Anomali

Kafasının arkasında yüz olan adam olarak bahsedilen kişi, Edward Mordake'dir. 19. yüzyılda İngiltere'de yaşadığı söylenen Edward Mordake'nin, kafasının arkasında ön yüzünün aynısı olan ikinci bir yüzü olduğu iddia edilmektedir. Ancak, Edward Mordake'nin gerçekten yaşadığına dair bilimsel ya da fiziksel bir kanıt bulunmamaktadır.

İzole anomali, riskli gebelik olarak değerlendirilebilir. Gebelik döneminde anomali, bebeğin fiziksel görünümünü veya organlarının işleyişini etkileyen bozukluklar olarak tanımlanır. Riskli gebeliklerin yönetimi, düzenli prenatal ziyaretler, ek testler ve uzman danışmanlığı gibi özel bakım yöntemlerini içerir.

Evet, yarık dudak ve yarık çene aynı anda olabilir. Bu durum, üst dudakta ve damakta (çene) açıklıkların veya yarıkların birlikte görülmesi anlamına gelir.

Dünyada sadece 50 kişide görülen "kurt adam sendromu" olarak bilinen Hipertrikoz Lanuginosa hastalığına sahip insanlar bulunmaktadır. Dolayısıyla, gerçek anlamda kurt adam kalmadığı söylenebilir.

Sol koroner küspisi az gelişmiş aort kapağı, aort kapağının iki yaprakçıklı (biküspit) olması durumunu ifade eder. Aort kapak darlığı, kalbin sol karıncığından aortaya kan pompalamasını zorlaştıran bir durumdur ve bu durum çeşitli sağlık sorunlarına neden olabilir.

Yarık damak, tedavi edilmezse bazı sağlık sorunlarına yol açabilecek bir durumdur. Yarık damağın tehlikeleri arasında şunlar bulunur: - Beslenme bozuklukları. - Solunum yolu enfeksiyonları. - Konuşma problemleri. Ancak, yarık damak tedavisi mümkün bir anomali olup, erken müdahale ile bu sorunların büyük bir kısmı giderilebilir.

Yapısal ve fonksiyonel anomaliler tıpta iki ana anomali türünü ifade eder: 1. Yapısal Anomaliler: Bir organın veya dokunun normal şekil, boyut veya konumundan farklı olmasıdır. 2. Fonksiyonel Anomaliler: Bir organın veya sistemin normal işleyişinden sapmasıdır.

Klino ve sindaktili farklı tıbbi durumlardır: 1. Klino: Bu terim, tıbbi literatürde kullanılmamaktadır. 2. Sindaktili: İki veya daha fazla parmağın birbirine yapışık olması durumudur ve genetik, doğumsal bir anomalidir. Sindaktili, basit (sadece ciltle yapışıklık) veya kompleks (kemik, tendon veya eklem yapılarıyla da birleşme) olabilir.

Polidaktili ve sindaktili, doğuştan gelen el anomalileridir. Polidaktili, elde fazladan parmak bulunması durumudur. Sindaktili ise parmakların birbirine yapışık olması durumudur.

Sapaksaklık tıpta "anomali" olarak adlandırılır.

Meme aksesuarı terimi, normal meme dokusu dışında oluşan ek meme dokusunu ifade eder. Bu durum, doğumsal bir anomali olarak kabul edilir ve genellikle koltuk altında ele gelen bir kitle şeklinde ortaya çıkar. Belirtileri arasında ağrı, sızı, meme hassasiyeti ve meme dokusunda anormal boyut artışları yer alır. Teşhis ve tedavi için bir genel cerrahi uzmanına başvurulması önerilir.

Polidaktili (fazladan parmak) nedenleri genellikle genetik bozukluklar ile ilişkilidir. Diğer olası nedenler arasında: - Çevresel faktörler: Hamile bir kişinin başına gelen veya çevresinde olan şeyler. - Bazı sendromlar: Down sendromu, Aper sendromu, Poland sendromu gibi. Ayrıca, polidaktili kendiliğinden de görülebilir ve bu durumda 39 farklı genetik mutasyon ile ilişkilendirilmiştir.

