Genetik

Gene expression (gen ifadesi), DNA dizisi olan genlerin, fonksiyonel protein yapılarına dönüşmesi süreci için kullanılan bir terimdir. Bu süreç, iki basamaklı bir mekanizmayla gerçekleşir: 1. Transkripsiyon: DNA’da var olan bilgi, RNA mesajlarına dönüştürülür. 2. Translasyon: Bu mesajlar, hücre içindeki ribozom adı verilen protein üreten “fabrikalara” taşınarak proteinlerin yapı taşlarına çevrilir. Gen ifadesi, belirli zamanlarda belirli hücrelerde uygun protein oluşumunu sağlamak için düzenlenir.

Genetik olan bazı diş problemleri şunlardır: Doğuştan diş eksikliği. Diş eti hastalıkları ve diş çürüğü. Çene ve yüz hipoplazileri. Yarıklar. Büyük dişler. Biçimsiz dişler. Çene yapısına göre fazla gelen dişler. Dişlerin yapısında oluşan bozukluklar.

DNA müzik çalar canlıların oynayıp oynamadığı hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, DNA'nın müzikal bir yapıya dönüştürülebileceği ve bu sürecin "DNA müziği" olarak adlandırıldığı bilinmektedir. DNA müziği, DNA dizilimindeki nükleotidlerin (A, C, G, T) belirli müzik notalarına çevrilmesiyle oluşturulur. DNA'nın müzikle ifade edilebilen titreşimsel özellikleri olduğu ve bu frekanslarla genetik ifadeyi etkileyebileceği de öne sürülmektedir. Daha fazla bilgi için aşağıdaki kaynaklara başvurulabilir: Popular Science Türkiye'de yayımlanan "Genleriniz Müzikten Aldığınız Keyfi Etkileyebilir" başlıklı makale; karnavalsanat.com'da yer alan "DNA Şifreleri ve Genetik Müzik" başlıklı makale; baristuncbilek.com'da bulunan "Müzik, Ses ve DNA Bağıyla Şifa" başlıklı yazı.

Genetik polikliniğine gidilmesi gereken bazı durumlar: Ailede genetik hastalık öyküsü: Kistik fibrozis, hemofili, talasemi gibi kalıtsal hastalıklar. Doğum öncesi genetik incelemeler: İleri anne yaşı, tekrarlayan düşükler veya ultrason bulgularında anormallikler. Kısırlık ve tekrarlayan gebelik kayıpları: Genetik nedenlerin araştırılması. Doğumsal anomaliler veya gelişimsel gecikmeler: Bebeklerde veya çocuklarda. Metabolik hastalıklar: Özellikle bebeklik veya çocukluk döneminde ortaya çıkan sorunlar. Nadir genetik hastalıklar: Sebebi açıklanamayan rahatsızlıklar veya nadir belirtiler. Kanser genetiği: Ailede çoklu kanser öyküsü veya belirli kanser türlerinin birden fazla kişide görülmesi. Farmakogenetik testler: İlaçların genetik yapıya göre etkili olup olmadığını öğrenmek için. Genetik polikliniğine, kendisinde veya ailesinde genetik bir hastalık bulunan her yaş grubundan kişi başvurabilir.

Evelyn Fox Keller'in "Genin Yüzyılı" kitabı, genetik ve moleküler biyoloji alanında gen kavramı sayesinde elde edilen kazanımların tarihsel bir bakış açısıyla kapsamlı bir analizini yapması ve bu kazanımların yaşamın özünü salt gende arayan anlayışa nasıl meydan okuduğunu göstermesi açısından önemlidir. Kitapta ayrıca şu konular da ele alınmaktadır: İnsan Genom Projesi. Bilgisayarlarla canlı organizmalar arasındaki analojiler. Bilimsel düşünce. Keller, bir sistemin bileşenlerini anlamanın, bu bileşenler arasındaki etkileşimleri anlamaya yetmeyebileceğini de vurgulamaktadır.

