Bu video, bir konuşmacının genetik mühendislik laboratuvarında kullanılan teknikleri anlattığı kapsamlı bir eğitim içeriğidir.. Video, plazmit seçimi ve doğrulama sürecinden başlayarak, koloni seçimi, gliserol stoğu hazırlama, mini prep prosedürü ve DNA konsantrasyonu ölçümü gibi temel adımları göstermektedir. Daha sonra DNA enzim kesimi teknikleri, gerekli araçların tanıtımı, enzim seçimi ve reaksiyon hazırlama aşamaları detaylı olarak anlatılmaktadır.. Eğitim içeriğinde ayrıca enzim reaksiyonunda dikkat edilmesi gereken noktalar (buz kullanımı, eldiven giymenin önemi, doğru pipetleme teknikleri), reaksiyonun nasıl durdurulacağı, jel yüklenmesi ve sonuçların nasıl yorumlanacağı gibi pratik bilgiler de sunulmaktadır. Video, DNA dizileme ve blast analizi gibi sonraki aşamaların da kısaca bahsedilmesiyle sonlanmaktadır.
Bu video, bir eğitim içeriği olup, konuşmacı tek koloni ekimi tekniğini adım adım anlatmaktadır.. Videoda tek koloni ekimi tekniği detaylı olarak gösterilmektedir. Öncelikle özek kaleminin akko haline getirilmesi, soğutulması ve özek ile koloninin alınması anlatılmaktadır. Ardından besin tabakasının hayali dört bölgeye ayrılması, mikroorganizmanın bu bölgelere yayılması ve petri tabakasının döndürülmesi gösterilmektedir. Son olarak, özeklerin sterilize edilmesi ve beklenen sonuç görüntüsü paylaşılmaktadır.
Tissue culture involves growing tissues or cells in artificial media. Term coined by American pathologist Montrose Thomas Burrows. Wilhelm Roux established basic principle in 1885. Haberlandt first pointed out plant tissue culture possibilities in 1902
Chymosin is a protease found in rennet produced by newborn ruminants. It helps curdle milk in newborns for better absorption. Found in various tetrapods, including pigs, cats, seals, and chicks. Humans have a pseudogene for chymosin on chromosome 1
TMV was first virus discovered in 1930. Stanley crystallized TMV in 1935, winning 1/4 Nobel Prize. Virus has rod-like appearance with 6400-base RNA genome. Contains 2130 coat protein molecules and self-assembling helical structure
Bu video, hücre kültürü çalışmalarında kullanılan hücre sayımı tekniklerini adım adım gösteren bir eğitim içeriğidir.. Video, hücre sayımı için gerekli malzemelerin hazırlanması (tripan blue boyası, homa lami, mikroskop) ile başlayıp, hücrelerin sayımı için kullanılan yöntemin detaylı anlatımını sunmaktadır. Sayım sırasında canlı ve ölü hücrelerin nasıl ayırt edileceği, kare başına ortalama hücre sayısının nasıl hesaplanacağı ve hücre konsantrasyonunun nasıl belirleneceği açıklanmaktadır. Video, bir örnek hesaplama ile sonlanarak, 120.000 hücre sayısının yaklaşık %99,9'unun canlı hücrelerden oluştuğunu göstermektedir.
Founded in 1864 as a leading Russian polytechnic university. Developed on foundation of several fundamental institutions. Modern scientific and technological center with innovative environment
AI and data analytics drive biotech innovation and automation. Biotech startups focus on consumer products and environmental monitoring. COVID-19 pandemic highlighted industry's rapid response capabilities
Contains potato virus Y genome with restriction digests ranging from 2.6 to 6.6 kb. Includes nucleotides 17-3800 of reported sequence. BSL 1 biosafety level based on BMBL guidelines
Bu video, bir kişinin evinde üç akvaryumu olduğunu belirterek mikro kültür yapımını gösterdiği bir eğitim içeriğidir.. Videoda, konuşmacı Üsküdar'dan aldığı mikro kültürü beşli yatak oluşturmak için kuru ekmek hamuru, bebe bisküvisi ve yulaf ezmesi kullanarak deney yapacağını anlatıyor. Deney sonucunda bir iki gün bekleyip kültürün oluşmasını bekleyip, kültür oluştu diye bir videoda paylaşacağını belirtiyor.
