KanHastalıkları

Raynaud hastalığı, özellikle sekonder (ikincil) Raynaud durumunda, altta yatan bir hastalığın habercisi olabilir. Sekonder Raynaud'a yol açabilecek bazı hastalıklar: Bağ dokusu hastalıkları: Skleroderma, lupus, Sjögren sendromu. Romatolojik hastalıklar: Artrit, romatoid artrit. Damar hastalıkları: Ateroskleroz, Buerger hastalığı. Bazı ilaçların yan etkileri: Beta blokerler, amfetaminler. Titreşimli aletlerin uzun süreli kullanımı. Sigara kullanımı. Primer (birincil) Raynaud ise genellikle altta yatan bir neden olmadan ortaya çıkar ve daha hafif seyreder.

Kan hastalıkları için hematoloji bölümüne gidilir. Hematoloji, kan, kemik iliği ve lenf sistemi hastalıklarının tanı ve tedavisiyle ilgilenen bir tıp dalıdır. Hematoloji bölümüne randevu almak için hastane ya da kliniklerin çağrı merkezlerinden ve online randevu sistemlerinden faydalanılabilir.

Melanosit uyarıcı hormon (MSH) eksikliğinin nedenleri arasında şunlar bulunabilir: Leptin reseptör hasarı. Periferik bağışıklık etkileri. MSH eksikliği ayrıca şu durumlarla da ilişkili olabilir: Kronik yorgunluk ve ağrı. Hipofiz fonksiyon bozuklukları. MSH eksikliğinin kesin nedenleri ve etkileri hakkında daha fazla bilgi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

"Periferi yayma temiz çıktı" ifadesi, periferik yayma testinde herhangi bir anormallik veya hastalık belirtisi görülmediği anlamına gelir. Bu test, kan hücrelerinin morfolojik özelliklerini inceleyerek anemi, lösemi ve enfeksiyon hastalıkları gibi çeşitli kan hastalıklarının teşhisinde kullanılır. Ancak, test sonuçlarının kesin yorumlanması için bir hematoloji uzmanı tarafından değerlendirilmesi gereklidir.

Kan hastalıkları, kanın yapısını, bileşimini veya dolaşımını etkileyen çeşitli sağlık sorunlarını ifade eder. Bazı kan hastalıkları: Anemi (kansızlık). Lösemi. Hemofili. Lenfoma. Aplastik anemi. Kan hastalıklarının belirtileri, hastalığın tipine ve ciddiyetine göre değişiklik gösterebilir. Herhangi bir şüpheli belirti varsa, bir sağlık uzmanına danışmak önemlidir.

Hematoloji bölümüne gidilmesi gereken bazı durumlar: Kronik yorgunluk. Ciltte morluklar ve kanamalar. Lenf bezlerinde şişlik. Sık enfeksiyonlar. Açıklanamayan kilo kaybı. Hematolojik hastalıklar çoğu zaman gizli şekilde ilerleyebilir ve başlangıçta hafif belirtilerle kendini gösterebilir. Hematoloji bölümüne aile hekimi aracılığıyla yönlendirme de alınabilir.

HbA2 seviyesinin yüksek olması, β-talasemi taşıyıcılığı için tanı koydurucu değere sahiptir. Klasik bir β-talasemi taşıyıcısında HbA2 seviyesi %3,5 ile %6,0 arasında bulunur. Ayrıca, HbA2'nin globin genleri ile ilişkisi olmayan nedenlerle de artabileceği durumlar vardır. HbA2 seviyesinin yüksek olması durumunda bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Evet, kansızlık (anemi) hematoloji ile ilişkilidir. Hematoloji, kan hücrelerini ve bu hücreleri oluşturan organları inceleyen bilim dalıdır. Kansızlık, alyuvarlarda bulunan ve dokulara oksijen taşımakla görevli olan hemoglobinin normal seviyenin altına düşmesi veya alyuvar sayısının azalması durumudur.

Lösemi (kan kanseri), en tehlikeli kan hastalıklarından biridir. Diğer tehlikeli kan hastalıkları arasında hemofili, trombositopeni, lenfoma, aplastik anemi ve polisitemi (kan fazlalığı) bulunur. Herhangi bir belirti veya şüphe durumunda bir sağlık profesyoneli ile görüşmek önemlidir.

JAK2 V617F negatif, JAK2 geninde V617F mutasyonunun tespit edilemediği anlamına gelir. JAK2 V617F mutasyonu, polisitemi vera, esansiyel trombositemi ve primer miyelofibrozis gibi BCR-ABL negatif miyeloproliferatif hastalıkların tanısında kullanılır. JAK2 V617F negatifliği, her zaman hastalığın yokluğunu garanti etmez; örneğin, yüksek rakımda yaşayan kişilerde de bu testin negatif çıkabileceği belirtilmiştir. JAK2 V617F mutasyon durumu hakkında kesin bilgi için tıbbi test sonuçlarının uzman hekimler tarafından değerlendirilmesi önerilir.

Evet, PNH ve PnH aynı hastalığı ifade eder. PNH, paroksismal noktürnal hemoglobinüri anlamına gelir. PnH ise bu hastalığın kısaltması olarak kullanılabilir.

