• Buradasın

    Genetik bozukluk için hangi doktora gidilir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Genetik bozukluklar için tıbbi genetik uzmanı veya genetik danışman gibi uzman doktorlara gidilir 23.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. drcem.org
        1
      2. hastanebolumleri.com
        2
      3. tupbebekuzmani.com.tr
        3
      4. sifatipmerkezi.com.tr
        4
      5. florence.com.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Genetik uzmanı doktor ne iş yapar?

    Genetik uzmanı doktor, genetik hastalıkların tanı, tedavi ve önlenmesi ile genetik danışmanlık hizmetleri sunar. Başlıca görevleri: Genetik hastalıkların teşhisi: Kalıtsal hastalıklar, genetik geçişli kanserler ve metabolik bozukluklar gibi durumların teşhisini koyar. Genetik danışmanlık: Hastalara ve ailelerine genetik risk faktörleri, hastalık önleme ve tedavi seçenekleri hakkında bilgi verir. Genetik testler: Karyotip analizi, moleküler genetik testler, taşıyıcılık testleri ve kanser genetiği testleri gibi çeşitli genetik testleri uygular. Araştırma ve geliştirme: Yeni tedavi yöntemlerinin geliştirilmesi ve genomik bilimin sağlık hizmetlerine entegrasyonu için araştırmalar yapar. Genetik uzmanı doktorlar, tıbbi araştırma merkezleri, hastaneler, tanı merkezleri ve ilaç şirketlerinde çalışabilirler.
    5 kaynak

    Genetik uzmanları nerede çalışır?

    Genetik uzmanları, çeşitli alanlarda çalışma imkanına sahiptir: Hastaneler ve laboratuvar ortamları: Genetik hastalıklar üzerine teşhis ve tedavi çalışmaları yapabilirler. Adli tıp kurumları: Adli vaka konularında görev alabilirler. İlaç şirketleri ve araştırma-geliştirme (AR-GE) projeleri: Yeni tedavi yöntemleri ve ilaçların geliştirilmesinde çalışabilirler. Tanı merkezleri ve genetik test merkezleri: Genetik testlerin yürütülmesi ve sonuçlarının yorumlanması gibi işlemleri gerçekleştirebilirler. Tarım ve hayvancılık sektörü: Daha sağlıklı ve verimli bitki ve hayvan türlerinin geliştirilmesine yönelik çalışmalar yapabilirler. Üniversiteler ve araştırma enstitüleri: Bilimsel araştırmalar yürütebilir ve akademik kariyer yapabilirler.
    5 kaynak

    Genetik bilimi neyi inceler?

    Genetik bilimi, organizmalardaki kalıtım ve genetik varyasyonu inceler. Genetiğin incelediği bazı konular: Kalıtım: Canlıların özelliklerinin nesilden nesile nasıl aktarıldığı. Genler: DNA üzerinde yer alan ve kalıtsal bilgiyi taşıyan yapılar. Varyasyonlar: Bireyler arasındaki farklılıklar ve bu farklılıkların nedenleri. Mutasyonlar: Genlerin yapılarında meydana gelen değişiklikler. Popülasyon genetiği: Popülasyonların ve türlerin çeşitliliğini etkileyen faktörler. Moleküler genetik: Genlerin yapı ve işlevlerinin moleküler düzeyde incelenmesi. Genetik, tıp, tarım, çevre mühendisliği ve enerji gibi yaşamın çeşitli alanlarında uygulanır.
    5 kaynak

    DNA laboratuvarları genetik hastalıklar değerlendirme merkezi ne iş yapar?

    DNA Laboratuvarları Genetik Hastalıklar Değerlendirme Merkezi, genetik hastalıkların teşhisi ve tedavisi için çeşitli hizmetler sunar. Bu hizmetler arasında: Genetik danışmanlık: Genetik bilgilerin analizi ile sağlık risklerinin değerlendirilmesi. Klinik genetik, sitogenetik ve moleküler genetik testleri: Kromozom analizleri, DNA/RNA izolasyonu sonrası PCR ile moleküler tanılar. Preimplantasyon genetik tanı (PGT): Embriyoların genetik hastalık açısından taranması. Nadir hastalıklar ve kanser genetiği testleri: Tanısı zor hastalıkların genetik kökenlerinin belirlenmesi ve kanser risklerinin değerlendirilmesi. Organ nakli uyum testleri: Alıcı ve verici doku uyumunun belirlenmesi. Merkez, devlet hastaneleri, üniversiteler ve özel muayenehanelerle iş birliği yaparak yenilikçi çözümler üretir.
    5 kaynak

    Genetik hastalık çeşitleri nelerdir?

