Retina

Retina ekranı anlamak için aşağıdaki yöntemler kullanılabilir: Sistem raporu (System Report). Apple logosu üzerinden "Bu Mac Hakkında" (About this Mac). UIScreen sınıfı. Retina ekran, Apple tarafından yüksek piksel yoğunluğuna sahip ekranlar için kullanılan bir terimdir.

Göz bebeği arkasında ödem oluşmasının bazı nedenleri: Diyabetik retinopati. Sarı nokta hastalığı. Üveit. Retina damar tıkanıklıkları. Yüksek tansiyon veya beyin içi basınç artışı. Göz sinirinin iltihaplanması veya travma sonucu oluşan hasarlar. Bazı sistemik hastalıklar (örneğin, diyabet, böbrek veya karaciğer hastalıkları). Göz sinirlerine baskı yapan tümörler. Bağışıklık sistemi bozuklukları veya enfeksiyonlar. Göz arkasında ödem oluştuğunda, doğru teşhis ve tedavi için bir göz doktoruna başvurulması önerilir.

Kollateralizasyon oranı, koroner kollateral damarların gelişim derecesini ifade eder. Bu damarlar, majör koroner arterlerdeki tıkanıklıkların ardından alternatif kan akışı sağlayarak miyokardiyal iskemiyi azaltır ve sağkalımı artırır. Kollateralizasyon oranı şu şekilde değerlendirilebilir: Evre 0: Kollateral görünüm yok. Evre 1: Oklüde arterin yan dallarında doluş var, ancak epikardiyal segmentte ulaşan bir boyanma yok. Evre 2: Parsiyal kollateral akım mevcut. Evre 3: Tam perfüzyon mevcut, kontrast materyal kollateral damarlara geçer ve kollateraller tamamıyla opasifıye olur. Kollateralizasyon oranı, bireyin genetik yapısı, hastalığın şiddeti ve gelişim hızı gibi faktörlere bağlı olarak değişiklik gösterebilir.

Gözde şimşek çakması, ciddi göz rahatsızlıklarının belirtisi olabilir. Bu rahatsızlıklardan bazıları şunlardır: Retina yırtığı veya retina dekolmanı. Arka vitreus dekolmanı. Diyabetik retinopati. Göz içi enfeksiyonlar ve üveit. Migren. Gözde şimşek çakması yaşayan kişilerin vakit kaybetmeden bir göz hastalıkları uzmanına başvurması önerilmektedir.

Retina taraması her insanda aynı değildir, çünkü biyolojik olarak retina, her bireyde benzersiz bir yapıya sahiptir. Retina taraması, gözdeki damar ağının düzeni ve şekli sayesinde kimlik doğrulama işlemi gerçekleştirir ve bu yöntem, hastalıklar veya yaşlılık nedeniyle retina tabakasındaki damar ağının değişmesi durumlarında bile doğru sonuçlar verir.

Retina reseptörleri, ışığı ve renkleri algılayarak beynin işleyebileceği elektrik sinyallerine dönüştürür. Bu süreçte iki ana fotoreseptör türü görev alır: Çubuk hücreler (basil, rod): Hareketi algılar, siyah-beyaz görüşü sağlar ve düşük ışıkta görme işlevini gerçekleştirir. Koni hücreler: Retinanın en keskin odak noktasını sağlar, renkli görmeden sorumludur ve parlak ışıkta etkinleşir. Çalışma prensibi: 1. Işık retinaya çarpar ve çubuk ile koni hücrelerde potansiyeller oluşur. 2. Hiperpolarizasyon gerçekleşir; çubuk ve koni hücrelerinin zar potansiyeli değişir. 3. Sinyaller beyne iletilir; çubuk hücrelerden gelen sinyaller daha az keskin ancak daha hassas, koni hücrelerden gelenler ise daha keskin ancak daha az hassas bir görüntü oluşturur. Önemli bölgeler: Makula: Küçük ayrıntıları detaylı bir şekilde görmeyi sağlar. Fovea: Retinanın en keskin odak noktasıdır, sadece koni hücreleri bulunur. Retina reseptörlerinin sağlıklı çalışması, görme netliği ve gözün ışığa duyarlılığı için kritik öneme sahiptir.

