• Buradasın

    Genetik Polikliniği'ne hangi durumlarda gidilir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Genetik polikliniğine aşağıdaki durumlarda gidilmesi önerilir:
    1. Ailede Genetik Hastalık Öyküsü: Ailenizde genetik geçişli bir hastalık varsa (örneğin, kistik fibrozis, hemofili, talasemi) 12.
    2. Doğum Öncesi İncelemeler: Gebelik sırasında bebeğinizin genetik sağlığını değerlendirmek için 13.
    3. Kanser Genetiği: Ailede belirli kanser türlerinin (meme veya kolon kanseri gibi) birden fazla kişide görülmesi durumunda 13.
    4. Kısırlık ve Tekrarlayan Gebelik Kayıpları: Çiftlerde kısırlık veya tekrarlayan düşüklerin genetik nedenlerini araştırmak için 13.
    5. Doğumsal Anomaliler ve Gelişimsel Gecikmeler: Bebeklerde veya çocuklarda doğumsal anomali, zihinsel veya fiziksel gelişim geriliği gibi durumlar varsa 13.
    6. Metabolik Hastalıklar: Özellikle bebeklik veya çocukluk döneminde ortaya çıkan metabolik sorunlar için 1.
    7. Nadir Genetik Hastalıklar: Sebebi açıklanamayan rahatsızlıklar veya nadir görülen belirtiler için 13.
    Genetik polikliniği, genetik kökenli rahatsızlıkların tanısını koymayı, tedavi yöntemlerini geliştirmeyi ve önlemeyi hedefler 1.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. gophastanesi.com.tr
        1
      2. istanbulhastaneleri.net
        2
      3. yeditepehastaneleri.com
        3
      4. istanbuleah.saglik.gov.tr
        4
      5. doktorify.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    DNA laboratuvarları genetik hastalıklar değerlendirme merkezi ne iş yapar?

    DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi şu işleri yapar: 1. Moleküler Genetik Testler: DNA ve RNA analizi yaparak genetik mutasyonları tespit eder. 2. Kromozom Analizi (Karyotip Testi): Kromozom bozukluklarının teşhisi için kullanılır. 3. Genetik Danışmanlık: Bireylere ve ailelere genetik riskler hakkında bilgi verir ve rehberlik yapar. 4. Prenatal Genetik Tanı: Gebelik döneminde bebeğin genetik sağlık durumunu değerlendirir. 5. Taşıyıcılık Tarama Testleri: Ebeveyn adaylarının genetik hastalık taşıyıcılığı riskini analiz eder. 6. Kanser Genetiği Testleri: Genetik yatkınlık veya ailevi kanser sendromlarının değerlendirilmesini sağlar. 7. Farmakogenetik Testler: İlaçların birey üzerindeki etkilerinin genetik temelde değerlendirilmesini yapar.
    5 kaynak

    Genetik hastalıklar değerlendirme merkezinde hangi testler yapılır?

    Genetik hastalıklar değerlendirme merkezlerinde yapılan testler şunlardır: 1. Moleküler Genetik Testler: DNA ve RNA analizi yapılarak genetik mutasyonlar tespit edilir. 2. Kromozom Analizi (Karyotip Testi): Kromozom bozukluklarının teşhisi için kullanılır. 3. Genetik Danışmanlık: Bireylere ve ailelere genetik riskler hakkında bilgi verilir ve rehberlik yapılır. 4. Prenatal Genetik Tanı: Gebelik döneminde bebeğin genetik sağlık durumu değerlendirilir. 5. Taşıyıcılık Tarama Testleri: Ebeveyn adaylarının genetik hastalık taşıyıcılığı riski analiz edilir. 6. Kanser Genetiği Testleri: Genetik yatkınlık veya ailevi kanser sendromlarının değerlendirilmesi sağlanır. 7. Farmakogenetik Testler: İlaçların birey üzerindeki etkilerinin genetik temelde değerlendirilmesi. Bu testler, genetik hastalıkların erken tanısı, önlenmesi ve uygun tedavi planlarının oluşturulması için önemlidir.
    5 kaynak

    Genetik hastalık çeşitleri nelerdir?

    Genetik hastalıklar beş ana kategoriye ayrılır: 1. Tek Gen Hastalıkları: Tek bir genin mutasyonu sonucu ortaya çıkar. 2. Kromozomal Hastalıklar: Kromozom sayısında veya yapısında meydana gelen değişiklikler sonucu oluşur. 3. Multigenik/Multifaktöriyel Hastalıklar: Birden fazla genin ve çevresel faktörlerin etkisiyle ortaya çıkar. 4. Mitokondriyal Hastalıklar: Mitokondrilerdeki genetik bozukluklardan kaynaklanır. 5. Epigenetik Hastalıklar: DNA diziliminde bir değişiklik olmaksızın, genlerin ifade edilme şeklinin değişmesiyle ortaya çıkar.
    5 kaynak

    Genetik bilimi neyi inceler?

    Genetik bilimi, organizmaların genetik yapısını ve biyolojik işlevlerini inceleyen bir bilim dalıdır. Bu bilim dalı üç ana alt dala ayrılır: 1. Klasik Genetik: Organizmaların genetik yapıları ve bunların gelecek kuşaklara aktarılması mekanizmalarını bireysel düzeyde inceler. 2. Moleküler Genetik: Kalıtsal maddeyi moleküler düzeyde inceler ve bu maddenin hücre içerisindeki biyokimyasal davranışları sonucunda fenotipi nasıl etkilediğini ortaya koyar. 3. Popülasyon Genetiği: Genetik olayları birey düzeyinde değil, bu bireylerin oluşturdukları topluluklar yani popülasyonlar düzeyinde ele alır.
    5 kaynak

    Genetik mühendisleri hangi hastalıklara bakar?

    Genetik mühendisleri, genetik hastalıkların tanı ve tedavisi ile ilgilenirler. Bu kapsamda aşağıdaki hastalıklara bakabilirler: Kalıtsal hastalıklar. Genetik geçişli kanserler. Metabolik bozukluklar. Ayrıca, genetik mühendisler, gen terapisi ve moleküler biyoloji alanlarında da çalışarak yeni tedavi yöntemleri geliştirebilirler.
    5 kaynak

    Tıbbi genetik anabilim dalı hangi hastalıklara bakar?

    Tıbbi genetik anabilim dalı, genetik faktörlerin neden olduğu veya genetik yatkınlık taşıyan aşağıdaki hastalıklara bakar: Kalıtsal hastalıklar: Akdeniz anemisi (talasemi), kistik fibroz, orak hücreli anemi, hemofili gibi durumlar. Doğumda var olan durumlar: Down Sendromu gibi fazladan kromozom olmasıyla ortaya çıkan hastalıklar. Belirli hastalıklara yatkınlık: Meme kanseri gibi bazı kanser türleri veya kalp hastalıkları. Çocuk sahibi olma ile ilgili konular: Kısırlık, tekrarlayan düşükler, ailede genetik hastalık öyküsü. Farmakogenetik: İlaçlara karşı genetik yatkınlık ve tepkiler.
    5 kaynak

    Genetik bozukluk için hangi doktora gidilir?

    Genetik bozukluklar için tıbbi genetik uzmanı veya genetik danışman gibi uzman doktorlara gidilir.
    5 kaynak