• Buradasın

    UTS bildirimi nasıl yapılır?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    UTS (Ürün Takip Sistemi) bildirimi yapmak için aşağıdaki adımları izlemek gerekmektedir:
    1. UTS sistemine giriş yapın: utsuygulama.saglik.gov.tr adresine gidip "ÜTS GİRİŞ" butonuna tıklayın 12. Giriş için e-imza, e-devlet şifresi veya mobil imza kullanabilirsiniz 1.
    2. Ürün hareketlerini seçin: Ana sayfadaki işlem menüsünden "Ürün Hareketleri" butonuna tıklayın 12.
    3. Alma bildirimini seçin: Sol menüden "Alma Bildir" butonuna tıklayarak, ecza depoları veya firmalar tarafından yapılan verme bildirimlerini listeleyin 1.
    4. Alım işlemini seçin: Alma bildirimi yapılacak alım işlemini seçerek sağ üst köşedeki "Alma Bildir" butonuna tıklayın 1.
    5. Bilgileri kontrol edin ve onaylayın: Açılan sayfadaki bilgileri kontrol ettikten sonra alt kısımdaki "Alma Bildir" butonuna tıklayın ve gelen onay mesajında "Evet" butonuna tıklayarak işlemi tamamlayın 12.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. teb.org.tr
        1
      2. mvc.aeo.org.tr
        2
      3. kavidanismanlik.com
        3
      4. medexmedikal.com
        4
      5. lscert.com.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    UTS belgesi nereden alınır?

    ÜTS (Ürün Takip Sistemi) belgesi, Sağlık Bakanlığı tarafından verilmektedir. ÜTS belgesi almak için aşağıdaki adımlar izlenmelidir: 1. ÜTS Portalı Kaydı: Sağlık Bakanlığı'nın Ürün Takip Sistemi portalına online olarak kayıt olunmalıdır. 2. Belgelerin Hazırlanması: Ürünle ilgili teknik dosyalar, test raporları ve üretici bilgileri gibi belgeler hazırlanmalıdır. 3. Online Başvuru: Hazırlanan belgelerle ÜTS portalı üzerinden online başvuru yapılmalıdır. 4. Değerlendirme Süreci: Başvuru, gerekli kriterlere uygunluk açısından değerlendirilir ve uygun bulunması halinde ÜTS belgesi verilir. Ayrıca, yetkilendirilmiş eğitim kurumlarından da ÜTS tıbbi cihaz kayıt elemanı sertifikası alınabilir.
    5 kaynak

    ÜTS hareket bildirimi nedir?

    ÜTS (Ürün Takip Sistemi) hareket bildirimi, tıbbi cihazların üretimden nihai kullanıcıya kadar olan hareketlerinin ÜTS sistemine kaydedilmesi işlemidir. Bu bildirimler, aşağıdaki aşamaları içerir: 1. Üretim veya İthalat Bildirimi: Cihazın seri numarası ve model bilgileri ÜTS'ye kaydedilir. 2. Satış ve Dağıtım Bildirimi: Yetkili distribütörler ve bayiler, cihazın satışını ve stok hareketlerini ÜTS'ye bildirir. 3. Kullanım ve Deaktivasyon Bildirimi: Cihaz kullanılamaz hale geldiğinde, hurdaya ayrılması veya kullanım dışı bırakılması ÜTS'ye işlenir. 4. Servis ve Onarım Bildirimi: Cihazın bakım ve onarım süreçleri ÜTS'de takip edilir. 5. Geri Çekme ve İade Süreci: Üretici veya ithalatçı firmalar geri çağırma durumlarında ilgili cihazları ÜTS üzerinden sistemden çekebilir.
    5 kaynak

    UTS nedir?

    UTS (Ürün Takip Sistemi), Türkiye'de tıbbi cihazların ve kimyasal ürünlerin etkin bir şekilde yönetilmesini sağlayan bir sistemdir. UTS'nin temel fonksiyonları: - Tıbbi cihazların kaydını tutmak. - Cihazların piyasaya sürülmesi ve kullanımı sırasında güvenliğini sağlamak. - Cihazların izlenmesi, güncellenmesi ve denetlenmesi. - Düzenleyici uyumluluğu sağlamak. UTS'ye kayıt olmak, tıbbi cihaz üreticileri ve ithalatçıları için yasal bir yükümlülüktür.
    5 kaynak

    UTS genel tebliği nedir?