Bu video, bir laboratuvar ortamında DNA klonlama sürecinin ilk adımını olan restriksiyon işlemini gösteren bir eğitim içeriğidir.. Videoda, DNA klonlamasının ilk aşaması olan restriksiyon işlemi adım adım gösterilmektedir. Önce gerekli malzemeler (DNA örnekleri, plazmid, buffer, alkalin fosfataz enzimi, su) tanıtılmakta, ardından kesim işlemi için DNA'ların ve plazmidin mikroalma, su ve buffer ekleme işlemleri gerçekleştirilmektedir. Son olarak, enzimler eklendikten sonra karışım 37°C'de yarım saat boyunca kesim işlemine tabi tutulmaktadır. Video, repütasyona geçiş adımıyla sonlanmaktadır.
Bu video, bir eğitimci tarafından sunulan bilimsel bir ders formatındadır. Eğitimci, COVID-19 önlemleri hakkında kısa bir uyarı yaparak dersi başlatmaktadır.. Video, mikroskoplar ve boyut ölçüleri konusunu ele almaktadır. İlk bölümde mikroskopların kullanım alanları, mikrometre, nanometre ve krom gibi ölçü birimleri ile insan gözünün görebildiği boyutlardan mikroskobik yapıların karşılaştırılması anlatılmaktadır. İkinci bölümde ise mikroskop çözünürlüğü, ışık mikroskobu ve floresan mikroskobu arasındaki farklar, çözünürlüğün formülü ve kontrast artırmak için kullanılan teknikler açıklanmaktadır.. Videoda ayrıca ışık seviyesinin çözünürlüğe etkisi, foton gürültüsü, diferansiyel interferans, optik ışık ve faz kontrast gibi teknikler ile CCD ve CMOS kameraların mikroskop görüntülerindeki rolü hakkında bilgiler verilmektedir.
Bu video, bir kişinin transgenic yumurtlama deneyini anlattığı bir eğitim içeriğidir. Konuşmacı, normalde transgenic ile iki dişiye dört erkek yumurta döktürürken, bu kez farklı bir yöntem denemektedir.. Videoda, konuşmacı önce deney için hazırladığı saklama kabını ve yumurta koruma düzenekini gösteriyor. Ardından tek bir erkeğe tek bir dişi koyarak yumurtlama deneyini başlatıyor. İlk gün sonunda dişi şişkin görünüyor ve erkek yumurtaları dökmeye başlıyor. İkinci gün geldiğinde, dişi yumurta dolu görünüyor ve konuşmacı yavruların çıkmasını bekleyeceğini belirtiyor.
Bu video, Teknobiyotik Nokta Com ve Teknobiyotik TV'den bir teknoloji haberidir.. Video, veriyi sıvı formda saklama konusundaki gelişmeleri anlatmaktadır. Harvard, Michigan ve New York üniversitelerinin uzun süredir bu alanda çalıştığı belirtilirken, Microsoft'un veriyi DNA'ya depolayıp bitlere geri çevirme işlemini otomatik hale getirdiği vurgulanmaktadır. On bin dolarlık prototip veriyi DNA'ya dönüştürme işlemi 21 saat sürmüş, ancak bu süre yaklaşık 12 saat daha kısaltılabilir ve maliyetin birkaç bin dolar düşürülmesi için çalışmalar yapılmaktadır.