Demir eksikliği, vücutta oksijen taşıyan hemoglobinin üretimini etkileyerek ateşe neden olabilir. Ancak, ateşin tek nedeni demir eksikliği değildir; ateş genellikle enfeksiyonlar, iltihaplanmalar, bağışıklık sistemine ait bozukluklar veya diğer sağlık sorunlarına bağlı olarak ortaya çıkar. Ateş durumunda bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Evet, ilik nakli olan çocuklar iyileşebilir. İlik nakli sonrası tam iyileşme süreci 6 ay ile 1 yıl arasında değişebilir. Ancak, kemik iliği naklinden 1 yıl sonra, lösemili çocuklarda yeniden lösemi veya çeşitli kanser tipleri ortaya çıkabilir. İlik nakli sonrası iyileşme süreci, hastanın durumuna ve nakil yapılan hastalığa bağlı olarak değişiklik gösterebilir. Bu nedenle, kesin bilgi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Upshaw-Schulman sendromu (USS), trombotik trombositopenik purpura (TTP) hastalığının kalıtsal (konjenital) formudur. USS'nin özellikleri: Genetik neden: ADAMTS13 proteaz enziminin eksikliği ile ilişkilidir ve bu durum, 9. kromozomun 9q34 lokusunda bulunan ADAMTS13 geni tarafından kodlanır. Semptomlar: Trombositopeni, mikroanjiyopatik hemolitik anemi, ateş ve nörolojik bozukluklar gibi belirtilerle kendini gösterir. Başlangıç yaşı: Genellikle 10 yaşından önce, çoğu durumda ise doğumla birlikte ortaya çıkar. Tedavi: Yeterli tedavi uygulanmadığında yaşamı tehdit edebilir. USS, nadir görülen bir hastalıktır ve fenotipik olarak oldukça çeşitlidir; bu nedenle, özellikle yetişkinlikte de teşhis edilebilir.

Toksikoloji TTP ifadesi, iki farklı tıbbi terimin kısaltması olabilir: 1. TTP: Trombotik Trombositopenik Purpura, nadir ancak ciddi bir kan pıhtılaşma bozukluğudur. 2. TTP: Toksikoloji, kimyasalların canlı organizmalar üzerindeki zararlı etkilerini inceleyen bilim dalıdır.

Hemoglobin elektroforezi, kanınızdaki hemoglobin türlerini ve seviyelerini ölçen bir laboratuvar testidir. Hemoglobin elektroforezi testinin yapılma nedenleri: Anemi belirtileri: Nefes darlığı, yorgunluk, baş ağrısı veya baş dönmesi gibi anemi belirtileri olan bireylerde tanıyı netleştirmek için yapılır. Orak hücreli anemi veya hemoglobin bozuklukları belirtileri: Ağrılı şişlik, büyüme sorunları, ciltte sararma gibi belirtiler varsa tanı koymada kullanılır. Yeni doğan taraması: Ciddi kan hastalıklarını erken dönemde tespit etmek için yeni doğan bebeklerde doğumdan kısa bir süre sonra yapılan tarama testlerinin bir parçası olarak uygulanır. Hamilelikte risk tespiti: Anne veya babada genetik hemoglobin bozukluğu riski varsa, bebeğin de bu hastalığı taşıma olasılığını değerlendirmek için yapılır. Test, koldan alınan bir kan örneği ile yapılır ve genellikle 1-2 gün içinde sonuçlanır.

Trombositopeninin (trombosit düşüklüğü) en sık nedenleri arasında şunlar yer alır: Otoimmün hastalıklar: Lupus ve romatoid artrit gibi hastalıklar, bağışıklık sisteminin trombositleri hedef alarak yok etmesine neden olabilir. Kanser tedavileri: Kemoterapi ve radyasyon gibi tedaviler, trombosit haline gelebilecek kök hücreleri yok edebilir. Viral enfeksiyonlar: Hepatit C ve HIV gibi enfeksiyonlar trombosit seviyelerini düşürebilir. Yoğun alkol tüketimi: Alkol, kemik iliğinde trombosit üretimini baskılayabilir. Zehirli kimyasallar: Arsenik, benzen ve böcek ilaçları gibi maddelere maruz kalmak trombosit seviyesini etkileyebilir. Trombositopeni, birçok farklı nedenden kaynaklanabileceği için doğru tanı ve tedavi için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

Talasemi, diğer adıyla Akdeniz anemisi, kalıtsal bir kan hastalığıdır. Belirtileri arasında soluk ten, halsizlik, büyüme geriliği, yüz kemiklerinde belirginleşme, karaciğer ve dalakta büyüme yer alır. Türleri: Talasemi minör (taşıyıcı). Talasemi intermedia (ara form). Talasemi majör (Cooley anemisi). Tedavi, kan transfüzyonları ve vücuttaki fazla demiri atacak ilaçlarla yapılır.

Talasemi, genetik geçişli bir kan hastalığıdır ve vücutta normal kan hücrelerinin üretiminde sorunlar yaşanmasına neden olarak anemiye yol açabilir. Talasemi türleri: Talasemi minör (taşıyıcı). Talasemi intermedia. Talasemi majör (Cooley anemisi). Talasemi nedenleri: Anne ve babadan çocuklara geçen genetik bozukluklar. Akraba evlilikleri. Etnik ve coğrafi faktörler. Talasemi belirtileri: Soluk ten. Halsizlik. Büyüme geriliği. Yüz kemiklerinde belirginleşme. Karaciğer ve dalakta büyüme.

Dalağı olmayan bir insan, ciddi ve yaşamı tehdit edici enfeksiyonlara karşı daha savunmasız hale gelir. Dalak, bağışıklık sisteminin bir parçası olup, kan hücrelerini filtreleme ve vücudu enfeksiyonlara karşı koruma gibi önemli görevler üstlenir. Ancak, dalağın görevlerini kısmen üstlenebilen karaciğer, lenf bezleri ve kemik iliği gibi organlar sayesinde, dalağı olmayan bir kişi normal bir yaşam sürdürebilir. Bu durumda olan kişilerin, enfeksiyonlara karşı daha dikkatli olmaları ve doktorlarının önerdiği aşıları düzenli olarak yaptırmaları önerilir.