Bu video, bir kişinin ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) hastalarını anlamak için ASP (muhtemelen bir tür zorluk veya test) challenge'ı yaptığını belirten kısa bir açıklamadır. Konuşmacı, bu challenge'ın bir şaka olmadığını, kesinlikle ALS hastalarının acısını anlamak için yapıldığını vurguluyor. Video, konuşmacının denize meydan okumasıyla sona eriyor.
Bu video, bir oyun içeriği üreticisinin ALS (Artifact League of Legends) oyunundaki Beyaz Saçlı Witch Greedy karakterini tanıttığı ve kullanımını anlattığı bir inceleme videosu.. Videoda, Beyaz Saçlı Witch Greedy karakterinin nasıl elde edileceği, özellikleri ve kullanım şekli detaylı olarak anlatılıyor. Karakter, tamamen DPS (hasar veren) bir karakter olarak tasarlanmış olup, hasar statı olmadan SPA üzerinden hasar veriyor. Video, karakterin pasif yeteneklerini, yeteneklerini ve maksimum DPS değerine ulaşma stratejilerini gösteriyor.. Konuşmacı, "Forbidden Art" yeteneği ve Garo ile birlikte kullanıldığında 121 trilyon DPS değerine ulaşabildiğini, ayrıca "book of overflowing" yeteneğinin etkili bir şekilde kullanılabileceğini ve bu stratejiyle 110 milyon ve 330 trilyon DPS değerlerini elde ettiğini belirtiyor.
Bu video, İzmir'de yaşayan ve ALS hastalığına yakalanan göz doktoru Alper Kaya'nın hayatını anlatan bir belgesel formatındadır. Alper Kaya, hastalığını öğrendikten sonra nasıl mücadele ettiğini ve diğer ALS hastalarına nasıl yardımcı olduğunu paylaşıyor. Video, Alper Kaya'nın ALS hastalığına yakalanma sürecini, hastalığın ilerleyişini ve onunla nasıl başa çıktığını anlatıyor. Hastalığın motor nöronları etkilediği, kasların güçsüzleştiği ancak beyin fonksiyonlarının bozulmadığı açıklanıyor. Alper Kaya, bilgisayar ve internet sayesinde iletişimini sürdürmeyi, sanal klavye kullanarak bilgisayar kullanmayı ve diğer ALS hastalarına yardım etmeyi nasıl başardığını anlatıyor. Video, onun hayata küsmek yerine hayatla barışması ve yüzlerce insanın hayatında fark yaratmasıyla sona eriyor.
Bu video, ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) hastaları ve aileleri ile yapılan bir röportajdır. Konuşmacılar, hastalığın zorluklarını ve EMT ambulans şirketinin sunduğu sosyal sorumluluk projesini anlatmaktadır. Videoda ALS hastalığının ağır bir hastalık olduğu ve sadece birkaç kişinin bakabileceği bir durum olmadığı vurgulanmaktadır. Hastaların evden hastaneye ve hastaneden eve ulaşım sorunları ele alınmakta, EMT ambulans şirketinin bu konudaki desteği övülmektedir. Ayrıca, binlerce ALS hastası olduğu ve bu hastaların ailelerinin yaşadığı zorluklar da paylaşılmaktadır.
Bu videoda Ramazan adlı bir ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) hastası, yaklaşık iki yıllık hastalığından bahsederek askerlik muaflığı sürecini kendi deneyimleri üzerinden anlatıyor. Video, ALS hastalarının askerlik muaflığı için izlenmesi gereken adımları detaylı şekilde açıklıyor. Ramazan, şubeye gidip tecili bozdurma, aile hekimine sevk alma, hastaneye gitme, muayene olma, ıslak imzalı kağıt alma ve kurula çıkma sürecini adım adım anlatıyor. Ayrıca, fotokopi çekme konusunda dikkat edilmesi gereken noktalar ve muafiyet sonrası e-devlet üzerinden sorgulama süreci de paylaşılıyor. Videoda e-nabız sisteminden alınan çıktıların geçerli olmadığı, bazı hastanelerde farklı uygulamalar yapıldığı ve askerlik muafiyeti için ödenek verilmediği gibi önemli bilgiler de veriliyor.
Bu videoda bir anne, oğlu Sedat'ın ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) hastalığına teşhis konulmasından sonra yaşadığı deneyimleri anlatıyor. Video, 1997 yılında Sedat'ın teşhis konulmasından başlayarak, ailenin alternatif tıp yöntemlerine yönelmesi ve bu süreçte yaşadığı zorlukları anlatıyor. Anne, tıbbi teşhisin doğru olduğu durumlarda alternatif tedavilerin sadece umut verdiğini, ancak sonuç alınamadığında hayal kırıklığı yaşandığını vurguluyor. Ayrıca, ALS hastalarına yönelik yapılan kampanyaların faydalı olduğunu ve bu kampanyaların devam etmesini istediklerini belirtiyor. Video, bağış kampanyasının 207 bin lira kazandığını ve küçük bağışların da önemini vurgulayarak sona eriyor.
