Retina

Retinal anjiyopati çeşitli nedenlerle ortaya çıkabilir, bunlar arasında: 1. Diyabet: Metabolik bozukluklar ve damarlara zarar vermesi nedeniyle retinal anjiyopatinin ana nedenlerinden biridir. 2. Hipertansiyon: Kan basıncındaki artış, damar duvarının değişmesine ve kılcal geçirgenliğin bozulmasına yol açar. 3. Travmatik yaralanmalar: Kafatası, göğüs ve karın yaralanmaları retinal kanamalara neden olabilir. 4. Osteokondroz: Servikal omurga sorunları retinal anjiyopatiye katkıda bulunabilir. 5. Genetik faktörler: Kan damarlarının duvarlarının yapısının bazı özellikleri de bu duruma yol açabilir. Ayrıca, zehirlenme, otoimmün hastalıklar ve ileri yaş da retinal anjiyopatinin nedenleri arasında yer alır. Teşhis ve tedavi için bir göz doktoruna başvurmak gereklidir.

Retina distrofileri her yaşta ortaya çıkabilir. Örneğin, Best hastalığı olarak bilinen maküler retinal distrofi türü genellikle çocukluk çağında fark edilir.

Makula dejenerasyonu ve arka kutup dejenerasyonu farklı terimlerdir, ancak her ikisi de gözün retina tabakasını etkileyen hastalıkları ifade eder. Makula dejenerasyonu, gözün retinasının orta kısmında yer alan makula bölgesinin hasar görmesiyle karakterize bir hastalıktır. Arka kutup dejenerasyonu terimi ise daha spesifik bir tanım değildir ve muhtemelen makula dejenerasyonunun bir parçası olarak düşünülebilir. Her iki hastalık da genellikle yaşa bağlı olarak ortaya çıkar ve genetik yatkınlık, sigara kullanımı, aşırı güneş ışığına maruz kalma gibi faktörlerle tetiklenebilir.

Retina hasarını tetikleyen bazı faktörler şunlardır: 1. Yaşlanma: Yaşa bağlı makula dejenerasyonu (AMD) gibi hastalıklar retina üzerinde etkili olup görme kaybına yol açabilir. 2. Diyabet: Kan damarlarında tıkanmalara neden olarak retinada kanamalar veya sıvı sızıntısına yol açabilir. 3. Yüksek tansiyon: Gözdeki kan damarlarını daraltarak retinada kanamalara ve hipertansif retinopatiye neden olabilir. 4. Travmalar: Fiziksel darbeler retina dekolmanına yol açabilir. 5. Genetik hastalıklar: Retinitis pigmentosa gibi hastalıklar retina hücrelerinin zayıflamasına neden olabilir. 6. Uzun süre güneş ışığına maruz kalma: Güneş ışığının zararlı ultraviyole ışınları retinanın zarar görmesine neden olabilir. 7. Bazı kanser tedavileri ve ilaçlar: Kemoterapi veya radyoterapi gibi tedaviler retina üzerinde olumsuz etki yapabilir. 8. Migren baş ağrıları: Geçici görme kaybına neden olarak retina kan akışını etkileyebilir.

Göz bebeği arkasında ödem, retina ödemi olarak adlandırılır ve çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: Diyabet: Kandaki şeker seviyelerinin artışı, retina damarlarının hasar görmesine ve sıvı sızmasına neden olabilir. Retina damarlarındaki tıkanıklıklar: Kan akışını engelleyerek ödem oluşturabilir. Yaşlanmaya bağlı makula dejenerasyonu: Makulanın bozulması, ödem oluşumuna yol açabilir. Üveit: Gözün iç tabakalarının iltihaplanması, makulada ödem yapabilir. Göz veya beyin tümörlerinin tedavisi için radyasyon: Makula ödemine neden olabilir. Katarakt ameliyatı sonrası: Ameliyatın kendisi veya kistoid makula ödemi olarak adlandırılan bir komplikasyon sonucu ortaya çıkabilir. Retina ödemi, tedavi edilmezse kalıcı görme kayıplarına yol açabilir. Bu nedenle, belirtiler fark edildiğinde bir göz doktoruna başvurmak önemlidir.

