• Buradasın

    Yaygın değişken İmmün Yetmezlik tanısı nasıl konur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Yaygın Değişken İmmün Yetmezlik (YDİY) tanısı şu adımlarla konur:
    1. Tekrarlayan enfeksiyon öyküsü: Kulak, sinüs, bronş ve akciğer enfeksiyonları araştırılır 13.
    2. Laboratuvar testleri:
    • Serum immünoglobulin düzeyleri: IgG, IgA ve genellikle IgM değerlerinin düşük olması tanıyı doğrular 13.
    • Aşılara yanıt: Çocuk felci, kızamık, difteri, tetanoz aşılarına karşı eksik ya da yetersiz antikor üretimi ölçülür 3.
    1. Diğer testler:
    • Akım sitometrisi: B hücre sayılarının saptanması 1.
    • Kan ve dışkı testleri: Giardia lamblia gibi parazitlerin tespiti 3.
    • Görüntüleme: Dalak ve lenf bezlerinde büyüme, organlarda granülomlar araştırılır 35.
    Tanı için bir alerji ve immünoloji uzmanına başvurulması önerilir.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. aid.org.tr
        1
      2. 2
      3. sbu.edu.tr
        3
      4. drbuketbasaakdogan.com
        4
      5. researchgate.net
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    İmmun yetmezlik tanımlanmamış ne demek?

    İmmün yetmezlik tanımlanmamış ifadesi, bağışıklık sisteminin yetersizliğinin kesin nedeninin belirlenemediği durumları ifade edebilir. İmmün yetmezlik, genel olarak iki ana kategoriye ayrılır: 1. Primer immün yetmezlik: Genetik veya doğuştan gelen bağışıklık sistemi bozukluklarını içerir. 2. Sekonder immün yetmezlik: Başka bir hastalık veya durumun sonucu olarak gelişen bağışıklık sistemi zayıflığını ifade eder. Bu nedenle, "tanımlanmamış" ifadesi, immün yetmezliğin hangi türe girdiğini kesin olarak belirlemenin mümkün olmadığını gösterebilir. Kesin tanı ve uygun tedavi için bir uzmana danışmak önemlidir.
    5 kaynak

    İmmünyetmezlik belirtileri nelerdir?

    İmmün yetmezlik belirtileri arasında şunlar yer alır: Tekrarlayan ve ağır enfeksiyonlar. Büyüme ve gelişme geriliği. Ciltte veya iç organlarda apse oluşumu. Lenf bezleri ve dalak büyümesi. Ailede immün yetmezlik hastalığı öyküsü. Otoimmün hastalıklar. Romatizmal veya alerjik şikayetler. İmmün yetmezlik şüphesi durumunda, ayrıntılı bir hikaye alınması ve fizik muayene yapılması gereklidir. Bu belirtiler başka hastalıklarla da ilişkili olabileceğinden, doğru teşhis için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.
    5 kaynak

    İmmuno yetmezlik hastalığı neden olur?

    İmmün yetmezlik hastalıkları, bağışıklık sistemini oluşturan elemanlardan herhangi birinin yokluğu veya fonksiyon bozukluğundan kaynaklanır. İki ana türü vardır: 1. Primer (konjenital) immün yetmezlikler: Kalıtsal veya genetik nedenlere bağlı gelişir. 2. Sekonder (kazanılmış) immün yetmezlikler: HIV enfeksiyonu, uzun süreli kortikosteroid tedavisi, kemoterapi, ağır yanıklar gibi edinsel nedenlerle ortaya çıkar. Primer immün yetmezliklere örnek olarak X'e bağlı agammaglobulinemi, yaygın değişken immün yetmezlik ve izole IgA eksikliği verilebilir. Sekonder immün yetmezlik ise AIDS (Edinsel İmmün Yetmezlik Sendromu) olarak bilinir ve HIV virüsü nedeniyle bağışıklık sisteminin zayıflamasıyla oluşur.
    5 kaynak

    İmmün ne anlama gelir?

    İmmün, bağışıklık sistemi veya bağışıklık ile ilgili anlamına gelir. Bağışıklık sistemi (immün sistem), vücudu enfeksiyonlara ve zararlı maddelere karşı koruyan savunma mekanizmasıdır. İmmünoloji, bağışıklık sistemini inceleyen bilim dalıdır.
    5 kaynak

    İmmün hastalık ne demek?

    İmmün hastalık, bağışıklık sisteminin çalışmasındaki bozukluklar sonucu ortaya çıkan hastalıkları ifade eder. Bu tür hastalıklar iki ana kategoriye ayrılır: 1. Primer immün yetmezlik: Doğuştan gelen ve genetik faktörlere bağlı olarak oluşan bağışıklık sistemi hastalıklarıdır. 2. Sekonder immün yetmezlik: Başka bir hastalığın veya tedavinin yan etkisi olarak gelişen bağışıklık sistemi zayıflığıdır. İmmün hastalıklar arasında alerjik reaksiyonlar, otoimmün hastalıklar ve sık tekrarlayan enfeksiyonlar da yer alır.
    5 kaynak

    Yaygın değişken immünyetmezlik hangi gen?

    Yaygın değişken immünyetmezlik (YDİY) ile ilişkili olan TNFRSF13B geni, bu hastalığın genetik nedenlerinden biridir.
    5 kaynak

    Yaygın değişken immün yetmezlik modeli olarak TACI eksikliğinin farklı klinik spektrumu nedir?

    Yaygın değişken immün yetmezlik modeli olarak TACI eksikliğinin farklı klinik spektrumu, TACI (transmembrane activator and calcium-modulator and cyclophilin ligand interactor) genindeki mutasyonlarla ilişkili olarak ortaya çıkan semptomları içerir. Bu klinik spektrum şu şekilde özetlenebilir: Otozomal resesif ve dominant kalıtım: TACI eksikliği, hem otozomal resesif hem de dominant olarak kalıtsal olabilir. Hipogamaglobulinemi ve tekrarlayan enfeksiyonlar: Antikor eksikliği (hipogamaglobulinemi) ve sinopulmoner enfeksiyonlar gibi tekrarlayan enfeksiyonlar. Otoimmün hastalıklar: Otoimmün hemolitik anemi, trombositopeni, romatoid artrit ve sistemik lupus eritematozis gibi durumlarla birliktelik. Sindirim sistemi bulguları: Karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal ve malabsorpsiyon. Kanser riski: Lenfoma ve diğer sindirim sistemi kanserlerinin gelişme riskinin artması. Bu semptomlar, TACI eksikliği olan yaygın değişken immün yetmezlik vakalarında görülebilir. Ancak, her hastada semptomlar farklılık gösterebilir.
    5 kaynak