TaramaTestleri

Antenatal tarama testleri şunlardır: Ultrasonografi: 11-14. gebelik haftaları arasında ense saydamlığı (NT) ölçümü ve 20-24. haftalar arasında detaylı ultrason. Kan Testleri: İkili Test (Kombine Test): 11-14. haftalar arasında yapılır, anne kanında PAPP-A ve serbest beta HCG düzeylerine bakılır. Üçlü Test: 15. haftadan itibaren yapılabilir, AFP-HCG-Estriol hormonlarına bakılır. Dörtlü Test: Üçlü teste ek olarak inhibin A değerine bakılır. Anne Kanında Serbest Fetal DNA Testi: Gebeliğin 10. haftasından sonra yapılır, bebeğe ait hücre parçacıklarına bakılır. Diğer Testler: Grup B Streptokok Tarama Testi: Gebeliğin 35-37. haftalarında yapılır. Gebelikte Şeker Tarama Testi: 24-28. haftalarda yapılır.

Gebelik tarama testleri genellikle kan alımı ve ultrason ile yapılır. İşte üçlü tarama testinin yapılışı: 1. Kan Örneği: Anne adayının kolundaki bir damardan kan örneği alınır ve bu örnek laboratuvara gönderilir. 2. Ultrason: Bebeğin ense kalınlığı ve burun kemiği ultrason ile incelenir. 3. Değerlendirme: Test sonuçları, bebeğin genetik anomalilere sahip olma riskini belirler. Üçlü tarama testi, gebeliğin 16-18. haftaları arasında uygulanır.

Evet, yenidoğan işitme testi ve topuk kanı aynı anda yapılabilir. Yenidoğan tarama programı kapsamında, bebeğin hastanedeyken ilk 72 saat içinde hem işitme tarama testi hem de topuk kanı testi uygulanır.

"Malignite ve intraepitelyal lezyon negatif" ifadesi, kanser veya kanser öncesi lezyonların bulunmadığını belirtir. - Malignite, hücrelerin kontrolsüz büyümesi ve yayılması anlamına gelir. - İntraepitelyal lezyon, epitel tabakasında görülen anormal hücresel değişiklikleri ifade eder. Bu sonuç, genellikle Pap smear testi gibi kanser tarama testlerinde elde edilir ve sağlıklı bir durumu işaret eder.

7 mm'lik ense kalınlığı, gebelikte riskli bir durum olarak kabul edilebilir. Ense kalınlığının 3 mm'nin üzerinde olması, bebekte kromozom anomalileri ve bazı genetik sendromlar açısından artmış bir risk olduğunu gösterir. Riskli durumlarda, doktor tarafından amniyosentez gibi ileri tetkikler önerilir.

Anne karnındaki bebeğin sinir sisteminin gelişimi, çeşitli yöntemlerle anlaşılabilir: 1. Ultrason Görüntülemeleri: Gebeliğin 21-22. haftalarında yapılan ayrıntılı ultrason, bebeğin sinirsel gelişimini gösterir. 2. Fetal Testler: İkili ve üçlü testler gibi kan testleri, bebeğin genetik problemler taşıma riskini belirtir. 3. Anne Adayının Gözlemleri: Bebeğin hareketleri, 16. haftadan itibaren anne adayı tarafından hissedilebilir ve bu, sinir sisteminin sağlıklı çalıştığını gösterir. 4. Duyusal Gelişim: Bebek, gebeliğin 5. ayından itibaren duymaya başlar ve 32. haftada duyduğu sesleri hatırlayarak tepki vermeye başlar.

İkili tarama testinde PAPP-A değeri genellikle 0.4 MoM ile 2.5 MoM arasında olmalıdır. Bu aralık, sağlıklı bir gebelik için referans değerlerdir ve bu değerler dışında olması durumunda, bebeğin sağlığı ve kromozomal anormalliklerin riski hakkında daha ileri testlerin yapılması gerekebilir.

Dörtlü testte inhibin-A seviyesinin yüksek çıkması, Down sendromu riskinin artabileceğini gösterebilir. Diğer olası sonuçlar arasında, yüksek inhibin-A seviyeleri gebelikle ilgili bazı komplikasyonların riskini de artırabilir. En doğru değerlendirme için, test sonuçlarını yorumlayacak bir doktora danışmak önemlidir.

