Genetik

Thompson & Thompson Tıbbi Genetik, genetik ve genomik alanında hızla değişen bilgilere güncel bir bakış sunan bir kaynak kitaptır. Kitapta ele alınan bazı konular: insan genetiğinin klasik prensipleri ve modern moleküler genetik; genetik hastalıkların kalıtımı, patogenezi, tanısı, yönetimi ve genetik danışma süreçleri; güncel genetik sorular ve eleştirel düşünme becerileri. Bu kitap, tıp öğrencileri, genetik alanında lisansüstü eğitim görenler, klinik tıbbın farklı branşlarındaki uzmanlar ve sağlık alanında çalışan diğer profesyoneller için temel bir başvuru kaynağıdır.

Mor DNA'nın hangi canlılarda bulunduğuna dair bilgi bulunamadı. Ancak, DNA tüm canlıların genetik materyali olarak bulunur. DNA'nın bulunduğu canlılar: Prokaryotlar. Ökaryotlar. Ayrıca, DNA toprak, su ve hava gibi doğal ortamlarda da mevcuttur.

Arkebakterilerin ökaryotik canlılara daha yakın olmasının bazı nedenleri: Genetik ve metabolik benzerlikler: Arkelerin genetik yapıları, özellikle DNA paketleme, replikasyon ve gen ifadesi mekanizmaları ökaryotlara benzerlik gösterir. Transkripsiyon ve translasyon enzimleri: Arkelerin transkripsiyon ve translasyon enzimleri bakterilerden çok ökaryotlara benzer. Histon benzeri proteinler: Arkeler ve ökaryotlarda histon benzeri proteinler bulunur. Antibiyotik ve toksin duyarlılığı: Arkeler, ökaryotların etkilendiği antibiyotikler ve toksinlerden etkilenir.

Beyaz saçın kaç yaşında tehlikeli olduğu konusunda kesin bir yaş sınırı yoktur. Ancak, 20 yaşından küçük bireylerde görülen beyazlıklar genellikle anormal kabul edilir ve araştırılması gerekir. Erken yaşta saç beyazlaması, genetik faktörler, stres, B12 vitamini eksikliği, tiroid hastalıkları ve bazı diğer sağlık sorunları gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir. Bu nedenle, beyaz saçların nedeni tespit edilip uygun tedavi için bir doktora başvurulması önerilir.

Rekombinant DNA teknolojisi, doğada kendiliğinden oluşması mümkün olmayan, çoğunlukla farklı biyolojik türlerden elde edilen DNA moleküllerinin, genetik mühendislik teknolojisiyle kesilip birleştirilmesi işlemlerini kapsayan bir teknolojidir. Bu teknoloji sayesinde, bir canlıdan herhangi bir yolla yalıtılan genler, uygun bir konağın içerisine sokularak orada çoğaltılabilir ve bazen ifade edilebilir. Rekombinant DNA teknolojisinin bazı kullanım alanları: Tıp: Birçok ilacın üretiminde kullanılır. Ziraat: Bitkilerden daha verimli ürünler elde edilmesinde kullanılır. Endüstri: Biyoteknolojik ve biyomühendislik alanlarında yaygın olarak kullanılır. Rekombinant DNA teknolojisinin temelleri, 1973 yılında Stanley Cohen ve Annie Chang tarafından atılmıştır.

Farmasötik bileşenler, ilaçların temel bileşenleridir ve çeşitli işlevleri yerine getirirler: Hastalık tedavisi. Teşhis. Aşı üretimi. Gen tedavisi. Farmasötik bileşenlerin bazı özellikleri: Biyolojik aktivite. Stabilite. Biyoyararlanım. Toksisite.

Otozom ve gonozom terimleri, biyolojide kromozom türlerini ifade eder. Otozom: Eşey kromozomu olmayan, vücut karakterlerini belirleyen kromozomlardır. Gonozom: Eşey kromozomlarıdır; canlıların cinsiyetini belirler.

Motor nöron hastalığının (MNH) kesin nedeni bilinmemektedir: Glutamat fazlası. Anormal protein kümelenmeleri. Antioksidan üretim azlığı. Mitokondri sorunları. Nörotrofik faktör eksikliği. Glia hücresi sorunları. Hücre metabolizması bozuklukları. Ayrıca, genetik ve çevresel faktörler de MNH gelişiminde rol oynayabilir. MNH'nin kesin nedeni ve tetikleyicileri henüz tam olarak belirlenememiştir.

Koreliler ve Japonlar akraba değildir. Ancak, bazı iddialar bu iki halkın uzak akraba olabileceğini öne sürmektedir. Ayrıca, genetik olarak Koreliler ve Japonlar, Doğu Asya halklarıyla benzer bir genetiğe sahiptir.