Retina dekolmanı tedavisi, hasarın boyutuna göre seçilen cerrahi yöntemlerle gerçekleştirilir. Bazı tedavi yöntemleri: Argon lazer: Retinada sadece yırtık varsa, lazerle dikilerek tedavi uygulanabilir. Skleral çökertme: Gözün dışına silikon şeritler yerleştirilerek retina yatıştırılır. Vitrektomi: Büyük yırtıklar için gözün içindeki jel kıvamındaki sıvı çıkarılarak yerine yeni bir sıvı enjekte edilir. Pnömatik retinopeksi: Göz içine gaz enjekte edilerek retinanın yerine yerleşmesi sağlanır, ardından lazer tedavisi uygulanır. Tedavi yöntemi, yırtığın sayısına, boyutuna, şekline ve yerine göre değişir. Retina dekolmanı şüphesi durumunda vakit kaybetmeden bir göz doktoruna başvurulmalıdır.

Kalıtsal retinal distrofi, geri dönüşü olmayan fotoreseptör hasarıyla karakterize, genetik kökenli bir grup göz hastalığıdır. Bazı kalıtsal retinal distrofi türleri: Stargardt hastalığı. Retinitis pigmentoza (RP). Leber’in konjenital amarozu. Bu hastalıkların tedavisinde kök hücre ve gen tedavisi gibi yöntemler araştırılmaktadır.

Fundusta patolojik bulgu, göz muayenesi sırasında fundus görüntülerinde normal dışı, hastalık veya bozukluk belirtisi gösteren bulgular anlamına gelir. Bazı fundus patolojik bulguları şunlardır: Makula deliği. Diyabetik retinopati. Sickle-Cell retinopati. Lupus eritematozus. Yaşa bağlı makülopati. Fundus patolojik bulgularının teşhisi ve tedavisi için bir göz doktoruna başvurulması önerilir.

Hayır, kornea ve retina aynı şey değildir. Kornea, gözün ön kısmında yer alan, ışığı kırarak retina üzerinde odaklanmasını sağlayan şeffaf ve kubbe şeklindeki yapıdır. Retina ise gözün arka kısmında bulunan, ışığı algılayan ve görüntüyü oluşturan tabakadır. Bu nedenle, kornea ve retina göz anatomisinin farklı bileşenleridir.

Retina histolojik tabakaları içten dışa doğru şu şekilde sıralanır: 1. Pigment epiteli tabakası. 2. Fotoreseptör tabakası. 3. Dış sınırlayıcı membran. 4. Dış nükleer tabaka. 5. Dış pleksiform tabaka. 6. İç nükleer tabaka. 7. İç pleksiform tabaka. 8. Ganglion hücre tabakası. 9. Sinir lifi tabakası. 10. İç sınırlayıcı membran.

Retina dekolmanı lazerle tedavi edilebilir, ancak yalnızca retina yırtığı aşamasında. Retina dekolmanı geliştiyse, tek tedavi yöntemi cerrahidir. Lazer tedavisinde göz doktoru, lazer ışınları yardımıyla retina yırtığının çevresinde küçük yanıklar oluşturur. Retina dekolmanı şüphesi veya teşhisi durumunda vakit kaybetmeden bir göz doktoruna başvurulmalıdır.

Retina ve Mini Retina arasındaki temel fark, ekran boyutlarıdır. Retina: 9,7 inç ekran boyutuna sahiptir. Mini Retina: 7,9 inç ekran boyutuna sahiptir. Bunun yanı sıra, Mini Retina'nın piksel yoğunluk değeri daha yüksektir (326 ppi vs 264 ppi).