    Genetik hastalıklar, DNA'daki kalıtsal veya doğuştan gelen değişiklikler sonucu ortaya çıkar ve genellikle ebeveynlerden çocuklara aktarılan genetik materyaldeki değişikliklerle oluşur. Başlıca genetik hastalık çeşitleri: Kromozomal hastalıklar: Down sendromu, Turner sendromu, Klinefelter sendromu gibi. Tek gen (monogenik) hastalıkları: Marfan sendromu, Huntington hastalığı, albinizm, kistik fibrozis, orak hücreli anemi, fenilketonüri (PKU) gibi. Cinsiyete bağlı hastalıklar: Hemofili A, genellikle erkeklerde görülür. Mitokondriyal DNA mutasyonları: Multifaktöriyel hastalıklar: Alkol bağımlılığı, kanser, Alzheimer, koroner kalp hastalığı, şeker hastalığı, hipertansiyon, epilepsi, obezite, şizofreni gibi. Genetik hastalıkların kesin bir tedavisi bulunamamakla birlikte, semptomları yönetmeye yönelik destekleyici tedaviler uygulanır.
    5 kaynak

    Hangi durumlarda genetik test yapılır?

    Genetik testlerin yapılma nedenleri arasında şunlar bulunur: Ailede kalıtsal hastalık öyküsü: Ailesinde genetik hastalık bulunan bireyler, taşıyıcı olup olmadıklarını öğrenmek için genetik test yaptırabilir. Genetik hastalıklara yatkınlık: Kanser, kalp hastalıkları gibi genetik yatkınlık içeren durumlar için risk taşıyan kişilere genetik test uygulanır. Hamilelik: Hamilelik sırasında veya öncesinde, doğacak bebeğin genetik sağlık durumunu değerlendirmek ve potansiyel riskleri öngörmek için genetik test yapılır. Bir hastalığın kökeni: Bir hastalığın nedenini veya seyrini belirlemek, uygun tedavi yöntemlerini belirlemek için genetik test yapılır. Taşıyıcılık durumu: Evlenme veya çocuk sahibi olma planları yapan çiftler için, bireylerin genetik hastalıkları taşıyıp taşımadığını belirlemek amacıyla genetik test önemlidir. Farmakogenetik: Kişinin genetik yapısına göre ilaçlara verdiği yanıtı analiz etmek için genetik test yapılır. Kronik hastalıklar: Kalp hastalıkları veya diyabet gibi genetik yatkınlık riski olan durumlarda genetik test uygulanır. Genetik testler, kişisel ve ailesel sağlık geçmişine bağlı olarak doktor önerisiyle yapılır.
    5 kaynak

    Genetik Polikliniği'ne hangi durumlarda gidilir?

    Genetik polikliniğine gidilmesi gereken bazı durumlar: Ailede genetik hastalık öyküsü: Kistik fibrozis, hemofili, talasemi gibi kalıtsal hastalıklar. Doğum öncesi genetik incelemeler: İleri anne yaşı, tekrarlayan düşükler veya ultrason bulgularında anormallikler. Kısırlık ve tekrarlayan gebelik kayıpları: Genetik nedenlerin araştırılması. Doğumsal anomaliler veya gelişimsel gecikmeler: Bebeklerde veya çocuklarda. Metabolik hastalıklar: Özellikle bebeklik veya çocukluk döneminde ortaya çıkan sorunlar. Nadir genetik hastalıklar: Sebebi açıklanamayan rahatsızlıklar veya nadir belirtiler. Kanser genetiği: Ailede çoklu kanser öyküsü veya belirli kanser türlerinin birden fazla kişide görülmesi. Farmakogenetik testler: İlaçların genetik yapıya göre etkili olup olmadığını öğrenmek için. Genetik polikliniğine, kendisinde veya ailesinde genetik bir hastalık bulunan her yaş grubundan kişi başvurabilir.
    5 kaynak