• Buradasın

    3'lü tarama testi nasıl yapılır?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Üçlü tarama testi şu adımlarla yapılır:
    1. Kan Örneği Alımı: Anne adayından gebeliğin 15 ila 20. haftaları arasında kan örneği alınır 13.
    2. Laboratuvar İncelemesi: Alınan kan örneği laboratuvarda incelenir ve alfa-fetoprotein (AFP), beta-human koryonik gonadotropin (beta-hCG) ve estriol gibi belirli proteinlerin ve hormonların seviyeleri ölçülür 13.
    3. Risk Düzeyinin Belirlenmesi: Ölçülen protein ve hormon seviyeleri, anne adayının yaşı, test sonuçlarındaki belirleyiciler ve bazen ultrason muayenesi bulguları dikkate alınarak bir risk değeri hesaplanır 13.
    4. Sonuçların Değerlendirilmesi: Test sonuçları genellikle bir risk düzeyi olarak sunulur 1. Yüksek riskli gebelikler için daha fazla inceleme, ultrason veya ileri genetik testler önerilebilir 13.
    Önemli: Üçlü tarama testi kesin bir teşhis koymak için değil, sadece olası riskleri belirlemek için kullanılır 13. Bu nedenle, test sonuçlarının değerlendirilmesi ve gerektiğinde bir uzman doktor veya genetik danışmanla görüşülmesi önemlidir 1.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Üçlü tarama testi riskli çıkarsa ne olur?

    Üçlü tarama testi riskli çıktığında, anne adayına amniyosentez ve CVS gibi ileri tanı işlemleri önerilir. Bu işlemler, kromozomal anomalilerin kesin tanısının konulması için bebekten genetik materyal almayı sağlar. Son karar, nihai testi yaptıran anne adayına aittir.

    4'lü tarama testi ne zaman yapılır?

    4'lü tarama testi, gebeliğin 16-20. haftaları arasında uygulanır.

    İkili ve üçlü tarama testi aynı anda yapılır mı?

    İkili ve üçlü tarama testleri aynı anda yapılmayabilir, çünkü bunlar farklı gebelik dönemlerinde uygulanan testlerdir. İkili tarama testi gebeliğin 11-14. haftaları arasında, üçlü tarama testi ise 16-18. haftaları arasında yapılır.

    3'lü tarama testi ne için yapılır?

    Üçlü tarama testi, anne karnındaki bebeğin Down sendromu (trizomi 21), nöral tüp defekti ve trizomi 18 gibi genetik hastalıklara yakalanma olasılığını tespit etmek için yapılır. Ayrıca bu test, bebeğin karın duvarı anomalileri, böbrek anomalileri gibi durumlarda da risk değerlendirmesi yapmak amacıyla kullanılır.

    2 li tarama testi riskli çıkarsa ne olur?

    İkili tarama testi riskli çıktığında, yani test sonucu 1/250'nin üzerinde olduğunda, aşağıdaki adımlar izlenir: 1. İleri tetkikler: Koryon villüs biyopsisi veya amniyosentez gibi tanısal testler yapılır. 2. Ayrıntılı ultrason: Fetusa ayrıntılı bir ultrason incelemesi önerilir. Önemli not: İkili tarama testi sadece bir tarama testidir ve yüksek risk çıksa bile, bebeğin kesin olarak anomalili olacağı anlamına gelmez.

    Tarama işlemi nasıl yapılır?

    Tarama işlemi yapmak için aşağıdaki adımları izleyebilirsiniz: 1. Tarayıcı Seçimi: Fiziksel bir tarayıcınız varsa, bunun bilgisayarınıza veya cihazınıza bağlı olduğundan emin olun. 2. Belgeyi Hazırlama: Belgedeki tüm zımbaları, ataşları veya ciltleri çıkarın ve sıralı olduklarından emin olun. 3. Belgeyi Tarayıcıya Yerleştirme: Flatbed tarayıcı kullanıyorsanız, belgeyi yüzü aşağı bakacak şekilde camın üzerine yerleştirin. 4. Tarayıcı Ayarlarını Yapma: Tarayıcıya ve taradığınız belgenin türüne bağlı olarak çözünürlük, renk ve dosya biçimi ayarlarını yapmanız gerekebilir. 5. Taramayı Başlatma: Taramayı başlatmak için tarayıcıdaki veya tarama uygulamasındaki tarama butonuna basın. 6. Taranan Belgeyi Kaydetme: Tarama tamamlandığında, taranan belgeyi bilgisayarınıza veya cihazınıza PDF, JPEG veya TIFF gibi bir dosya biçiminde kaydedin. 7. Belgeyi Gözden Geçirme: Bitirmeden önce, okunabilir ve eksiksiz olduğundan emin olmak için taranan belgeyi gözden geçirin.

    Tarama testi ne zaman yapılır?

    Üçlü tarama testi, gebeliğin 15. ile 22. haftaları arasında yapılabilir.