı doğumsal anomali türleri: Yapısal anomaliler: Belirli bir vücut parçasının eksik veya yanlış şekillenmesi sonucu oluşur. İşlevsel (gelişimsel) anomaliler: Vücudun bir parçası veya sisteminin düzgün çalışmamasına bağlı olarak zeka veya gelişimsel problemlere yol açar. Doğumsal anomaliler, yeni doğan bebeklerin yaklaşık %3-5’inde görülebilir. Doğumsal anomali risk faktörleri: Ailede veya kişide doğumsal bozukluk öyküsü; Hamile kalma sürecinde kullanılan bazı ilaçlar; 35 yaş üstü gebelikler.

Maine Coon kedilerinin büyük olmasının sebebi, soğuk New England iklimine adaptasyonlarıdır. Geniş çerçeveleri ve kalın kürkleri, sert kış koşullarında hayatta kalmalarını sağlamıştır. Ayrıca, Maine Coon kedilerinin büyük boyutları, onları 19. yüzyılın zorlu koşullarında, denizciler tarafından getirilen farklı kedi ırklarıyla çiftleşerek gelişmesiyle de ilişkili olabilir.

Mitokondriyal Havva, yaşayan tüm insanların anasoylu en son ortak atasıdır. Bu terim, İncil’deki Havva’ya gönderme yapsa da Mitokondriyal Havva, “ilk kadın” veya “tek kadın” değildir. Mitokondriyal Havva'nın tam olarak ne zaman yaşadığı bilinmemektedir, ancak günümüzden 99.000 ila 234.000 yıl önce arasında bir yerlerde yaşadığı düşünülmektedir.

Seboreik keratozun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bazı faktörler bu durumun ortaya çıkmasını tetikleyebilir: Yaşlanma: Genellikle 40 yaş ve üzeri bireylerde görülür. Genetik yatkınlık: Ailesinde seboreik keratoz bulunan kişilerde daha sık görülür. Güneş hasarı: UV ışınları, seboreik keratozların cilt yüzeyinde daha belirgin hale gelmesine neden olabilir. Hormon değişiklikleri: Hamilelik veya hormonal dalgalanmalar seboreik keratoz oluşumunu tetikleyebilir. Bağışıklık sistemi faktörleri: Bağışıklık sistemi zayıflamış bireylerde daha fazla görülebilir. Sigara ve alkol kullanımı: Zararlı maddeleri kullananlar cilt sorunları ile daha fazla mücadele edebilir. Seboreik keratoz, genellikle iyi huylu bir durumdur ve kansere dönüşmez.

Williams sendromu, 7. kromozomun uzun kolunda (7q11.23) meydana gelen bir silinme nedeniyle ortaya çıkar. Nedenleri: Genetik faktörler: Williams sendromu kalıtsal olabilir, ancak hastaların çoğunda aile öyküsü bulunmaz. Rastgele genetik mutasyon: Çoğu vaka, yeni bir mutasyon (de novo) sonucu ortaya çıkar; bu, anne veya babadan genetik geçiş olmadan kendiliğinden oluşur. Elastin geninin eksikliği, damarlarda sertleşme ve daralma eğilimlerini artırarak kalp ve damar sorunlarına yol açar.

Katırların doğurmamasının temel nedeni, genetik yapılarındaki kromozom uyumsuzluğudur. Atların 64, eşeklerin ise 62 kromozomu vardır. Katırlar, ebeveynlerinin kromozomlarının bir karışımına sahip olup 63 kromozom içerir. Bu tek sayı, katırların üreme hücrelerinin (gametlerin) düzgün bir şekilde oluşmasını engeller. Ancak, çok nadir durumlarda 63 kromozom 32'ye 31 şeklinde ikiye bölünebilir ve bu sayede sağlıklı yavrular üretilebilir.

Genetiği değiştirilmiş oyuncaklar arasında Genpets adı verilen sanat eserleri bulunmaktadır. Genpets, Adam Brandejs tarafından üretilen ve Crystal Pallister tarafından renklendirilen heykellerdir. Genpets, biyoteknolojinin olası etkilerine ve tüketim toplumuna bir eleştiri olarak yaratılmıştır.