Bu video, bir eğitim içeriği olup, konuşmacı istiridye mantarından doku kültürü alarak katı besin ortamında misel geliştirme sürecini adım adım göstermektedir.. Videoda öncelikle mantar ve malzemelerin temizlenmesi, bıçağın yakılması ve mantardan doku parçası alınması gösterilmektedir. Ardından kültür ortamının hazırlanması, mantarın kültür ortamına yerleştirilmesi ve folyo ile kapatılması anlatılmaktadır. Konuşmacı, beş günlük gelişim sürecini göstererek, kültür ortamının tamamen beyazlaşmasının yaklaşık on beş gün alacağını belirtmektedir. Ayrıca farklı mantar türlerinin (kuzu göbeği, beyaz şapkalı kültür mantarı, shitake mantarı, diken mantarı) kültür örnekleri ve tohumluk misellerin nasıl oluşturulacağı da gösterilmektedir.
Bu video, bir kişinin daha önce yaptığı Artemia üretimi deneyinin sonuçlarını gösterdiği bir eğitim içeriğidir. Konuşmacı, 24 saat sonra deneyin sonuçlarını paylaşıyor.. Videoda, havasız ortamda yapılan Artemia üretiminin sonuçları gösteriliyor. Konuşmacı önce havasız sistemin durumunu gösteriyor, ardından mıknatıs kullanarak Artemia yumurtalarından canlıları ayıklama sürecini detaylı olarak anlatıyor. Deney sonucunda havasız ortamda Artemia sayısının çok az olduğu, hava motorlu sistemde ise daha fazla Artemia elde edildiği gösteriliyor. Video, hava motorlarının Artemia üretimi için önemini vurgulayarak sonlanıyor.
Bu video, bir kişinin yüzdebirlik agarose jel hazırlama sürecini adım adım gösterdiği bir eğitim içeriğidir.. Videoda, yüzdebirlik agarose jel hazırlama için gerekli malzemeler (agarose tozu, TBE çözeltisi, şişe, tartı, kağıt) tanıtılıp, ölçme ve karıştırma işlemleri detaylı olarak gösterilmektedir. Önce agarose tozu ve TBE çözeltisi ölçülüp mikrodalga fırında eritilir, ardından soğutulur ve seyfi (DNA görünür hale getirici) eklenerek tanka dökülür. Video boyunca laboratuvar kuralları hakkında da bilgiler verilmekte ve özellikle kullanılan malzemelerin temizlenmesi vurgulanmaktadır.
Bu video, hücre kültürü çalışmalarında hücrelerin pasajlanması sürecini adım adım anlatan bir eğitim içeriğidir.. Video, hücrelerin plato fazına ulaştığında yaşanan ölüm fazını önlemek için geç logaritmik fazda pasajlanması gerektiğini açıklayarak başlar. Ardından konfluence (yüzeye yapışan hücrelerin kapladığı alan) belirleme, tripsinasyon (hücrelerin yüzeyden ayrılması), santrifüjleme ve hücre sayımı gibi pasajlama sürecinin tüm aşamaları detaylı olarak gösterilir. Tripsin enziminin kullanımı, PBS ve tripsin inhibitörlerinin önemi gibi teknik detaylar da videoda yer almaktadır.
Bu video, bir eğitim içeriği olup, konuşmacı elektroforez jeli yükleme sürecini adım adım göstermektedir.. Video, elektroforez jeli yükleme işleminin nasıl yapılacağını anlatmaktadır. Konuşmacı, PCR ile yapılan DNA'ların yanı sıra reseksiyon enzimleri ile kesilen DNA'lar ve total DNA'ların da yüklenebileceğini açıklamaktadır. Ayrıca, DNA'nın boya ile karıştırılmasının önemi, marker kullanımı ve DNA'nın jelde nasıl hareket ettiği detaylı olarak anlatılmaktadır. Video, elektroforez işleminin tamamlanması ve transliminatör ile görüntüleme aşamasıyla sonlanmaktadır.