Pediatri

SMA hastası bebeklerin hareket edememesi, hastalığın tipine göre değişiklik gösterir: - Tip 1 SMA: Bu tip, en ağır seyreden formdur ve belirtiler 6 aydan önceki dönemde ortaya çıkar. - Tip 2 SMA: Belirtiler 6. aydan sonra görülür. Her iki tipte de solunum yolu enfeksiyonları ve kas zayıflığı nedeniyle hareket kabiliyeti giderek azalır.

Çocuk kalbinin sonunda yani doğumla birlikte görülen kalp problemlerinde, tedavi ihtiyacı olanların üçte biri hayatlarının bir döneminde anjiyo ya da ameliyat olmak zorunda kalır. Tedavi süreci hastalığın türüne göre değişir ve bazı durumlarda birden fazla ameliyat gerekebilir. Ağır kalp hastalıklarında ise erken teşhis edilmez ve zamanında tedavi edilmezse kalp yetersizliği, sık tekrarlayan akciğer enfeksiyonları gibi ciddi sorunlar ortaya çıkabilir.

Kraniosinostoz, tedavi edilmezse ciddi sağlık sorunlarına yol açabilecek tehlikeli bir durumdur. Kraniosinostoz, kafatası kemiklerinin erken kapanması sonucu ortaya çıkar ve bu durum beynin normal gelişimini engelleyebilir. Komplikasyonları arasında: Kafa içi basıncının artması: Bu durum görme kusurlarına ve nörolojik semptomlara neden olabilir. Zihinsel gelişim geriliği: Beynin yeterince büyüyememesi, zeka gelişiminde azalmaya yol açabilir. Yüz asimetrisi: Kafatası ve yüz kemiklerinde şekil bozuklukları oluşabilir. Kraniosinostozun tedavisi, genellikle cerrahi müdahale ile yapılır ve erken dönemde yapılması önerilir.

Çocuk İmmünoloji ve Alerji bölümü, 0-18 yaş arasındaki çocukların bağışıklık sistemi ve alerjik hastalıklarının tanı, tedavi ve takibi ile ilgilenir.

Yenidoğan sarılığı tedavisi, bebeğin kaç haftalık doğduğuna, doğum ağırlığına, doğumdan sonrası kaçıncı saatte olduğuna ve eşlik eden hastalık veya risk faktörlerine göre değişen eğrilere göre belirlenir. Bu eğriler, fototerapi ve kan değişimi gibi tedavi yöntemlerinin belirlenmesinde kullanılır.

Kawasaki hastalığı teşhisi konan çocuklar genellikle hastanede 1 hafta kadar yatırılırlar.

Yenidoğan bebeğin kafa ölçümünün küçük çıkması, mikrosefali durumunu işaret edebilir. Mikrosefali, genetik faktörler, enfeksiyonlar, annenin alkol tüketimi veya bazı hastalıklar gibi çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir. Eğer bebeğin baş çevresi normalden küçükse, bir çocuk doktoruna danışılması önerilir. Doktor, gerekli tetkikleri yaparak doğru teşhisi koyabilir ve gerekli tedaviyi planlayabilir.

Damak plağı, damak defekti olan yenidoğanlarda ve Pierre Robin Sendromu gibi durumlarda beslenme ve solunum problemlerini gidermek için kullanılır. Bu plaklar,: - Beslenmeyi kolaylaştırır. - Yutkunma fonksiyonunu yerine getirir. - Dilin doğru pozisyonda kalmasını sağlayarak hava yolunun açık kalmasına katkıda bulunur.

Glenn şantı, tek ventrikül anomalili hastalarda 3-6 aylıkken ikinci ameliyat aşamasında yapılır.

Çocuklarda en sık görülen diz ağrıları şunlardır: 1. Büyüme Ağrıları: Hızlı büyüme dönemlerinde kemikler kaslardan daha hızlı uzar ve bu durum diz bölgesinde ağrıya yol açabilir. 2. Osgood-Schlatter Hastalığı: Diz kapağının hemen altında, kaval kemiğinin ön kısmında ağrıya neden olan bir rahatsızlıktır. 3. Spor Yaralanmaları: Basketbol, futbol gibi sporlar sırasında dizde burkulmalar, zorlanmalar veya bağ yaralanmaları meydana gelebilir. 4. Patellofemoral Ağrı Sendromu: Diz kapağının altında hissedilen ağrıdır, özellikle koşma ve zıplama gibi aktivitelerde ortaya çıkar. Bu durumlar dışında, enfeksiyonlar veya romatizmal hastalıklar da çocuklarda diz ağrısına yol açabilir. Diz ağrısı devam ederse, bir ortopedi uzmanına başvurulması önerilir.

