• Buradasın

    Klinefelter sendromu ne kadar sık görülür?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Klinefelter sendromu, her 500-1000 erkekten 1'inde görülür 35.
    Bazı kaynaklara göre ise Klinefelter sendromunun görülme sıklığı şu şekildedir:
    • 47, XXY tipi 1. Vakaların yaklaşık %90'ını oluşturur 14.
    • Mozaik tip 1. Daha hafif semptomlarla kendini gösterir ve görülme sıklığı hakkında kesin bir bilgi bulunmamaktadır 1.
    • Diğer nadir tipler 1. XXXY, XXXXY gibi dizilimlerin olduğu tipler daha nadir görülür 13.
    Klinefelter sendromu, genellikle hafif semptomlarla kendini gösterdiği için tüm vakaların teşhis edilemediği düşünülmektedir 3.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. turkiyeklinikleri.com
        1
      2. omerfarukkaratas.com
        2
      3. klinefeltersendromu.com
        3
      4. nurettinturktekin.com
        4
      5. bahceci.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Klinefelter sendromu kaç tipi vardır?

    Klinefelter sendromu üç farklı tipte görülebilir: 1. Klasik Tip Klinefelter Sendromu: En sık gözlenen tiptir ve hastaların %80'inde görülür. 2. Mozaik Tip Klinefelter Sendromu: Hastaların yaklaşık %20'sinde görülür. 3. Barr-Shaver-Carr Sendromu: Çok nadir olarak, birden fazla ekstra X kromozomu bulunması durumunda görülür. Ayrıca, yaklaşık 17.000 canlı doğumda bir karşılaşılan 48, XXYY sendromu da Klinefelter sendromunun bir türü olarak kabul edilir ve semptomlar daha ağır seyreder.
    5 kaynak

    Klinefeller sendromu kısırlık yapar mı?

    Klinefelter sendromu, erkeklerde kısırlığa yol açabilir. Bu sendrom, testis büyümesini ve buna bağlı olarak testosteron üretimini olumsuz etkileyebilir. Ancak, yardımcı üreme teknikleri sayesinde Klinefelter sendromlu bazı erkekler çocuk sahibi olabilmektedir.
    5 kaynak

    Mozaik Klinefelter Sendromu Nedir?

    Mozaik Klinefelter sendromu, Klinefelter sendromunun bir türüdür ve hücrenin bir kısmında Klinefelter sendromu, diğer bir kısmında ise farklı türden bir yapı görülmesi ile karakterizedir. Mozaik Klinefelter sendromunun bazı özellikleri: Karyotip: 47, XXY/46,XY şeklinde olabilir. Belirtiler: Semptomlar, 47, XXY karyotipli hücrelerin yoğunluğuna bağlı olarak değişir. Mozaik Klinefelter sendromu, Klinefelter sendromu vakalarının yaklaşık %10'unu oluşturur.
    5 kaynak

    Kline sendromu neden olur?

    Klinefelter sendromu, erkeklerde fazladan bir X kromozomunun bulunması nedeniyle ortaya çıkan genetik bir bozukluktur. Bu durumun başlıca nedenleri şunlardır: 1. Sperm veya yumurtada fazladan X kromozomu bulunması: Üreme hücrelerinin oluşumu sırasında meydana gelen rastgele bir genetik hata. 2. Fetüsün gelişimi sırasında hücrelerin hatalı şekilde bölünmesi. Ayrıca, 35 yaşından sonra çocuk sahibi olan kadınlarda Klinefelter sendromu görülme riskinin daha yüksek olabileceği düşünülmektedir. Klinefelter sendromu kalıtsal değildir; ebeveynlerden miras alınmaz.
    5 kaynak

    Klinefelter sendromu anne yaşıyla ilgili mi?

    Klinefelter sendromu doğrudan anne yaşıyla ilgili değildir, ancak annenin yaşı ilerledikçe risk biraz artabilir. Klinefelter sendromuna, ebeveynlerin hücreleri birleşirken annenin daima X kromozomunu sağlaması, babanın hücrelerindeki fazla bir maddenin bu birleşmeye katılması neden olur. 33 yaşındaki bir annenin çocuğunda 47,XXY görülme ihtimali 1/2500 iken, 43 yaşındaki bir annenin çocuğunda bu ihtimal 1/300’e yükselir. Klinefelter sendromu, genellikle ebeveynler tarafından taşıyıcılığı fark edilemeyen ve genetik testlerle ortaya çıkarılabilen bir durumdur.
    5 kaynak

    Klinefeller sendromu kaç yaşında belli olur?

    Klinefelter sendromu genellikle yetişkinlik öncesi fark edilmez, ortalama tanı yaşı 30'dur. Farklı yaş gruplarında sendromun belli olabileceği bazı durumlar: Bebekler ve genç erkekler. Yetişkinler. Sendroma sahip kişilerin bazı sağlık problemlerine sahip olma olasılığı daha fazladır.
    5 kaynak

    Kline Felter sendromunda zeka geriliği olur mu?

    Klinefelter sendromunda genellikle zeka geriliği olmaz, ancak bilişsel gelişim olumsuz etkilenebilir. Klinefelter sendromlu çoğu hastanın entelektüel düzeyi ortalama düzeydedir. Klinefelter sendromu belirtileri ve etkileri kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. Kesin tanı ve uygun tedavi için bir uzmana danışılması önerilir.
    5 kaynak