Bu video, Steve ve Hope adlı çiftin aşk hikayesini anlatan bir belgesel formatındadır. Steve, 28 yaşında ALS (Amyotrofik Lateral Skleroz) teşhisi almış bir terapist olan Hope ile evlenmiştir. Video, çiftin 2011 yılında tanışmalarından başlayarak, Steve'in ALS teşhisi alması ve bu hastalıkla mücadele sürecini anlatmaktadır. ALS'nin belirtileri, Steve'in konuşma yetisini kaybetmesi, bacaklarını hareket ettirememesi ve tekerlekli sandalye kullanmaya başlaması gibi aşamalar detaylı olarak aktarılmaktadır. Çiftin "Drive" adlı bir projeye başlaması, Steve'in resim yapması ve Hope'un işinden istifa etmesi gibi destek çabaları da videoda yer almaktadır. Video, gerçek aşkın engelleri aştığını ve sevdiklerimizin yanında olmanın önemini vurgulamaktadır.
Bu video, meslek mensuplarının GMSnet, ALS ve Micro.com dönüşüm uygulamalarında Turmap üzerinden cari bilgilerini nasıl sorgulayabileceklerini adım adım anlatan bir eğitim içeriğidir. Video, entegrasyon anahtarının Turmob e-birlik sisteminden nasıl alınacağını ve bu anahtarın GMSnet, ALS ve Micro.com dönüşüm uygulamalarında nasıl tanımlanacağını detaylı şekilde göstermektedir. Her uygulama için gerekli adımlar, mali müşavir listesi oluşturma, yetkili mali müşavir seçimi ve cari sorgulama işlemlerinin nasıl gerçekleştirileceği adım adım anlatılmaktadır. Ayrıca, Tremob'un TC kimlik numarası üzerinden sorgulanan şahıs bilgilerinde kişisel verilerin korunması amacıyla adres bilgisini vermediği bilgisi de paylaşılmaktadır.
Bu videoda bir kişi, Amyotrofik Lateral Skleroz (ALS) hastalığı hakkında farkındalık yaratmak için "buz kovası challenge"ı gerçekleştiriyor. Videoda kişi, buz dolu bir kovayı başlarından aşağıya dökerek challenge'ı tamamlıyor ve izleyicilere bu hastalığın belirtilerini öğrenmeleri için bir link paylaşacağını söylüyor. Ayrıca Ece İçen ve İlgın'ı meydan okuyarak onları da bu challenge'a katılmaya davet ediyor.
Bu video, 44 yaşındaki ALS sendromu teşhisi konan John Sylvester ve 36 yaşındaki eşi Tesi'nin hayat hikayesini anlatan bir belgesel formatındadır. John eski bir profesyonel futbolcu ve koç, Tesi ise dişçi olarak çalışmaktadır. Video, John'un ALS hastalığıyla mücadelesini ve Tesi'nin kanser teşhisi sürecini anlatmaktadır. John'un hastalığı ilerledikçe Tesi'nin de kanser teşhisi alması, çiftin yaşadığı zorluklar ve Tesi'nin bu süreçte çocuklarıyla birlikte güçlü kalmaya çalışması hikayenin ana eksenini oluşturur. Video, Tesi'nin hayatın tahmin edilemez olduğunu ve her şeyi takdir etmeyi öğrendiğini belirtmesiyle sona erer.
Bu videoda konuşmacı, kendi deneyimlerini paylaşarak ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) hastalığından kurtulma sürecini anlatıyor. Kendisi iki seneden fazla kortizon kullanmadığını ve sadece B12 hapı aldığını belirtiyor. Video, kortizon kullanımının saç dökülmesine neden olmadığını vurguluyor ve hastalığın tedavisinde iki aşamalı bir yaklaşım öneriyor: ilk aşama stres ve sıkıntıyı kontrol altına almak, ikinci aşama ise cilt doktorundan uygun dozda kortizon tedavisi almak. Konuşmacı, kendi bulduğu yöntemlerle hastalıktan kurtulduğunu ve diğer hastaların da kurtulmasına yardımcı olmak istediğini belirtiyor.
Bu video, 37 yaşındaki Brian Wallach'ın ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) teşhisi ve mücadelesini anlatan bir belgesel tanıtımıdır. Brian, doktorunun ona sadece altı ay kaldığını söylemesine rağmen, hastalığın aslında incurable olmadığını ve bir çözüm bulunabileceğini düşünmüştür.. Video, Brian'ın ALS'in aslında bir ölüm cezası olmadığını, bu hastalığın bir çözüm bulunmasıyla Parkinson's, Alzheimer's ve MS gibi diğer hastalıkların da çözülebileceğini fark etmesini anlatmaktadır. Brian, IMALS adlı bir kuruluş kurarak ALS hastalarına yardım etmeye başlamış ve yedi yıl sonra bile bu mücadeleyi sürdürmektedir. Video, Brian'ın hikayesini anlatan "For Love and Life" adlı bir belgesel hakkında bilgi vermektedir.
