Anomali

Evet, yarık dudak ve yarık çene aynı anda olabilir. Yarık dudak ve yarık çene, orofasiyal yarıklar olarak adlandırılan bir grup konjenital anomalinin bir parçası olabilir. Yarık dudak ve yarık çene birlikte görüldüğünde, bu durum genellikle "yarık dudak ve yarık damak" olarak adlandırılır. Yarık dudak ve çene vakalarının teşhisi ve tedavisi için bir uzmana danışılması önerilir.

İzole anomali, riskli bir gebelik olarak değerlendirilebilir. Doğumsal anomaliler, izole veya kombine defektler şeklinde ortaya çıkabilir ve bir veya daha fazla organ sistemini etkileyebilir. Riskli gebelikler, anne veya fetüs kaynaklı sağlık sorunları nedeniyle ortaya çıkar ve perinatoloji uzmanları tarafından yakından takip edilir. Gebeliğin riskli olup olmadığını belirlemek için ayrıntılı ultrason, kan ve idrar tahlili, genetik test gibi yöntemler kullanılır. Herhangi bir endişe durumunda, bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

"Lost in Limbo" ifadesi, farklı bağlamlarda farklı anlamlar taşıyabilir: Video Oyunu: Ravenstar Games tarafından geliştirilen, +17 dereceli bir karanlık fantezi ve romantizm görsel romanıdır. Anomali Seviyesi: The Backrooms evreninde yer alan, gizemli ve tehlikeli bir bölgedir. Ayrıca, "Lost in Limbo" ifadesi, Quora gibi platformlarda genel bir deyim olarak da kullanılabilir.

Yarık damak, bebeğin gelişimini etkileyebilecek ciddi bir doğum kusurudur. Yarık damağın bazı tehlikeleri şunlardır: Beslenme zorlukları. Kulak enfeksiyonları ve işitme kaybı. Konuşma bozuklukları. Diş problemleri. Yarık damak, uygun yöntemlerle tedavi edilebilen bir durumdur.

Yapısal ve fonksiyonel anomaliler, insan vücudunda doğuştan gelen bozukluklardır ve iki ana kategoriye ayrılır: 1. Yapısal anomaliler: Vücudun bir bölümünün şeklinde veya büyüklüğünde bozukluk anlamına gelir. Dışarıdan görülebilen yapısal anomaliler: Yarık dudak ve damak, kulak anomalileri, el ve ayak anomalileri. Dışarıdan görülemeyen yapısal anomaliler: Kalp defektleri, böbrek anomalileri, sindirim sistemi anomalileri. 2. Fonksiyonel anomaliler: Vücudun bir sisteminin veya organının normal şekilde çalışmamasına neden olur. Fonksiyonel anomali örnekleri: Metabolik bozukluklar, kan hastalıkları, bağışıklık sistemi hastalıkları, nörolojik hastalıklar. Anomaliler, genetik veya çevresel faktörlerden kaynaklanabilir.

Polidaktili ve sindaktili, doğuştan gelen el anomalileridir. Polidaktili, beşten fazla parmağın olması durumudur. Sindaktili, parmakların birbirine bitişik olduğu veya normal parmaklardan daha fazla bir aralığa sahip olması durumudur. Çoğu hastada bu defektler cerrahi olarak giderilebilir.

Tıpta "sapaksaklık" terimi, bulmacalarda "tıp sapaklık" olarak geçen ve belirli bir anlamı olmayan bir ifadedir. Tıpta kullanılan terimler arasında "lokalizasyon" gibi kavramlar bulunmaktadır. Lokalizasyon, hastalıkların veya belirtilerin vücutta hangi bölgelerde ortaya çıktığını anlamaya yönelik bir kavramdır. Eğer "sapaksaklık" terimi bir bağlamda kullanılıyorsa, daha fazla bilgi veya bağlam sağlanması gerekebilir.

Klino ve sindaktili farklı durumlardır. Klino hakkında bilgi bulunamadı. Sindaktili, parmakların birbirine yapışık olması durumudur. Sindaktili, genetik bozukluklar veya gelişim sırasında meydana gelen anormallikler nedeniyle ortaya çıkabilir.

Meme aksesuarı, tıbbi terminolojide aksesuar meme olarak adlandırılır ve fazladan meme dokusunun varlığıyla karakterize edilen doğumsal bir anomalidir. Aksesuar meme genellikle şu belirtilerle kendini gösterir: Koltuk altında kitleye benzer bir görüntü; Meme dokusunda anormal boyut artışı; Ele gelen yumuşak ve şişkin bir doku; Ağrı, sızı ve meme hassasiyeti. Bu durum, özellikle hormonal değişimlerin yaşandığı dönemlerde (hamilelik, emzirme, regl) rahatsızlık verebilir. Teşhis, ayrıntılı hasta öyküsü ve fiziksel muayenenin ardından meme ultrasonu ile konur.

Polidaktili, yani elde veya ayakta fazladan parmak bulunması durumu, genellikle genetik faktörler nedeniyle ortaya çıkar. Polidaktili nedenleri: Genetik bozukluklar: Ailesel geçiş veya genetik mutasyonlar. Bazı kromozom anomalileri. Doğumsal sendromlar (örneğin, Carpenter sendromu, Down sendromu). Embriyonik gelişim sırasında parmak oluşumunda meydana gelen hatalar. Çevresel faktörler veya hamilelik sırasında maruz kalınan riskler. Polidaktili, tek başına ortaya çıkabileceği gibi, genetik bir sendromun bir parçası olarak da görülebilir.