Retina ve kornea nakli aynı anda yapılabilir. Kornea nakli genellikle lokal veya genel anestezi altında, 1-2 saat süren bir cerrahi işlemdir. Retina nakli hakkında ise bilgi bulunamamıştır. Kornea naklinin hangi düzeyde ve hangi yöntemle yapılacağı, uzman doktorun değerlendirmesi ile birlikte altta yatan sağlık sorununa göre karar verilir. Kornea nakli gibi karmaşık cerrahi işlemler, uzmanlık gerektiren merkezlerde, donanımlı sağlık personeli tarafından gerçekleştirilmelidir.

Retinadaki reseptörlerin farklı olmasının sebebi, görsel sistemin farklı ışık koşullarına ve görsel bilgilere uyum sağlama ihtiyacıdır. Retinadaki iki ana reseptör türü olan çubuk ve koni hücreleri farklı ışık seviyelerine ve görsel bilgilere şu şekilde yanıt verir: Çubuk hücreler. Koni hücreler. Bu farklı yapılar, evrimsel adaptasyon sayesinde insanların hem düşük ışık koşullarında daha hassas olmalarını hem de gündüzleri renkli ve net görüntüler elde etmelerini sağlar.

Retina fotoreseptörleri, retinanın fotoreseptör tabakasında bulunur. Çubuk hücreleri, retinanın merkezden uzak çevre bölgelerinde, merkezden uzakta daha yoğun olarak bulunur. Koni hücreleri ise retinanın merkezi bölgesinde, özellikle sarı nokta (fovea) denilen alanda yoğunlaşmıştır.

Retina pigment epitelinde atrofiye neden olan bazı durumlar şunlardır: Pigmente paravenöz retinokoroidal atrofi (PPRKA). Stargardt hastalığı (F. flavimakülatus). Yaşa bağlı maküler dejenerasyon. Retina pigment epitelinde atrofiye neden olan diğer durumlar arasında retinitis pigmentosa, akut multifokal plakoid pigment epitelyopati, serpijinöz koroidopati ve sifiliz gibi enflamatuar hastalıklar da bulunabilir. Retina pigment epitelinde atrofi belirtileri fark edildiğinde bir göz doktoruna başvurulması önerilir.

Gözün en farklı tabakası hakkında bilgi bulunamadı. Ancak, gözün üç ana tabakası şunlardır: 1. Dış tabaka. 2. Orta tabaka. 3. İç tabaka.

Aferent pupil defekti (APD) veya Marcus Gunn pupil, aşağıdaki hastalıklarda görülebilir: Optik sinir hasarları: Demiyelinizan optik nörit (multipl skleroz, nöromiyelitis optika spektrum bozukluğu), iskemik optik nöropatiler, glokom, optik sinir iltihapları ve tümörleri. Şiddetli retinal hastalıklar: Retina dekolmanı, merkezi retinal arter veya ven tıkanıklığı, şiddetli maküler dejenerasyon, retina enfeksiyonları ve yaygın retinal skarlaşma. Ambliyopi: Şiddetli ise APD'ye yol açabilir. Serebral vasküler hastalıklar: Genellikle optik sinir bozukluğuna neden olur. APD, tek taraflı veya asimetrik olduğunda teşhis edilir; eğer durum iki taraflı ve simetrikse, iki taraflı APD (APD) olarak adlandırılır. APD'nin teşhisi için "sallanan fener testi" kullanılır.

Fovea centralis, gözün retinasının makula lutea bölgesinin merkezinde yer alan, yüksek görme keskinliğinden sorumlu küçük bir çukurdur. Özellikleri: Boyut: Yaklaşık 1,5 mm genişliğindedir. Hücre Yapısı: Sadece koni fotoreseptör hücreleri içerir, çubuk hücreleri bulunmaz. İşlev: Renk ve ince detayların algılanmasını sağlar. Konum: Görsel eksenin retinayla buluştuğu noktaya karşılık gelir. Fovea centralis, parafovea ve perifovea ile çevrilidir.