• Buradasın

    UTS bildirimi nasıl yapılır?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    UTS (Ürün Takip Sistemi) bildirimi yapmak için aşağıdaki adımları izlemek gerekmektedir:
    1. UTS sistemine giriş yapın: utsuygulama.saglik.gov.tr adresine gidip "ÜTS GİRİŞ" butonuna tıklayın 12. Giriş için e-imza, e-devlet şifresi veya mobil imza kullanabilirsiniz 1.
    2. Ürün hareketlerini seçin: Ana sayfadaki işlem menüsünden "Ürün Hareketleri" butonuna tıklayın 12.
    3. Alma bildirimini seçin: Sol menüden "Alma Bildir" butonuna tıklayarak, ecza depoları veya firmalar tarafından yapılan verme bildirimlerini listeleyin 1.
    4. Alım işlemini seçin: Alma bildirimi yapılacak alım işlemini seçerek sağ üst köşedeki "Alma Bildir" butonuna tıklayın 1.
    5. Bilgileri kontrol edin ve onaylayın: Açılan sayfadaki bilgileri kontrol ettikten sonra alt kısımdaki "Alma Bildir" butonuna tıklayın ve gelen onay mesajında "Evet" butonuna tıklayarak işlemi tamamlayın 12.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    ÜTS hareket bildirimi nedir?

    ÜTS (Ürün Takip Sistemi) hareket bildirimi, tıbbi cihazların üretimden nihai kullanıcıya kadar olan hareketlerinin kaydedilmesi ve izlenmesi için yapılan işlemleri ifade eder. Bazı ÜTS hareket bildirimi türleri: Üretim veya ithalat bildirimi. Satış ve dağıtım bildirimi. Kullanım ve deaktivasyon bildirimi. Geri çekme ve iade süreci. Verme bildirimi. ÜTS hareket bildirimlerinin doğru ve zamanında yapılması, mevzuata uyum ve ürün/hasta güvenliği açısından kritik öneme sahiptir.

    UTS nedir?

    UTS, farklı alanlarda farklı anlamlara gelebilmektedir: Ürün Takip Sistemi (ÜTS). Ulusal Taşıt Tanıma Sistemi (UTTS). Ayrıca, ISO standartları ile uyumlu olarak gerçekleştirilen UTS kaydı, işletmelere yasal uyum, kalite yönetimi ve risk kontrolü açısından önemli katkılar sağlar.

    UTS kayıt sistemi nedir?

    UTS kayıt sistemi, "Ürün Takip Sistemi" anlamına gelir ve Türkiye'de üretilen veya ithal edilen tüm tıbbi cihazların ve kozmetik ürünlerin üretim bandından satılıp kullanıldığı yere kadar tekil ürün takibini sağlamak amacıyla geliştirilmiş bir e-devlet uygulamasıdır. UTS kayıt sisteminin temel amaçları: Tıbbi cihazları ve kozmetik ürünleri kayıt altına almak. Hasta güvenliği ve halk sağlığının korunmasına katkıda bulunmak. Denetimlerin sağlıklı ve etkin yürütülmesini sağlamak. Ürün kaynaklı tehlikelere karşı hızlı önlem alınmasını sağlamak. Güvensiz ürünlerin piyasadan ve kullanımdan kaldırılmasını sağlamak. UTS kaydı, üreticilerin ve dağıtıcıların yasal yükümlülüklerindendir ve ürünlerin güvenliğini sağlamak için oldukça önemlidir.

    UTS genel tebliği nedir?

    UTS genel tebliği, farklı bağlamlarda farklı anlamlar taşıyabilir. Tıbbi Cihaz Üreticileri ve İthalatçılarına Yönelik UTS Bildirimleri Hakkında Genel Tebliğ, tıbbi cihazların kullanımı sırasında performans bozulması, etiket bilgileri veya kullanım kılavuzundaki eksiklikler nedeniyle meydana gelen ve hasta, kullanıcı veya üçüncü kişilerin sağlığını ölüm ya da yaralanma ile etkileyen olayların izlenmesi ve değerlendirilmesi sürecini düzenler. Ulusal Taşıt Tanıma Sistemi (UTTS) Uygulama Genel Tebliği, akaryakıt piyasasında rekabet eşitliğini sağlamak ve kayıt dışı ekonomi ile mücadele etmek amacıyla getirilmiştir. Ayrıca, Vergi Usul Kanunu Genel Tebliği (Sıra No: 527) ile yeni nesil akaryakıt pompa ödeme kaydedici cihazların kullanımı düzenlenmiştir. Daha fazla bilgi için ilgili resmi kaynaklara başvurulması önerilir.

    ÜTS alma verme bildirimi yapılmazsa ne olur?

    ÜTS alma verme bildiriminin yapılmamasının bazı sonuçları: Yasal sorunlar ve yaptırımlar: Üretici, ithalatçı ve dağıtıcılar para cezaları ve diğer yaptırımlarla karşılaşabilir. Ürün güvenliği riskleri: Sahte ve güvensiz ürünlerin piyasaya sürülmesi ve ürün güvenliğinin tehlikeye atılması söz konusu olabilir. Stok aktarımı gerçekleşmez: Verme bildirimine karşılık alma bildirimi yapılmadığı sürece stok aktarımı gerçekleşmez. ÜTS alma verme bildirimi, ürünlerin izlenebilirliğini sağlamak ve güvenliğini artırmak amacıyla yasal bir gerekliliktir.

    UTS belgesi ne işe yarar?

    UTS (Ürün Takip Sistemi) belgesi, kayıtlı ürünler için temin edilebilen ve ürünle ilgili özet bilgi içeren bir rapordur. UTS kaydının genel amaçları arasında ise ürünlerin güvenli bir şekilde piyasaya sürülmesini sağlamak, sahteciliği önlemek, halk sağlığını korumak ve kayıt dışı ekonomi ile mücadele etmek yer alır. UTS belgesi, yalnızca kayıtlı ürünler için alınabildiğinden, belgenin geçerliliği ürünün ÜTS'de kayıtlı olmasıyla ilişkilidir.

    UTS belgesi nereden alınır?

    UTS (Ürün Takip Sistemi) belgesi, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihazlar Kurumu'na bağlı olarak çalışan Sağlık Bakanlığı Ürün Takip Sistemi üzerinden alınır. UTS belgesi almak için: 1. Sisteme giriş yapılır: - utsuygulama.saglik.gov.tr adresine gidilir. - E-Devlet şifresi ile giriş yapılır. 2. Belge başvuru sayfasına ulaşılır: - Ana menüden "Belge İşlemleri"ne, ardından "Belge Başvuru Ekle" seçeneğine girilir. 3. Belgeler yüklenir: - CE belgesi, uygunluk beyanı, kullanım kılavuzu, etiket görselleri gibi belgeler PDF formatında yüklenir. 4. Başvuru gönderilir: - Belgeler sisteme yüklendikten sonra "Gönder" butonuna basılarak başvuru tamamlanır. Başvuru durumu, ÜTS paneli üzerinden "Beklemede", "Onaylandı" veya "Reddedildi" olarak takip edilebilir.