Bu video, Teshi ve John adlı bir çiftin aşk hikayesini ve yaşadığı zorlukları anlatan bir belgesel formatındadır. John, 2001 yılında bir futbol maçında tanıştıkları Teshi ile evlenmiş ve Gas ve Freddy adında iki erkek çocukları olmuştur. Video, çiftin 2010 yılında John'a ALS teşhisi konulmasıyla başlayan zorlu mücadelesini anlatmaktadır. John'un hastalığı ilerledikçe Teshi'nin de 2017'de kanser teşhisi alması ve kısa sürede hayatını kaybetmesi hikayenin ana hatlarını oluşturur. Video, aşk, kayıp ve mücadele temalarını işleyerek, bir eşin ölümünden sonra kalan kişinin yaşadığı zorlukları ve mücadeleyi vurgulamaktadır.
Bu video, ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) hastası bir kişinin sandık başına gidişini ve ailesinin anlatımını içeren bir belgesel formatındadır. Videoda hasta kişi ve ailesi yer almaktadır. Videoda, 17 yıldır ALS hastalığıyla mücadele eden ve yaklaşık 10 yıldır solunum cihazına bağlı olan bir kişinin sandık başına gitmesi anlatılmaktadır. Hasta kişi, devlet imkanlarından yararlanarak evde oy kullanmak yerine sandık başına gelerek oy kullanmayı tercih etmiştir. Ailesi, hastanın alfabe yoluyla iletişim kurduğunu, şiirler yazdığını ve makaleler yazdığını belirterek, hastanın hastalığını yenmiş bir insan olduğunu vurgulamaktadır.
Bu video, Beşiktaş futbol takımında ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis) farkındalık hareketine katılan isimleri tanıtan bir haber formatındadır. Videoda Atiba Hutchinson'un başlattığı ALS farkındalık hareketine Beşiktaş futbolcuları ve teknik personel dahil olmaktadır. Video, ALS farkındalık hareketine katılan isimleri sıralamaktadır. Teknik personel arasında Yardımcı Antrenör Edin Terzi, emektar malzemeci Süreyya Soner, Burak Çamoğlu ve Gökhan Töre gibi isimler yer almaktadır. Ayrıca daha önce Ersan, Adem Gülüm, Bolca Şahan, Veli Kavlak ve Atiba Hutchinson'un da bu harekete destek verdiği belirtilmektedir.
Bu video, 30 yaşındaki matbaacı Ali'nin ALS (Amiyotrofik Lateral Skleroz) hastalığıyla mücadelesini anlatan bir belgesel formatındadır. Ali, hastalığını öğrendikten sonra doktorların ona iki-üç yıl yaşayabileceğini söylediği halde, eşi sayesinde beş yıldır hastalıkla mücadele etmektedir. Video, ALS hastalığının nadir bir hastalık olduğunu, toplumda yüz binde iki-üç oranında görüldüğünü ve henüz tedavisi bulunmadığını açıklamaktadır. Ali'nin hikayesi üzerinden hastalığın zorlukları ve ALS MN Derneği'nin Ali'yi yaşatmaya kararlı olduğu belirtilmektedir. Video, Ali'nin "ya siz hocama sonuna dek biliyorum bunu seviyorum ve bunu aşacağımıza inanıyorum" sözleriyle sona ermektedir.
Bu video, "Geleceğin Fakültesi, Geleceğin Memuru ve Geleceğin Akademisyeni" tarafından sunulan bir matematik eğitim içeriğidir. Eğitmen, fonksiyonlar konusunun ikinci bölümünü anlatmaktadır. Videoda bileşke fonksiyonlar ve fonksiyon grafikleri konuları detaylı bir şekilde ele alınmaktadır. İçerik, bileşke fonksiyonların temel kavramlarını açıklayarak başlayıp, çeşitli örnek sorular üzerinden konuyu pekiştirmektedir. Eğitmen, doğrusal ve doğrusal olmayan fonksiyon grafiklerinin nasıl okunacağını ve fonksiyon değerlerinin nasıl bulunacağını adım adım göstermektedir. Video, DGS, KPSS, TYT ve ALS sınavlarında çıkabilecek soru tiplerini içermekte ve öğrencilere bu konularda pratik yapmaları tavsiye edilmektedir. Ayrıca, Elif ve Ge fonksiyonlarının grafiklerini kullanarak h(4) ve f(f(g(4))) gibi bileşke fonksiyon sorularının çözümü de gösterilmektedir.
Bu video, Dünya ALS GünüALS Günü için düzenlenen bir etkinlikte yapılan bir konuşma içermektedir. Konuşmacı, ALS hastalığı hakkında bilgi vermektedir. Konuşma, ALS hastalığının toplumda farkındalık ve bilinç artırılmasının önemini vurgulamaktadır. Konuşmacı, ALS'nin sık görülen bir hastalık olmadığını ancak ortaya çıkardığı etkilerin güçlü olduğunu belirtmektedir. Ayrıca, hastaların hayatlarını uzatmak için pek çok disiplin bir arada çalıştığını ve Avrupa'da bile az rastlanan ölçüde büyük bir araştırma laboratuvarının olduğunu, bu laboratuvarda birkaç grup aileye ilaç tedavisi oluşturmak için çalıştıklarını ifade etmektedir.