FH hastalığı, "Fahr hastalığı" veya "Fahr sendromu" olarak da bilinir ve bazal ganglionlar ve serebral kortekste anormal kalsiyum depolanması ile karakterize nadir görülen nörolojik bir hastalıktır. Başlıca özellikleri: Kalsifikasyonların lokasyonları: Genellikle bazal ganglion, talamus, dentat nükleus, serebral beyaz madde ve serebellumda görülür. Semptomlar: Parkinsonizm, distoni, tremor, kore, ataksi, demans ve nöropsikiyatrik bozukluklar. Geçiş şekli: Genellikle otozomal dominant özelliklidir, ancak sporadik veya otozomal resesif olarak da ortaya çıkabilir. Etiyolojisi kesin olarak bilinmemekle birlikte, endokrinolojik hastalıklar, mitokondriyal miyopati, dermatolojik anormallikler ve enfeksiyöz hastalıklarla ilişkili olabileceği düşünülmektedir.