Evet, SMA tarama testi zorunlu hale getirilmiştir. Evlilik öncesi ve yenidoğanda SMA taraması, 27 Aralık 2021 tarihinden itibaren Türkiye'de zorunlu bir uygulama olarak yürütülmektedir.

L1 L4 kemik erimesi durumunda, kemik yoğunluğu ölçümü sonuçları şu şekilde değerlendirilmelidir: - T skoru -1'in üzerinde ise kemik yoğunluğu normaldir. - T skoru -1 ile -2,5 arasında ise osteopeni (kemik erimesinin başlangıcı) olarak adlandırılır. - T skoru -2,5'in altında ise osteoporoz (kemik erimesi) teşhisi konulur. Bu değerlendirmeler, DEXA kemik dansitometri testi sonuçlarına göre yapılır. Kesin tanı ve tedavi için bir doktora danışılması önerilir.

Üçlü tarama testi için anne adayının aç veya tok olmasının bir önemi yoktur. Üçlü tarama testi için verilecek kan örneğinden önce aç ya da tok olunmasına, günün belli bir saatini seçmeye gerek yoktur.

İkili tarama testinde bakılan değerler şunlardır: Anneden alınan kan örneğinde: Gebelikle ilişkili plazma protein-A (PAPP-A); Serbest Beta HCG (insan koryonik gonadotropin). Ultrasonografi ile: Bebeğin ense kalınlığı (ense saydamlığı - NT). Bu test, bebeğin Down sendromu veya diğer kromozomal genetik hastalıklar açısından risk durumunu belirler.

Üçlü tarama testi sonucunun riskli çıkması durumunda yapılması gerekenler: Amniyosentez ve CVS uygulamaları: Kesin tanı için amniyosentez ve CVS (koryon villus biyopsisi) gibi ileri tetkikler yapılmalıdır. Ayrıntılı ultrason: Riskli gebelikler için ayrıntılı ultrason çekilmelidir. Test sonuçlarının yorumlanması ve izlenecek yol için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.

Evet, HPV aşısı yaptırdıktan sonra da tarama programlarına devam edilmelidir. 21 yaş sonrası tüm kadınlara üç yılda bir PAP-Smear testi, 30-65 yaş arası kadınlara ise beş yılda bir HPV-PAP Smear testi önerilmektedir.

İkili test, gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasında yapılır.

Evet, hamile iken rahim ağzı kanseri testi yapılabilir. Hamileliğin ilk 3 ayında rutin smear testi yapılması önerilmese de, daha önce yapılan testlerin üzerinden uzun bir süre geçtiyse yeniden yaptırılabilir.

İkili testte en riskli sonuç, testin yüksek risk olarak değerlendirilmesi durumunda belli olur. İkili test sonuçları, gebeliğin 11. ve 14. haftaları arasında yapılan testin ardından elde edilen verilere göre belirlenir.

Dörtlü tarama testi, gebeliğin 15. ve 22. haftaları arasında yapılır. Testin yapılacağı hafta, anne adayının son adet tarihi ve gebelik haftasının ultrason ile doğrulanması ile belirlenir.

Üçlü tarama testi, gebeliğin 16. ve 18. haftaları arasında yapılır. Testin aşamaları: 1. Ultrason: Ense kalınlığını görmek için ultrason yapılır. 2. Kan örneği: Ultrason ile aynı günde kan örneği alınır. 3. Değerlendirme: Kan örneğindeki maddeler, anne yaşı, kilosu, sigara kullanımı gibi bilgilerle birlikte bilgisayar ortamına aktarılarak değerlendirilir. Dikkat edilmesi gerekenler: Testin güvenilir sonucu için kanda bulunan değerlerin doğru zamanda ölçülmesi önemlidir. Testin, doktor tarafından belirlenen günde yapılması gerekir. Aç veya tok olunmasına gerek yoktur. Üçlü tarama testi, yalnızca risk değerlendirmesi yapar; kesin tanı için amniyosentez gibi ileri tetkikler gerekebilir.

Kolon tarama testinde çift çizgi, dışkıda gizli kan testinin pozitif çıkması anlamına gelir. Ancak, bu testin pozitif çıkması kesin olarak kolon kanseri olduğunuzu göstermez; bağırsak paraziti, mikrobik bağırsak hastalıkları ve bağırsak iltihabı gibi diğer hastalıkların varlığını da işaret edebilir.