• Buradasın

    Genetik bozukluk için hangi doktora gidilir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Genetik bozukluklar için tıbbi genetik uzmanı veya genetik danışman gibi uzman doktorlara gidilir 23.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. drcem.org
        1
      2. hastanebolumleri.com
        2
      3. tupbebekuzmani.com.tr
        3
      4. sifatipmerkezi.com.tr
        4
      5. florence.com.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Genetik bilimi neyi inceler?

    Genetik bilimi, organizmaların genetik yapısını ve biyolojik işlevlerini inceleyen bir bilim dalıdır. Bu bilim dalı üç ana alt dala ayrılır: 1. Klasik Genetik: Organizmaların genetik yapıları ve bunların gelecek kuşaklara aktarılması mekanizmalarını bireysel düzeyde inceler. 2. Moleküler Genetik: Kalıtsal maddeyi moleküler düzeyde inceler ve bu maddenin hücre içerisindeki biyokimyasal davranışları sonucunda fenotipi nasıl etkilediğini ortaya koyar. 3. Popülasyon Genetiği: Genetik olayları birey düzeyinde değil, bu bireylerin oluşturdukları topluluklar yani popülasyonlar düzeyinde ele alır.
    5 kaynak

    Genetik hastalık çeşitleri nelerdir?

    Genetik hastalıklar beş ana kategoriye ayrılır: 1. Tek Gen Hastalıkları: Tek bir genin mutasyonu sonucu ortaya çıkar. 2. Kromozomal Hastalıklar: Kromozom sayısında veya yapısında meydana gelen değişiklikler sonucu oluşur. 3. Multigenik/Multifaktöriyel Hastalıklar: Birden fazla genin ve çevresel faktörlerin etkisiyle ortaya çıkar. 4. Mitokondriyal Hastalıklar: Mitokondrilerdeki genetik bozukluklardan kaynaklanır. 5. Epigenetik Hastalıklar: DNA diziliminde bir değişiklik olmaksızın, genlerin ifade edilme şeklinin değişmesiyle ortaya çıkar.
    5 kaynak

    Genetik uzmanları nerede çalışır?

    Genetik uzmanları, çeşitli alanlarda çalışma imkanına sahiptir: 1. Tıbbî Araştırma Enstitüleri ve Laboratuvarlar: Genetik hastalıkların tanı ve tedavi yöntemlerini geliştirmek için araştırma merkezlerinde ve sağlık laboratuvarlarında çalışabilirler. 2. Üniversiteler: Akademik kurumlar ve araştırma enstitülerinde bilimsel araştırmalar yaparak genç nesillere genetik bilimi aktarabilirler. 3. Biyoteknoloji ve İlaç Sanayi: Yeni tedavi yöntemleri ve ilaçların geliştirilmesinde görev alabilirler. 4. Tarım ve Hayvancılık Sektörü: Kalıtım ve genetik değişikliklerle ilgili çalışmalar yaparak daha sağlıklı ve verimli bitki ve hayvan türlerinin geliştirilmesine katkıda bulunabilirler. 5. Özel Klinikler ve Genetik Danışmanlık Merkezleri: Genetik danışmanlık hizmeti sunarak, ailevî hastalıklara yakalanmış kişilerin ve akrabalarının risklerini açıklayabilirler.
    5 kaynak

    Hangi durumlarda genetik test yapılır?

    Genetik testler çeşitli durumlarda yapılır, bunlar arasında: 1. Ailede genetik hastalık öyküsü: Ailede kalıtsal hastalıkların bulunması durumunda genetik testler önerilir. 2. Çocuk sahibi olmayı planlama: Çiftlerin, çocuklarına genetik bir hastalık geçirme riskini öğrenmek için taşıyıcılık testi yaptırmaları gerekir. 3. Gelişme geriliği ve sağlık sorunları: Çocukta açıklanamayan gelişimsel farklılıklar veya sağlık sorunları olduğunda genetik testler yapılabilir. 4. Kanser riski: Belirli kanser türleri için genetik testler, hastalığın riskini değerlendirmek ve tedaviye yönelik kararlar almak için kullanılır. 5. Ultrason ve kan testi sonuçları: Hamilelik sırasında yapılan testlerde çocuğun genetik bir hastalığa sahip olma riskinin yüksek olması durumunda genetik test önerilir. Genetik test kararı almadan önce bir genetik danışmanla görüşmek önemlidir.
    5 kaynak

    Genetik uzmanı doktor ne iş yapar?