Kas gücü hem genetik hem de çalışma alışkanlıklarının bir sonucudur. Genetik faktörler, potansiyel kas gücü seviyesini belirlerken, çalışma alışkanlıkları bu potansiyelin ne kadarının gerçekleşeceğini belirler. "Güç genetiği" olarak bilinen belirli genler, kas büyümesini ve gücünü etkiler. Ancak, doğuştan güçlü olmak bir avantaj olsa da, çalışma ve çaba olmadan bu gücü geliştirmek mümkün değildir.

Down sendromu, dünya genelinde her 700 doğumdan birinde görülür. Ancak bu oran, annenin yaşına göre değişkenlik gösterebilir.

Bakterilerde konjugasyonda aktarılan gen, genellikle bir plazmit içinde bulunur. Konjugasyonda görev yapan eşey piluslarının üretilmesi için gerekli bilgiyi taşıyan plazmite F plazmidi denir. Ayrıca, bazı durumlarda F faktörü bakteri kromozomunun uygun bir yerine yapışarak bakteri DNA’sı ile bütünleşebilir.

Alopesi areata (saçkıran), bağışıklık sisteminin kıl foliküllerini yanlış algılayıp onlara saldırması sonucu ortaya çıkan bir otoimmün hastalıktır. Hastalığın altında yatan asıl neden tam olarak bilinmemekle birlikte, bazı tetikleyici faktörler şunlardır: Genetik yatkınlık. Stres. Viral enfeksiyonlar. Hormonal değişimler. Fiziksel travmalar. Ayrıca, tiroid bezi hastalıkları, şeker hastalığı, pernisiyöz anemi, astım, saman nezlesi ve atopik dermatit gibi durumların varlığı da saçkıran riskini artırabilir.

Klinefelter sendromu, her 500-1000 erkekten 1'inde görülür. Bazı kaynaklara göre ise Klinefelter sendromunun görülme sıklığı şu şekildedir: 47, XXY tipi. Mozaik tip. Diğer nadir tipler. Klinefelter sendromu, genellikle hafif semptomlarla kendini gösterdiği için tüm vakaların teşhis edilemediği düşünülmektedir.

VHL geninin mutasyona uğramasının birkaç nedeni vardır: Kalıtım: VHL hastalığı genellikle kalıtımla çocuklara geçer. Spontan mutasyon: Bazı durumlarda bu genetik mutasyon ilk kez hastada da oluşabilir. VHL geni, vücudun tümör oluşumunu kontrol eden bir genidir.

En iyi aygırın hangi kısrakla eşleşeceği, kısrağın genetik özellikleri, soyu ve daha önceki eşleşmelerinden elde edilen sonuçlara göre belirlenir. Bazı genel öneriler şunlardır: STORM CAT ve TALE OF THE CAT hattı aygırlar, geniş bir kısrak yelpazesiyle uyum sağlar ve farklı pist ve mesafelerde başarılı sonuçlar verir. MR. PROSPECTOR soyundan gelen aygırlar, sürat, dayanıklılık ve akışkanlık yeteneklerini taylarına geçirme konusunda başarılıdır. KINGMAMBO soyu, OKAWANGO gibi aygırların kısraklarıyla uyumlu bir eşleşme sağlar. Eşleşme analizleri ve kararları, at ıslahı ve yetiştiriciliği konusunda uzman bir heyet tarafından yapılır.

Embriyo, (İngilizce: Embryo, Eski Yunanca: ἔμβρυον) çok hücreli diploid ökaryotlarda gelişimin ilk basamaklarından biridir. Embriyonal ise, embriyoyla ilgili, embriyoda bulunan veya embriyonun içinde geçen anlamlarına gelir. İnsanlarda, ilk sekiz haftalık döneme embriyonal dönem denir. Hayvanlarda, zigotun bu gelişim aşamasında morula, blastula ve gastrula evreleri görülür.

Kısa boyluluk genellikle genetik faktörlerle ilişkilidir, ancak her zaman genetik nedenlere dayanmaz. Genetik boy kısalığı, ailedeki bireylerin kısa boylu olması durumunda ortaya çıkar. Diğer nedenler arasında beslenme eksiklikleri, hormonal dengesizlikler, kronik hastalıklar ve çevresel faktörler de bulunabilir. Boy kısalığı durumunda, doğru teşhis ve tedavi için bir uzmana başvurulması önerilir.

Evet, bu ifade doğrudur. Bir bireyde karakterin oluşumu için iki taneden fazla sayıda gen bulunabilir. Bu duruma çok alellik denir. Örneğin, kan grubu geni için üç alel (IA, IB ve ı) bulunur.

Eşeklerin neden eşçilsel olduğuna dair bir bilgi bulunamamıştır. Ancak, hayvanlarda eşcinsel davranışların gözlemlendiği bilinmektedir. Hayvanlarda eşcinsellik, dünya çapında 450'den fazla farklı hayvan türünde belgelenmiştir. Hayvanlardaki eşcinsel davranışların nedenleri tam olarak anlaşılamamıştır. Hayvanların cinsel davranışları, insan türü dışındaki türlere ilgisiz olan Batı toplumunun bu terime güçlü kültürel değerler yüklemesi nedeniyle tartışma konusu olmuştur.