Kordoma, omurga ve kafatası tabanında gelişen nadir ve yavaş büyüyen bir kemik tümörüdür. Özellikleri: Köken: Embriyonik dönemde gelişen notokord kalıntılarından kaynaklanır. Yaygınlık: Tüm primer kemik tümörlerinin %1-4'ünü oluşturur. Etkilenenler: Genellikle orta yaş ve yaşlı kişilerde görülür, ancak çocuklarda ve genç yetişkinlerde de nadir olarak ortaya çıkabilir. Belirtiler: Tümörün konumuna bağlı olarak sırt ve bel ağrısı, bacaklarda güç kaybı ve uyuşma, bağırsak veya mesane kontrol problemleri, baş ağrısı, çift görme gibi nörolojik belirtiler görülebilir. Tedavi: Cerrahi müdahale, radyoterapi ve hedefe yönelik tedaviler içerir. Kordoma, metastaz yapabilen agresif bir tümördür.