• Buradasın

    Konjenital göğüs duvarı deformiteleri nelerdir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Konjenital göğüs duvarı deformiteleri, kaburgaların ön ve yandan normal yapısının doğumsal bozukluklar sonucu oluşması nedeniyle ortaya çıkan şekil bozukluklarıdır 12.
    En sık görülen konjenital göğüs duvarı deformiteleri şunlardır:
    1. Pektus Ekskavatum (Kunduracı Göğsü): Göğüs ön duvarının içeri doğru çökük olmasıdır 12. Genellikle doğumda veya yaşamın ilk yıllarında ortaya çıkar ve hızlı büyüme döneminde daha belirgin hale gelir 2.
    2. Pektus Karinatum (Güvercin Göğsü): Göğüs ön bölgesinin dışarıya çıkık olmasıdır 12. Şikayetler, kunduracı göğsüne benzer ve en sık şikayeti kozmetik bozukluklardır 3.
    Bu deformitelerin tedavisi genellikle cerrahi yöntemlerle yapılır 12.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. gokhanhaciibrahimoglu.com
        1
      2. kolanbritish.com
        2
      3. mynet.com
        3
      4. goguscerrahisi.com.tr
        4
      5. arifgurpinar.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Konjenitale malformasyonlar kaça ayrılır?

    Konjenital malformasyonlar üç ana kategoriye ayrılır: 1. Non-genetik konjenital hastalıklar. 2. Genetik kökenli hastalıklar. 3. Multifaktöryel nedenli hastalıklar.
    5 kaynak

    Malformasyon ve deformite arasındaki fark nedir?

    Malformasyon ve deformite arasındaki temel fark, oluşum süreçleri ve nedenleridir. Malformasyon, bir organın veya vücut parçasının tamamen veya kısmen oluşamaması ya da normal yapısının bozulmasıdır. Deformasyon ise, mekanik bir etken, bası veya güç nedeniyle vücudun bir kısmının veya bazı organların anormal bir biçim veya pozisyonda olmasıdır.
    5 kaynak

    Konjenital malformasyonlar nelerdir?

    Konjenital malformasyonlar, doğum sırasında bebekte gözlenen yapısal anomalilerdir. Bazı önemli konjenital malformasyonlar: - Diafragma hernisi: Karın ve göğüs boşluklarını ayıran diaframdaki bir defekt nedeniyle karın organlarının göğüs boşluğuna fıtıklaşması. - Konjenital kistik adenoid malformasyon: Akciğerlerde kistlerin varlığıyla ortaya çıkan bir hastalık. - Hidrosefali: Beyinde beyin-omurilik sıvısının artması. - Holoprosensefali: Beyinde ve genellikle gözlerde ağır gelişim bozukluğu. - Dandy Walker sendromu: Beyinciğin gelişimini etkileyen ve genellikle kötü prognoza sahip bir anomali. - Down sendromu: 21. kromozomun 3 tane olması sonucu ortaya çıkan genetik bir bozukluk. Konjenital malformasyonların erken tespiti, ultrasonografi ve diğer prenatal tanı yöntemleriyle mümkündür.
    5 kaynak

    Konjenial anomali tanısı nasıl konur?

    Konjenial anomali tanısı için çeşitli yöntemler kullanılır: 1. Ultrason: Hamileliğin erken dönemlerinde bebeğin beyin gelişimini değerlendirmek için yaygın olarak kullanılır. 2. Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI): Daha detaylı beyin görüntüleri sağlar ve belirsiz bulguların değerlendirilmesinde tercih edilir. 3. Genetik Testler: Amniyosentez veya koryon villus biyopsisi gibi prosedürlerle elde edilen örnekler üzerinde genetik anomalilerin ve kromozomal bozuklukların tespitinde kullanılır. 4. Fetal Ekokardiyografi: Kalp anomalilerinin değerlendirilmesinde kullanılır. 5. Fetal Kan Testleri: Annenin kanındaki fetal DNA'nın analizi yoluyla belirli genetik koşulların tespiti için yapılır. Tanı süreci, bebeğin ve annenin sağlık durumuna bağlı olarak seçilen yöntemlerin kombinasyonunu içerebilir.
    5 kaynak

    Konjenital anomali tehlikeli mi?

    Konjenital anomali (doğumsal bozukluk), tehlikeli olabilir çünkü bu tür anomaliler hem fonksiyonel hem de kozmetik açıdan ciddi sorunlara yol açabilir. Tehlikeleri arasında: - Psikososyal etkiler: Hastanın psikolojik sağlığını olumsuz etkileyebilir. - Komplikasyonlar: Cerrahi tedaviye bağlı enfeksiyon, doku kayıpları, kemik dokularda kaynamama veya yanlış kaynama gibi komplikasyonlar görülebilir. - Yaşam boyu etkiler: Bazı konjenital anomaliler, tedavi edilse bile yaşam boyu devam eden etkilere neden olabilir. Bu nedenle, konjenital anomali tespit edildiğinde, zamanında ve uygun tıbbi müdahale önemlidir.
    5 kaynak

    Konjenital anomaliler ne zaman ortaya çıkar?

    Konjenital anomaliler, genellikle intrauterin yaşamın ilk üç ayında ortaya çıkar.
    5 kaynak

    Konjenita anomaliler kaça ayrılır?

    Konjenital anomaliler (doğumsal anomaliler) dört ana gruba ayrılır: 1. Konjenital Malformasyonlar: Organ veya dokuların normal gelişimindeki hatalar sonucu oluşur. 2. Konjenital Deformasyonlar: Mekanik baskı veya kısıtlı fetal hareket nedeniyle vücudun bir bölgesinin anormal şekil almasıdır. 3. Konjenital Disrupsiyonlar: Dış bir faktörün (enfeksiyon, radyasyon) organların normal gelişimini bozması sonucu oluşur. 4. Konjenital Asosiyasyonlar: Tek bir lokalize defektten ziyade, iki veya daha fazla yapısal defektin tesadüfi olmayan kombinasyonudur.
    5 kaynak