Kalbi ters tarafta olan bazı ünlüler: Turgut Şık. Nedim Yüce. Remziye Ulaş Karakaş. Cüneyt Özdemir. Bu kişilerin dışında, Demet Ercan adında, 37 yıl boyunca yaşamasına "mucize" gözüyle bakılan bir kişi daha bulunmaktadır.

Otik kapsüllü komplet labirent aplazisi, iç kulağın kemikli labirentinin tamamen yokluğu ile karakterize edilen ve tam sağırlık ile sonuçlanan bir durumdur. Bu durumda, koklea, vestibül ve semisirküler kanallar yoktur; sadece fasiyal sinirin kemik kanalı bulunabilir. Komplet labirent aplazisi, Michel deformitesi olarak da bilinir. Bu tür anomaliler, genellikle iki taraflı olarak görülür ve nadir bir hastalıktır.

İç kulak anomalileri, embriyolojik gelişim sürecinde meydana gelen duraksamalar sonucu ortaya çıkar ve hafif displaziden komplet iç kulak aplazisine kadar farklı formlarda görülebilir. Bazı iç kulak anomalileri: Koklear malformasyonlar: Michel aplazisi (komplet labirentin aplazisi); koklear aplazi; ortak kavite; koklear hipoplaziler; geniş vestibüler akuadukt; koklear apertür anomalileri. Vestibüler malformasyonlar. Semisirküler kanal malformasyonları. Internal akustik kanal malformasyonları. Kraniyal sinir malformasyonları. Anomaliler genellikle doğuştan işitme kaybına neden olur. Kabul edilmiş evrensel bir sınıflandırma bulunmamakla birlikte, Jackler ve arkadaşlarının 1987'de yaptığı sınıflandırma ve daha sonraki güncellemeler (Sennaroğlu ve Bajin, 2017) yaygın olarak kullanılmaktadır.

Yapısal kromozomal anomaliler, kromozomların kırılıp anormal biçimde tekrar yapışma sonucu oluşan bozukluklardır. Bazı yapısal kromozomal anomali türleri: Translokasyonlar. Delesyonlar (eksilmeler). Duplikasyonlar. İnversiyonlar (ters dönmeler). Ring (halka) kromozomlar. Yapısal kromozomal anomaliler, dengeli ve dengesiz olarak ikiye ayrılır.

Hipertelorizmin nedenleri arasında şunlar bulunur: Genetik sendromlar. Embriyonik gelişimdeki anormallikler. Çevresel faktörler. Ailesel yatkınlık ve kalıtım. Yüz kaslarındaki dengesizlikler. Hipertelorizmin kesin nedeni, yapılan tetkik ve değerlendirmeler sonucunda belirlenebilir.

Sindaktilinin (yapışık parmaklar) birkaç tipi vardır: Basit sindaktili: Sadece cilt tarafından birbirine kaynaşmış parmaklar için kullanılır. Kompleks sindaktili: Kemik, sinir ve kan damarlarının da kaynaştığı durumu ifade eder. Tam (komplet) sindaktili: Parmakların tüm uzunluğu boyunca bitişik olması anlamına gelir. Eksik (inkomplet) sindaktili: Parmakların tüm uzunluğu boyunca değil, kısmen yapışık olması durumudur. Ayrıca, sindaktili türleri, etkilenen parmaklar ve kaynaşma derecesine göre daha ayrıntılı alt tiplere de ayrılabilir.

Schistosoma reflexum, göğüs ve karın bölgesindeki organların, ince bir zarla kaplı olarak karın boşluğundan dışarı çıkması şeklinde görülen bir konjenital anomalidir. Bu anomali, en çok sığırlarda görülmekle birlikte, deve, köpek, kedi ve insanlarda da nadir olarak rapor edilmiştir. Schistosoma reflexum vakalarında güç doğum riski arttığından, sezaryen veya fötotomi gibi müdahaleler gerekebilir. Bu anomalinin oluşum mekanizmaları karmaşık olduğundan, etiyolojisi tam olarak belirlenememektedir.

Anomali taramasının doğruluğu, kullanılan yöntem ve zamanlamaya göre değişiklik göstermektedir: Ultrasonografi ile yapılan ayrıntılı anomali taraması, büyük anomalilerin %85-90'ını, küçük anomalilerin ise yaklaşık %80'ini tespit edebilir. İkili test, down sendromu gibi kromozomal anomalilerin tespitinde %85 oranında doğru sonuç verirken, %5 oranında yalancı pozitif çıkma ihtimali bulunmaktadır. Üçlü test, anomalili bir bebeği tanıma oranı tek başına yaklaşık %65'tir. Bu nedenle, anomali taramasının kesin tanı koyucu bir yöntem olmadığı ve kesin sonuçlar için genetik analiz gibi ileri testlerin de gerektiği unutulmamalıdır.

Vücutta deformasyonun birkaç yaygın nedeni vardır: Cilt yanıkları. Aşırı kilo alıp verme. Gebelik. Kas kütlesinin aniden artması. Hormonal değişimler. Bazı ilaçlar. Uygun olmayan ayakkabı kullanımı. Deri deformasyonunun önlenmesi veya azaltılması için cilt bakımına özen göstermek, doğru nemlendirme, uygun ayakkabı ve kıyafet seçimi gibi faktörlere dikkat etmek önemlidir.

Çift başlı köpek balıklarının nedenleri arasında şunlar bulunmaktadır: Genetik mutasyonlar ve bozukluklar. İkizlerin tam olarak ayrılmaması. Çevresel faktörler. Çift başlı köpek balıklarının tam nedeni hala tam olarak anlaşılmamıştır.