    Genetik uzmanı doktor, insan genetiği ile ilgili hastalıkları araştıran, teşhis eden ve tedavi süreçlerini yöneten tıp doktorudur. Başlıca görevleri şunlardır: 1. Genetik Hastalıkların Teşhisi: Genetik testler ve analizlerle kalıtsal hastalıkları teşhis eder. 2. Genetik Danışmanlık: Ailelere genetik hastalıkların olası etkileri hakkında bilgi verir ve genetik riskleri açıklar. 3. Araştırma ve Geliştirme: Yeni genetik hastalıkların tanımlanmasına katkı sağlar ve genetik tedavi yöntemleri üzerine çalışmalar yapar. 4. Klinik Uygulamalar: Genetik hastalıkların yönetimini planlar ve genetik test sonuçlarına göre uygun tedavi seçeneklerini belirler. 5. Eğitim ve Bilgilendirme: Hastalar ve diğer sağlık çalışanları için genetik konularda eğitim ve danışmanlık verir.
    5 kaynak

    Genetik Polikliniği'ne hangi durumlarda gidilir?

    Genetik polikliniğine aşağıdaki durumlarda gidilmesi önerilir: 1. Ailede Genetik Hastalık Öyküsü: Ailenizde genetik geçişli bir hastalık varsa (örneğin, kistik fibrozis, hemofili, talasemi). 2. Doğum Öncesi İncelemeler: Gebelik sırasında bebeğinizin genetik sağlığını değerlendirmek için. 3. Kanser Genetiği: Ailede belirli kanser türlerinin (meme veya kolon kanseri gibi) birden fazla kişide görülmesi durumunda. 4. Kısırlık ve Tekrarlayan Gebelik Kayıpları: Çiftlerde kısırlık veya tekrarlayan düşüklerin genetik nedenlerini araştırmak için. 5. Doğumsal Anomaliler ve Gelişimsel Gecikmeler: Bebeklerde veya çocuklarda doğumsal anomali, zihinsel veya fiziksel gelişim geriliği gibi durumlar varsa. 6. Metabolik Hastalıklar: Özellikle bebeklik veya çocukluk döneminde ortaya çıkan metabolik sorunlar için. 7. Nadir Genetik Hastalıklar: Sebebi açıklanamayan rahatsızlıklar veya nadir görülen belirtiler için. Genetik polikliniği, genetik kökenli rahatsızlıkların tanısını koymayı, tedavi yöntemlerini geliştirmeyi ve önlemeyi hedefler.
    5 kaynak

    DNA laboratuvarları genetik hastalıklar değerlendirme merkezi ne iş yapar?

    DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi şu işleri yapar: 1. Moleküler Genetik Testler: DNA ve RNA analizi yaparak genetik mutasyonları tespit eder. 2. Kromozom Analizi (Karyotip Testi): Kromozom bozukluklarının teşhisi için kullanılır. 3. Genetik Danışmanlık: Bireylere ve ailelere genetik riskler hakkında bilgi verir ve rehberlik yapar. 4. Prenatal Genetik Tanı: Gebelik döneminde bebeğin genetik sağlık durumunu değerlendirir. 5. Taşıyıcılık Tarama Testleri: Ebeveyn adaylarının genetik hastalık taşıyıcılığı riskini analiz eder. 6. Kanser Genetiği Testleri: Genetik yatkınlık veya ailevi kanser sendromlarının değerlendirilmesini sağlar. 7. Farmakogenetik Testler: İlaçların birey üzerindeki etkilerinin genetik temelde değerlendirilmesini yapar.
    5 kaynak