Otik kapsüllü komplet labirent aplazisi, Michel aplazisi olarak da bilinir, iç kulağın kemikli labirentinin tamamen gelişmemesi durumudur. Bu anomali, gebeliğin üçüncü haftasında gelişimsel durma sonucu ortaya çıkar ve iki taraflı olarak iç kulak yapılarının yokluğu ile karakterizedir, bu da tam sağırlığa yol açar.

Kalbi ters tarafta olan ünlüler arasında Osman Gökmen ve Fatma Nur bulunmaktadır. Osman Gökmen: Muğla'da yaşayan ve profesyonel dalgıç olan Osman Gökmen, iç organlarının ters tarafta olduğunu göğsüne dövmeyle yazdırmıştır. Fatma Nur: Ankara'da yaşayan Fatma Nur, doğuştan kalbi göğüs boşluğunda yatay pozisyonda doğmuştur ve bu sendromla yaşayıp ameliyat olan dünyadaki ikinci vaka olarak bilinmektedir.

Evet, Pierre Robin sendromu glossopitoza neden olur. Bu sendrom, mikrognati (altçene hipoplazisi) ve dilin arkaya-geriye çekilmesi (glossoptosis) ile karakterizedir.

İç kulak anomalileri, doğuştan gelen ve iç kulağın hatalı biçimlendirilmesiyle sonuçlanan durumlardır. Bu anomaliler arasında şunlar yer alabilir: 1. Genişlemiş vestibüler su kemeri: İç kulaktaki vestibüler su kemerinin anormal şekilde genişlemesi, işitme kaybına ve denge sorunlarına yol açabilir. 2. Mondini displazisi: İç kulağın hatalı biçimlendirilmesi, işitme kaybına ve denge bozukluklarına neden olur. 3. Östaki borusu disfonksiyonu: Orta kulağı boğazın arkasına bağlayan östaki borusunun düzgün çalışmaması, orta kulakta basınç değişikliklerine ve işitme kaybına yol açabilir. Ayrıca, mikrotia ve anotia gibi dış kulak anomalileri de iç kulak fonksiyonlarını etkileyebilir.

Yapısal kromozomal anomaliler, kromozomların fiziksel yapısındaki değişiklikleri ifade eder. Başlıca yapısal kromozomal anomali türleri: - Delesyonlar: Kromozomun yapısından bir parçanın kaybolması. - Duplikasyonlar: Bir kromozom parçasının kendini eşlemesiyle fazla genetik materyal oluşması. - Translokasyonlar: Bir kromozomun ya da kromozom parçasının diğer bir kromozom ile birleşmesi. - İnversiyonlar: Kromozomdaki bir kısmın kopup, ters dönüp daha sonra tekrar aynı yere birleşmesi. - Ring kromozomlar: Kromozomun bir parçasının kopup, halka şeklinde kendiyle birleşmesi.

Hipertelorizm (gözler arasındaki mesafenin normalden fazla olması) genellikle doğuştan gelen bir anatomik varyasyondur ve çeşitli nedenlerden kaynaklanabilir: 1. Genetik mutasyonlar: FGFR2 ve TWIST1 genlerindeki değişiklikler gibi genetik bozukluklar. 2. Çevresel faktörler: Gebelik sırasında alkol kullanımı veya bazı ilaçlara maruziyet. 3. Diğer sendromlar: Noonan sendromu, Waardenburg sendromu ve Crouzon sendromu gibi nadir hastalıklarla birlikte görülebilir. Ayrıca, kraniyofasiyal kemiklerin gelişim sırasında normalden farklı şekilde kaynaşması da hipertelorizmin nedeni olabilir.

Sindaktilinin üç tipi vardır: 1. Komplet: Parmakların tüm uzunluğu boyunca yapışıklık mevcuttur, ancak kemik kısımları yapışık değildir. 2. İnkomplet: Parmakların avuca yakın kısmında yapışıklık mevcuttur, ancak kemik kısımları yapışık değildir. 3. Kompleks: Parmaklarda ve kemiklerde de yapışıklık vardır.

Schistosoma reflexum, karın boşluğunun kapanmaması ve göğüs ile karın boşluğundaki organların ince bir keseyle örtülü olarak karın boşluğu dışına çıkmasıyla belirgin nadir bir yapılış bozukluğudur. Bu durum, yavru gelişim anomalisi olarak da tanımlanır.