Retina ekran olup olmadığını anlamak için aşağıdaki adımları izleyebilirsiniz: 1. Mac bilgisayarlar için: Apple logosuna tıklayın, "About This Mac" (Bu Mac Hakkında) seçeneğini seçin ve ardından "Overview" (Genel Bakış) sekmesine gidin. 2. iPhone ve iPad için: Cihazınızın ekran çözünürlüğüne bakın. 3. Genel olarak: Retina ekranlar, daha net, canlı ve detaylı görüntüler sunar; metinler ve grafikler daha okunaklıdır.

Kollateralizasyon oranı, genellikle kan damarlarının kendiliğinden yeni kan damarları oluşturması sürecini ifade eder. Bu terim, özellikle koroner arter hastalıklarında ve santral retinal arter tıkanıklığında kullanılır. Santral retinal arter tıkanıklığında kollateralizasyon, retina hasarının ve nihai görme sonucunun belirleyicilerinden biridir.

Retina reseptörleri, ışığı algılayarak görsel bilgiyi beyne ileten özel hücrelerdir. Çubuk hücreler: Düşük ışık koşullarında etkin olup, siyah-beyaz görme yeteneğini sağlar. Koni hücreler: Renkli görüşü sağlar ve parlak ışık altında etkin olur. Çalışma mekanizması şu şekildedir: ışık fotonları, retinada bulunan fotopigmentlere bağlanır ve bir dizi kimyasal reaksiyonu tetikler.

Retina taraması her insanda farklıdır, çünkü retina yapısı benzersiz ve özgündür.

Gözde şimşek çakması, ciddi sağlık sorunlarının belirtisi olabilir ve derhal bir göz doktoruna başvurulmalıdır. Gözde şimşek çakmasının olası nedenleri arasında şunlar bulunur: - Retina yırtığı veya ayrılması. - Vitreus yapısının bozulması. - Göz travması. - Göz iltihabı. - Yüksek göz tansiyonu.

Retina dekolmanı tedavisi, dekolmanın tipine, boyutuna ve hastanın genel sağlık durumuna göre belirlenir. Yaygın tedavi yöntemleri şunlardır: 1. Lazer Tedavisi: Retinadaki yırtıklar lazer ışığı ile kapatılarak sızıntı önlenir. 2. Kriyoterapi: Retinadaki yırtıklar soğuk uygulama ile dondurularak kapatılır. 3. Skleral Cerrahi: Göz küresinin dış kısmına silikon bant yerleştirilerek retina tabakası tekrar yapıştırılır. 4. Vitrektomi: Vitreus sıvısı cerrahi olarak çıkarılır ve yerine gaz veya silikon yağı enjekte edilir. Erken teşhis ve tedavi, görme kaybını önlemek için kritik öneme sahiptir.

Kalıtsal retinal distrofi, retinanın genetik kökenli bir dizi hastalığını kapsayan genel bir terimdir. Başlıca kalıtsal retinal distrofiler şunlardır: - Pigmenter retina distrofisi: Fotoreseptörlerin çalışmasında bozulma ile karakterizedir. - Nokta beyaz distrofi: Erken çocukluktan itibaren kendini gösterir ve görme, okul öncesi çağda bile bozulabilir. - Koroideremi: Çocuk yaşta başlar ve ilerleyen yıllarda gözün damar tabakası ve üzerindeki renkli tabaka tahrip olur. Tedavi genellikle semptomları yönetmeye ve görsel işlevi desteklemeye yöneliktir.

Fundusta patolojik bulgu, gözün ağ tabakası (retina) ve çevresindeki yapılarda hastalık veya normalden sapma gösteren durumları ifade eder. Bu tür bulgular, oftalmoskopi gibi yöntemlerle tespit edilebilir ve şunları içerebilir: - Damar bozuklukları: Retina arter veya ven tıkanıklıkları. - Tümörler ve neoplazmalar. - Optik sinir kusurları. - Makulada patolojik değişiklikler. - Retina dekolmanı. Patolojik bulgular, altta yatan nedenin tespit edilmesi ve uygun tedavinin uygulanması için önemlidir.

