• Buradasın

    Frajile X sendromu nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Frajil X sendromu, X kromozomuyla ilişkili bir zeka gerilik sendromudur 13.
    Frajil X sendromunun bazı belirtileri:
    • Fiziksel belirtiler: Uzun ve dar yüz, büyük kulaklar, belirgin çene ve alın, esnek parmaklar, düz tabanlar, erkeklerde ergenlikten sonra genişlemiş testisler 123.
    • Davranışsal belirtiler: Öğrenme güçlüğü, konuşma problemleri, utangaçlık, dikkat eksikliği ve hiperaktivite 124.
    Frajil X sendromunun nedenleri:
    • FMR1 geninde meydana gelen değişiklikler ve mutasyonlar 145.
    Frajil X sendromunun tedavisi:
    • Kesin bir tedavisi yoktur 14.
    • Semptomları hafifletmek için özel eğitim, konuşma-dil terapisi, beceri kazandırma terapisi ve fizik tedavi uygulanır 12.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. bionmark.com
        1
      2. gentan.com
        2
      3. en.wikipedia.org
        3
      4. evrimagaci.org
        4
      5. westesti.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Fragile x sendromu kaç yıl yaşar?

    Frajil X sendromu (FXS) olan bireylerin yaşam süresi genellikle ortalama bir insanla aynıdır, yani yaşam süresi genellikle bozukluktan etkilenmez. 2013 yılında yapılan bir araştırmaya göre, FXS hastaları hasta olmayan bireylere göre yaklaşık 12 yıl daha az yaşamaktadır. Kesin bir veri olmamakla birlikte, fiziksel belirtilerin vücut dayanıklılığını azaltabileceği ve farklı hastalıklara karşı hassasiyeti artırabileceği düşünülmektedir. Yaşam süresi, hastalığın şiddetine ve eşlik eden komorbid durumlara bağlı olarak değişebilir.
    5 kaynak

    Frajil ne demek?

    Frajil, Fransızca "fragile" kelimesinden türetilmiş olup "kırılabilir", "kırılgan", "dirençsiz" anlamlarına gelir. Tıpta sıkça kullanılan bir terimdir ve genellikle bir şeyin tahrip olmaya veya yıkılmaya daha müsait olduğunu ifade eder.
    5 kaynak

    Fregeli sendromu neden olur?

    Fregoli sendromunun kesin nedeni bilinmemektedir, ancak bazı faktörlerin bu rahatsızlığın ortaya çıkmasında rol oynayabileceği düşünülmektedir: Genetik faktörler: Aile geçmişinde benzer psikiyatrik bozukluklar veya belirtiler olan kişilerde sendromun görülme olasılığı daha yüksek olabilir. Nörolojik faktörler: Beyindeki belirli bölgelerdeki hasar veya bozukluklar, kişinin gerçeklik algısının değişmesine ve başkalarını kendisiyle özdeşleştirmesine neden olabilir. Psikolojik faktörler: Stres, travma veya şiddetli duygusal deneyimler, kişinin gerçeklik algısını etkileyebilir. Çevresel faktörler: İzolasyon, yalnızlık veya yoğun bir şekilde ilgi çekmek, kişinin gerçeklik algısını değiştirebilir. Fregoli sendromunun tedavisinde genellikle antipsikotik ilaçlar ve terapi yöntemleri kullanılır.
    5 kaynak

    Frajel X sendromu otizmle aynı mı?

    Frajil X sendromu otizmle aynı değildir, ancak otizmle ilişkili en bilinen genetik bozukluklardan biridir. Frajil X sendromuna sahip bireylerin yaklaşık üçte biri, iletişimi ve sosyal etkileşimi etkileyen otizm spektrum bozukluğu özelliklerine sahiptir. Ayrıca, otizm spektrum bozukluğu tanısı almış bireylerin bir kısmında Frajil X sendromu tespit edilebilir. Frajil X sendromu ve otizm arasındaki ilişki şu şekilde özetlenebilir: Davranışsal semptomlar ve benzerlik. Genetik temel. Görülme sıklığı. Frajil X sendromu ve otizm arasında önemli bir genetik ve davranışsal ilişki olsa da, her Frajil X vakası otizmle tam olarak örtüşmez ve otizmli bireylerin tümü de Frajil X sendromuna sahip değildir.
    5 kaynak