Osgood-Schlatter hastalığının iyileşme süresi genellikle 6-12 ay arasında değişir. Ancak, bireysel faktörlere bağlı olarak bu süre değişebilir. Büyüme döneminin tamamlanmasıyla birlikte hastalık genellikle kendiliğinden iyileşir. Şiddetli ve tekrarlayan vakalarda cerrahi müdahale gerekebilir. En doğru tedavi planı için bir doktora başvurulması önerilir.

Prematüre bebeklerde kalp kasılması (prematür ventriküler kasılma) çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: 1. Genetik Faktörler: Ebeveynlerden geçen genetik mutasyonlar, doğumda kalp anomalilerine yol açabilir. 2. Doğum Öncesi Faktörler: Hamilelik sırasında annenin kullandığı ilaçlar, virüs enfeksiyonları veya alkol kullanımı, bebeğin kalp gelişimini etkileyebilir. 3. Rahimdeki Kan Akışı Sorunları: Bebeğin kalbinin normal şekilde gelişmemesine ve doğumda kalp hastalığına yol açabilir. 4. Prematürite: Prematüre bebekler, düşük doğum ağırlığı ve henüz tam olarak gelişmemiş organlara sahip oldukları için kalp sorunlarına daha yatkın olabilirler. Bu durumlar, bebeklerin kalp ritim bozukluklarına ve diğer kalp hastalıklarına neden olabilir. Kesin tanı ve tedavi için bir çocuk kardiyoloji uzmanına başvurulması önerilir.

Kamburluk (kifoz) en çok 9-13 yaş arasındaki büyüme çağındaki çocuklarda görülür.

Sünnet sonrası yapışıklık, genellikle üç yaşında %65 oranında ve puberte sonrasında (13-14 yaş) tamamen kendiliğinden düzelir. Eğer yapışıklık devam ederse, bir uzman doktora başvurulması önerilir. Doktor, yapışık deriyi cerrahi operasyonla ayırarak sorunu çözebilir.

Skoliyozu en erken ergenlik döneminde fark etmek mümkündür. Çocukluk döneminde de skolyoz belirtileri izlenebilir ve bu durum, doğumsal omurga anomalileri, sinir-kas hastalıkları veya genetik faktörler gibi nedenlerle ortaya çıkabilir. Erken teşhis için ebeveynlerin çocuklarını düzenli olarak gözlemlemeleri ve herhangi bir anormallik fark ettiklerinde bir doktora başvurmaları önemlidir.

Evet, kalp romatizmasında yaş önemlidir. Kalp romatizması, en sık olarak 5-15 yaş arasındaki çocukları etkiler.

Çocuklarda total protein ve globülin seviyelerinin düşmesinin birkaç nedeni olabilir: 1. Yetersiz Beslenme: Uzun süreli açlık, kötü beslenme alışkanlıkları veya besin emilim bozuklukları protein eksikliğine yol açabilir. 2. Böbrek Hastalıkları: Böbreklerde protein kaybı, total protein seviyelerinin düşmesine neden olabilir. 3. Karaciğer Bozuklukları: Karaciğerin yeterince protein üretememesi veya proteinleri işleyememesi. 4. Kronik Enfeksiyonlar ve İltihap: Vücut, enfeksiyonlarla mücadele ederken protein üretimini artırabilir ve bu da toplam protein seviyesini düşürebilir. Bu durumlar tespit edildiğinde, bir doktora başvurulması ve gerekli tedavi yöntemlerinin uygulanması önemlidir.

Trabeküler kemik kisti, genellikle basit kemik kisti olarak adlandırılır ve kemik içinde sıvı dolu tek odacıklı boşluklar oluşturan iyi huylu bir lezyondur. Özellikleri: - Sıklıkla 5-15 yaş arası çocuklarda görülür. - Kol ve uyluk kemiğinde daha sık rastlanır. - Belirtileri genellikle ağrısızdır, ancak kemik kırıkları ile kendini gösterebilir. Teşhis genellikle röntgen, tomografi veya manyetik rezonans görüntüleme (MR) ile konur.

Çocuklarda hiperglisemi sınırı, açlık kan şekeri için 126 mg/dl ve üzeri olarak kabul edilir. Tokluk kan şekeri için ise 2 saat sonra yapılan ölçümde 140 mg/dl veya altı normal değerler arasında yer alır. Çocuklarda hiperglisemi şüphesi varsa, bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Pediatrik hastalarda ilaçların verilme yollarıyla ilgili yanlış olan seçenek, "ilaçların sadece oral yolla verilmesi"dir. Pediatrik hastalarda ilaçlar; oral yolun yanı sıra parenteral, rektal, deri yoluyla ve inhalasyon yoluyla da verilebilir.