Kornea ve retina farklı yapılardır. Kornea, gözün önünde yer alan, saydam ve kubbe şeklinde bir yapıdır. Retina ise gözün arka kısmında bulunan, ışığın algılandığı ve görüntünün oluşturulduğu bölümdür.

Retina, 10 histolojik tabakadan oluşur: 1. Pigment epiteli tabakası: Retinanın en dıştaki tabakasıdır, tek sıra hücrelerden oluşur. 2. Fotoreseptör tabaka: İç ve dış tabakası, basil ve koni hücrelerinin dış kısımları ve periferik uzantılarından oluşur. 3. Dış sınırlayıcı membran: Müller hücrelerinin dış uzantıları ve koni ve basil hücrelerinin iç tabakası arasındaki zonula adherenslerden oluşan bir bölümdür. 4. Dış nükleer tabaka: Koni ve basil hücrelerinin hücre çekirdekleri ve gövdelerinden meydana gelir. 5. Dış pleksiform tabaka: Retinanın 1. sinaptik tabakasıdır, koni ve basil hücrelerinin aksonları ile bipolar hücre nöronların dendritleri arasında sinapsler bulunur. 6. İç nükleer tabaka: Horizontal, bipolar ve amacrin hücre çekirdekleri ve destek hücreleri olarak tanımlanan Müller hücrelerini içerir. 7. İç pleksiform tabaka: Sinaptik bir tabaka olup, ganglion hücrelerin dendritleri, bipolar hücrelerin aksonları ve amacrin hücrelerin uzantılarından oluşur. 8. Ganglion hücre tabakası: Tek katı olan büyük multipolar ganglion hücre çekirdeklerinden meydana gelir. 9. Sinir lifi tabakası: Bu hücre tabakası myelinsiz liflerden meydana gelir, ganglion hücre tabakasındaki multipolar ganglion hücrelerinin aksonlarından oluşur. 10. İç sınırlayıcı membran: Retina ve camera vitrea bulbi arasındaki yüzeyde çok zor görülebilen bazal bir membran olarak ifade edilir.

Evet, retina dekolmanı lazerle tedavi edilebilir. Lazer tedavisi, retinadaki yırtıkların kapatılmasında kullanılır ve bu sayede sıvı sızıntısı önlenir.

Retina ve kornea nakli aynı anda yapılabilir, ancak bu durum hastanın durumuna ve cerrahın tercihine bağlıdır. Kornea nakli, gözün ön kısmındaki saydam doku olan korneanın saydamlığının bozulduğu durumlarda gerçekleştirilir. Bu iki nakil türü farklı tıbbi müdahaleler gerektirir ve genellikle ayrı ameliyatlar olarak planlanır.

Retina ve Mini Retina ekranlar arasındaki temel fark, piksel yoğunluğu ve ekran boyutudur. - Retina ekranlar, Apple'ın yüksek piksel yoğunluğuna sahip ekranlarını ifade eder ve bu ekranlarda bireysel pikselleri insan gözü normal kullanım mesafesinde göremez. - Mini Retina ekranlar, daha küçük boyutlu cihazlarda (örneğin, iPad mini) bulunur ve aynı yüksek piksel yoğunluğunu sunar.

Retinadaki reseptörler, farklı ışık koşullarına ve uyarı türlerine duyarlı olacak şekilde evrimsel adaptasyon sonucu farklılaşmıştır. Retinada iki ana tip reseptör bulunur: 1. Çubuk hücreler: Düşük ışık seviyelerinde (gece) daha etkilidirler, renk algılamazlar ve ışığın varlığını siyah-beyaz olarak algılarlar. 2. Koni hücreler: Yeterli ışık şiddetinde renkli görmeyi sağlar, renkli ve parlak ışığı soğuran fotopsin pigmenti içerirler.

Retina fotoreseptörleri, retinanın iç yüzeyinde bulunur.