• Buradasın

    Kromozom 21 konusu nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Kromozom 21, insanlarda normalde iki adet bulunan, 47 milyon baz çiftine sahip ve toplam hücre DNA'sının %1,5'ini oluşturan bir otozomdur 15. 200 ile 400 arasında gen içerdiği tahmin edilmektedir 1.
    Kromozom 21 ile ilgili bazı durumlar:
    • Down sendromu (Trizomi 21) 123. Bu durumda, bireyde 21. kromozomun üç adet bulunması (trizomi) sonucu çeşitli genetik bozukluklar ortaya çıkar 123.
    • Kısmi delesyonlar 1. Bu durumlarda, 21. kromozomun bir kısmı eksik olabilir ve belirgin sağlık sorunları görülebilir 1.
    • Translokasyon 235. 21. kromozomun başka bir kromozoma yapışık olması durumudur 235.
    Kromozom 21, kanser türleriyle de ilişkilendirilmiştir; örneğin, akut lenfoblastik lösemi ve akut miyeloid lösemi ile genetik materyalin belirli kromozomlar arasındaki yer değiştirmeleri (translokasyon) bağlantılıdır 5.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. medlineplus.gov
        1
      2. drmuratekmez.com.tr
        2
      3. ozelbirey.com
        3
      4. gebelik.org
        4
      5. en.wikipedia.org
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Kromozom nedir?

    Kromozom, DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla oluşan, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir. Özellikleri: Boyut: Mikrometre boyutundadır ve sadece mikroskop yardımıyla görüntülenebilir. Yapı: Protein ve DNA içerir. Sayı: Canlı türlerine göre değişiklik gösterir, örneğin insanda 46 kromozom bulunur. İşlev: DNA'nın tam olarak kopyalanmasını ve yeni hücrelere eşit şekilde dağıtılmasını sağlar. Kromozomlar, hücre çekirdeği içinde ipliksi yapıda bulunur.
    5 kaynak

    21 kromozom neden fazla olur?

    21. kromozomun fazla olmasının nedeni, genellikle hücre bölünmesi sırasında meydana gelen bir hata sonucu ortaya çıkar. Bu durumun başlıca nedenleri: Tam trizomi 21. Translokasyon. Mozaisizm. Down sendromu, 21. kromozomun fazladan bir kopyası nedeniyle ortaya çıkan genetik bir durumdur.
    5 kaynak

    21 kromozom hastalığı nedir?

    21. kromozom hastalığı, genetik bir durum olan Down sendromu olarak adlandırılır. Down sendromu, bireyin hücrelerinde fazladan bir 21. kromozom bulunması sonucu ortaya çıkar. Üç ana türü bulunur: 1. Trizomi 21. 2. Mozaik Down sendromu. 3. Translokasyon tipi. En belirgin risk faktörü, anne yaşının ilerlemesidir.
    5 kaynak

    Kromozom bozukluğu ne demek?

    Kromozom bozukluğu, bir kromozomda meydana gelen sayısal veya yapısal değişiklikleri ifade eder. Kromozom bozukluklarının bazı türleri: Sayısal bozukluklar: Trizomi: Bir çiftte ek olarak bir tane daha kromozomun bulunması (örneğin, Down sendromu). Monozomi: Çift kromozomlardan birinin kaybolması. Yapısal bozukluklar: Delesyon: Kromozomun yapısından bir parçanın kaybolması. Duplikasyon: Bir kromozomun bir parçasının kendini eşlemesiyle fazla genetik materyal oluşturması. Translokasyon: Bir kromozomun veya parçasının diğer bir kromozom ile birleşmesi. İnversiyon: Kromozomdaki bir kısmın kopup, ters dönüp tekrar aynı yere birleşmesi. Ring kromozom: Kromozomun bir parçasının kopup, halka şeklinde kendiyle birleşmesi. Kromozom bozuklukları genellikle yumurta ve sperm hücrelerindeki 23 adet kromozomdan bir ya da birkaçındaki bozulmadan kaynaklanır.
    5 kaynak

    Kromozom sayısındaki farklılık hangi canlılarda görülür?

    Kromozom sayısındaki farklılık birçok canlı türünde görülebilir. İşte bazı örnekler: İnsanlar ve büyük insansı maymunlar: İnsanların 46, büyük insansı maymunların (şempanze, goril) ise 48 kromozomu vardır. Moli balığı: Moli balığının kromozom sayısı insana benzer (46) ancak bu, insanlarla yakın bir evrimsel ilişki içinde oldukları anlamına gelmez. Katır: Katır, kısrak ve eşeğin çiftleşmesinden meydana gelir ve 67 kromozoma sahiptir, bu nedenle kısırdır. Tetraploit canlılar: Her kromozomdan 4 taneye sahip canlılardır (örneğin, tetraploit üzüm). Kromozom sayısındaki farklılıklar, özellikle bitki ıslahında kullanılabilir.
    5 kaynak

    Kromozom sayısı kaç olursa tehlikeli?

    Kromozom sayısının 46'dan az veya fazla olması tehlikeli olabilir. Eksiklik durumunda: Monozomi, bir çiftteki bir kromozomun hiç olmaması durumudur. Bu durum genellikle bebek için yaşamla uyumsuzdur. Fazlalık durumunda: Trizomi, bir tür için uygun sayıda kromozoma sahip olmak yerine, bir kromozomun üç kopya halinde bulunması durumudur. En bilinen örnek, 21. kromozomun üçlenmesi sonucu ortaya çıkan Down sendromudur. Kromozom sayısındaki hatalar, genellikle yumurta veya sperm hücrelerindeki 23 adet kromozomdan bir ya da birkaçındaki bozulmadan kaynaklanır. Kromozom sayısındaki değişikliklerin riski, annenin ileri hamilelik yaşında (35 yaşından fazla) olması gibi faktörlerle artabilir.
    5 kaynak

    Kaç çeşit kromozom vardır?

    İki çeşit kromozom vardır: 1. Otozomlar (vücut kromozomları). 2. Eşey kromozomları (gonozomlar). Ayrıca, bakterilerde halkasal yapıda kromozomlar da bulunur.
    5 kaynak