Bir özellik bakımından aynı alele sahip genotipler, homozigot (arı döl veya saf döl) olarak adlandırılır. Homozigot genotipler, baskın ya da resesif koşullar için sırasıyla AA veya aa olarak temsil edilir. AA genotipi. aa genotipi. Bir karakter bakımından farklı alellere sahip genotipler ise heterozigot (melez döl) olarak adlandırılır.

Küçük hücreli akciğer kanseri (KHAK) tamamen genetik bir hastalık değildir, ancak genetik faktörler riski artırabilir. KHAK geliştirme olasılığını artıran genetik mutasyonlar mevcuttur. Akciğer kanserinin genel olarak gelişiminde genetik ve çevresel etkenlerin bir kombinasyonu rol oynar.

Laborant ve Veteriner Sağlık genetik dersi, hayvanların genetik özelliklerini, kalıtım modellerini ve genetik materyallerin yapısını inceleyen bir dersdir. Bu ders kapsamında öğrenciler: Genetik biliminin hayvan genetiği açısından gelişimini yorumlar. Hayvanlarda kalıtım modellerini açıklar. Gen etkileşimi türlerini tanımlar. Genetik materyallerin yapısı ve organizasyonunu açıklar. Laborant ve Veteriner Sağlık genetik dersi, genellikle 2 yıllık ön lisans programlarında yer alır ve veteriner hekimlere laboratuvar ve hayvan yetiştirme alanlarında yardımcı olacak teknikerler yetiştirmeyi amaçlar.

Moleküler Biyoloji ve Genetik bölümüne Temel Yeterlilik Testi (TYT) ve Alan Yeterlilik Testi (AYT) sınavlarıyla giriş yapılabilir. Bu bölümde eğitim alabilmek için sayısal (MF) puan türü gereklidir.

Büyük beden olmanın birkaç nedeni olabilir: Kilo fazlalığı ve obezite. Kemik yapısının iri olması. Büyük beden giyim hem kadınlar hem de erkekler için mevcuttur.

Kardeş kedilerin çiftleşmesi, genetik kusurların gelişmesine yol açabilecek riskli bir durumdur. Olası olumsuz sonuçlar: Sağlık sorunları. Fiziksel deformiteler. Zayıf bağışıklık sistemi. Davranış sorunları. Bu riskleri önlemek için, kardeş kedilerin çiftleşmesini engellemek amacıyla onları kısırlaştırmak veya çiftleşme döneminde daha yakından takip etmek önerilir.

HLA-B51, özellikle Behçet Hastalığı ile ilişkilidir. Ayrıca, HLA-B51'in posterior üveit ve santral sinir sistemi tutulumu olan durumlarda daha sık görüldüğü belirtilmiştir. HLA-B51, başka hastalıklarla da ilişkilendirilmiş olsa da, bu ilişkiler kesin olarak kanıtlanmamıştır.

Şehla göz, göz bebeklerindeki hafif kayma nedeniyle oluşur. Şehla gözün bazı nedenleri: Genetik yatkınlık. Miyopluk. Yüz yapısı. Şehla göz, genellikle çocuklarda veya bebeklik döneminde ortaya çıkar. Şehla göz olduğundan şüphelenilen durumlarda, doğru teşhis ve tedavi için bir göz hekimine başvurulması önerilir.

A ve B genleri, kan grubunda eş baskındır, 0 geni ise çekiniktir. Eş baskınlık: A ve B genleri birlikte bulunduğunda, her iki gen de etkisini gösterir ve AB kan grubu oluşur. Baskınlık hiyerarşisi: (A = B) > 0 şeklindedir.

Doğumsal anomaliler, anne karnında fetüsün gelişim sürecinde kalıtımsal hastalıklar, anne rahminde şekil bozuklukları veya radyasyona maruz kalma gibi nedenlerle bebeğin yapısında veya fiziksel görüntüsünde meydana gelen sorunlardır. Bazı doğumsal anomali türleri: Yapısal anomaliler: Belirli bir vücut parçasının eksik veya yanlış şekillenmesi sonucu oluşur. İşlevsel (gelişimsel) anomaliler: Vücudun bir parçası veya sisteminin düzgün çalışmamasına bağlı olarak zeka veya gelişimsel problemlere yol açar. Doğumsal anomaliler, yeni doğan bebeklerin yaklaşık %3-5’inde görülebilir. Doğumsal anomali risk faktörleri: Ailede veya kişide doğumsal bozukluk öyküsü; Hamile kalma sürecinde kullanılan bazı ilaçlar; 35 yaş üstü gebelikler.