    UTS Genel Tebliği, Ulusal Taşıt Tanıma Sistemi (UTTS) Uygulama Genel Tebliği anlamına gelir. Bu tebliğ, akaryakıt istasyonlarında vergi güvenliğini sağlamak ve kayıt dışı ekonomi ile mücadele etmek amacıyla Darphane ve Damga Matbaası Genel Müdürlüğü tarafından 5 Ekim 2023 tarihinde yayımlanmıştır. Tebliğ kapsamında getirilen bazı zorunluluklar şunlardır: - Kiralama yoluyla edinilen veya işletmeye dâhil olan ve işte kullanılan taşıtlara en geç 2 Haziran 2025 tarihine kadar UTTS kaydının yaptırılması ve en geç 30 Haziran 2025 tarihine kadar Taşıt Tanıma Birimi (TTB) taktırılması. - Akaryakıt istasyonu işleten mükelleflerin en geç 2 Haziran 2025 tarihine kadar UTTS kaydının yaptırılması ve en geç aynı tarihe kadar en az bir pompa ünitesinin tabanca aparatlarına Taşıt Tanıma Okuyucu (TTO) taktırılması.
    5 kaynak

    UTS belgesi ne işe yarar?

    UTS belgesi, Türkiye'de tıbbi cihazlar, kozmetik ürünler ve benzeri sağlıkla ilgili ürünlerin piyasaya arzını düzenleyen bir izin belgesidir. Bu belge şu işlevleri yerine getirir: 1. Ürün Güvenliği: Ürünlerin güvenliğini ve halk sağlığını koruma amacı taşır. 2. İzlenebilirlik: Ürünlerin takip edilmesini, denetlenmesini ve gerektiğinde hızlı müdahale edilmesini sağlar. 3. Yasal Yükümlülük: Kimyasal ürünlerin kaydı, çevresel etkilerin minimize edilmesi ve gümrük işlemlerinde büyük önem taşır. 4. Veri Toplama ve Raporlama: Yetkili otoriteler ve gümrük idareleri tarafından denetim altına alınmayı sağlar.
    5 kaynak

    ÜTS alma verme bildirimi yapılmazsa ne olur?

    ÜTS (Ürün Takip Sistemi) alma verme bildirimi yapılmazsa aşağıdaki olumsuz sonuçlar ortaya çıkar: 1. Yasal Aykırılık: Yasalara aykırı bir işlem yapılmış olur ve cezai yaptırımlar uygulanır. 2. Ürünlerin Piyasaya Sürülememesi: Kayıt altına alınmamış tıbbi cihazlar piyasaya sürülemez. 3. Vergi Avantajları Kaybı: ÜTS kaydı olmayan cihazlar %18 KDV oranıyla gümrükten çekilir, bu da vergi indirimi avantajlarının kaybedilmesine neden olur. 4. Denetim Sorunları: Denetimlerin etkin ve düzenli yürütülmesi engellenir. 5. Hasta Güvenliği Riski: Tehlikeli ve güvensiz ürünlerin hızlıca piyasadan kaldırılması zorlaşır.
    5 kaynak

    UTS kayıt sistemi nedir?

    UTS kayıt sistemi, Ürün Takip Sistemi (ÜTS) olarak da bilinir, T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından denetlenen ve yönetilen bir sistemdir. Bu sistem, kozmetik ürünler ve tıbbi cihazların kayıt altına alınıp izlenmesini sağlar. ÜTS kayıt süreci şu adımları içerir: 1. Gerekli belgelerin hazırlanması: Ürün adı, markası, üretici firma bilgileri, seri numarası, barkod bilgileri ve ilgili izin ve sertifikalar gibi belgelerin eksiksiz hazırlanması gerekir. 2. Kavi Danışmanlık gibi bir danışmanlık hizmeti alınması: Bu, kayıt sürecinin hızlı ve doğru bir şekilde gerçekleştirilmesini sağlar. 3. Bilgilerin ÜTS portalına girilmesi: Marka adı, seri numarası, üretici bilgisi ve diğer gerekli veriler sisteme doğru şekilde aktarılır. 4. Başvurunun onaylanması ve takibinin yapılması: Kayıt başvurusu yapıldıktan sonra, ürün kaydı T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylanır ve ürünün izlenebilirliği sağlanır. 5. Ürünlerin takibi ve izlenebilirliği: Kayıt işlemi tamamlandıktan sonra, ürünler geri çağırma gibi durumlarda kolayca takip edilebilir.
    5 kaynak