Hem akıl hem de zeka genetik ve çevresel faktörlerin etkisiyle gelişir. Genetik etki: Zeka, etkileri küçük ve birikimli olan çok sayıda etkileşim halindeki gene bağlıdır. Çevresel faktörler: Zeka, aile, eğitim, sosyal çevre ve kültürel tecrübeler gibi çevresel faktörlerden büyük ölçüde etkilenir. Dolayısıyla, genetik zeka potansiyelini belirlerken, çevresel faktörler ve bireysel çabalar bu potansiyelin nasıl kullanılacağını ve geliştirileceğini belirler.

DGI farklı alanlarda farklı işlevlere sahip olabilir: DGI GRUP: Reklam ve mimarlık alanında faaliyet gösteren bir şirket olup, kurumsal kimlik uygulamaları, iç ve dış mekan reklamcılığı, dijital baskı, araç giydirme gibi hizmetler sunar. DGi (Datagran tarafından desteklenmektedir): Yapay zeka destekli bir veri platformudur; veri iş akışları, kod üretimi ve iş zekası panoları oluşturma konularında uzmanlaşmıştır. The Data Governance Institute (DGI): Veri yönetimi ve governance alanında eğitim ve rehberlik sağlayan bir kurumdur. DGI (Direction Générale des Impôts): Fransa'da vergi toplama, kontrol ve dava süreçlerinden sorumlu bir müdürlüktür.

Mitokondriyal Havva, yaşayan tüm insanların anasoylu en son ortak atasıdır. Bu terim, İncil’deki Havva’ya gönderme yapsa da Mitokondriyal Havva, “ilk kadın” veya “tek kadın” değildir. Mitokondriyal Havva'nın tam olarak ne zaman yaşadığı bilinmemektedir, ancak günümüzden 99.000 ila 234.000 yıl önce arasında bir yerlerde yaşadığı düşünülmektedir.

RNA polimeraz, RNA sentezini şu şekilde başlatır: 1. Promotör tanıma: RNA polimeraz, DNA molekülü üzerindeki transkripsiyon başlangıç bölgeleri olan promotörleri arar. 2. DNA'nın açılması: RNA polimeraz, çift zincirli DNA'nın kısa bir bölgesini açarak tek zincirli DNA kalıbını oluşturur. 3. RNA sentezi: Kalıp diziye uygun olarak, doğru nükleotid trifosfatları seçer ve bunlar arasındaki fosfodiester bağını kurar. Prokaryotlarda, RNA polimeraz, sigma faktörü ile birlikte promotör bölgeye bağlanarak transkripsiyonu başlatır. RNA polimeraz, bir primere ihtiyaç duymadan RNA sentezini başlatabilir.

Seboreik keratozun kesin nedeni bilinmemekle birlikte, bazı faktörler bu durumun ortaya çıkmasını tetikleyebilir: Yaşlanma: Genellikle 40 yaş ve üzeri bireylerde görülür. Genetik yatkınlık: Ailesinde seboreik keratoz bulunan kişilerde daha sık görülür. Güneş hasarı: UV ışınları, seboreik keratozların cilt yüzeyinde daha belirgin hale gelmesine neden olabilir. Hormon değişiklikleri: Hamilelik veya hormonal dalgalanmalar seboreik keratoz oluşumunu tetikleyebilir. Bağışıklık sistemi faktörleri: Bağışıklık sistemi zayıflamış bireylerde daha fazla görülebilir. Sigara ve alkol kullanımı: Zararlı maddeleri kullananlar cilt sorunları ile daha fazla mücadele edebilir. Seboreik keratoz, genellikle iyi huylu bir durumdur ve kansere dönüşmez.