• Buradasın

    Turner Sendromu tehlikeli midir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Turner sendromu tehlikeli olabilir, çünkü bu sendrom kalp ve kan damarı sorunları, kemik problemleri, işitme ve görme kayıpları gibi ciddi sağlık problemlerine yol açabilir 123.
    Bazı tehlikeli durumlar:
    • Kardiyovasküler problemler: Biküspid aort kalp kapakçığı, aort kemerinin uzaması, hipertansiyon 12.
    • Kemik sorunları: Kırık ve osteoporoz riski, skolyoz 12.
    • İşitme kaybı: Sinir fonksiyonunun zarar görmesi ve sık orta kulak enfeksiyonları nedeniyle oluşabilir 12.
    • Böbrek sorunları: Böbrek malformasyonları ve sık idrar yolu enfeksiyonları 12.
    • Otoimmün hastalıklar: Hipotiroidizm, diyabet, çölyak ve inflamatuar bağırsak hastalıkları riski 15.
    Turner sendromu doğrudan annenin hayatını riske atmaz, ancak gebelik sırasında yüksek tansiyon ve aort diseksiyonu gibi komplikasyon riskleri vardır 13.
    Turner sendromu genetik bir bozukluk olduğu için tamamen tedavi edilemez, ancak semptomlara yönelik tedavilerle hastaların sağlıklı bir yaşam sürmesi sağlanabilir 3.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. mayoclinic.org
        1
      2. ortadoguhastaneleri.com.tr
        2
      3. evrimagaci.org
        3
      4. acibadem.com.tr
        4
      5. cocukendokrindiyabet.org
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Turner Sendromu'nda boy ne zaman durur?

    Turner Sendromu'nda boy uzaması, büyüme hormonu tedavisi alınmadığında genellikle yirmili yaşlara kadar yavaş bir hızda devam eder ve ortalama 142 cm olarak sonlanır. Büyüme hormonu tedavisi başladığında ise boy uzaması hızlanır ve bu çocukların erişkin boyu 10-15 cm kadar artabilir.
    5 kaynak

    Turner Sendromlu hastalar neden kısır?

    Turner sendromlu hastalar kısırdır çünkü bu sendrom, yumurtalıkların (overlerin) gelişmemesine veya işlev görmemesine neden olur. Turner sendromunda, X kromozomlarından biri eksik olduğu için, östrojen ve progesteron seviyeleri yetersiz kalır ve bu hormonların üretimi ergenlikte başlamaz.
    5 kaynak

    46 ve 45 XO Turner sendromu nedir?

    46,XX ve 45,XO Turner sendromu, kromozom anomalisi sonucu ortaya çıkan ve kız çocuklarını etkileyen bir sendromdur. 46,XX Turner sendromu: Normal kromozom yapısına sahip olup, bazı hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda (mozaisizm) ortaya çıkar. 45,XO Turner sendromu: Tüm hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda görülür. Turner sendromunun bazı belirtileri: Boy kısalığı; Yumurtalıkların gelişmemesi ve kısırlık; Östrojen eksikliği; Kalp kusurları; Öğrenme güçlükleri. Turner sendromu, genetik bir bozukluk olup, tamamen tedavi edilemez.
    5 kaynak

    Turner Sendromunda kalpte ne olur?

    Turner sendromunda kalpte şu sorunlar ortaya çıkabilir: 1. Aort Koarktasyonu: Kalpten çıkan ana damarın daralması, en sık görülen kalp kusurudur. 2. Bikuspit Aort Kapak: Aort kapağının anormal gelişimi. 3. Aort Anevrizması ve Diseksiyonu: Aort damarının genişlemesi ve yırtılması riski. 4. Yüksek Tansiyon (Hipertansiyon): Turner sendromlu hastalarda sıkça rastlanan bir durumdur. Bu nedenle, Turner sendromu tanısı konulduğunda, kalp ve damar sağlığının düzenli olarak kontrol edilmesi önemlidir.
    5 kaynak

    TUR sendromu nedir?

    TUR sendromu, transüretral rezeksiyon (TUR) sırasında ortaya çıkabilen asemptomatik hiponatremiden koma ve ölüme kadar değişebilen semptomlarla karakterize bir komplikasyondur. Bu sendromun ortaya çıkışı, rezeksiyon bölgesindeki kan damarları aracılığıyla dolaşıma giren sıvı miktarına bağlıdır. TUR sendromunun diğer belirtileri arasında: - huzursuzluk; - bulantı ve kusma; - taşikardi ve hipertansiyon; - anüri (en şiddetli vakalarda) yer alır. TUR sendromunun önlenmesi ve tedavisi için, cerrahi ekibin dikkatli çalışması, büyük damarların rutin olarak koagülasyonu ve düşük basınçlı sulama sıvısının dolaşımı önerilir.
    5 kaynak

    Turner Sendromu zeka geriliği yapar mı?

    Turner sendromu genellikle zeka geriliği yapmaz, ancak bazı bilişsel zorluklar görülebilir. Turner sendromlu bireylerde görülebilecek bazı bilişsel zorluklar: Öğrenme güçlükleri. Dikkat eksikliği ve hiperaktivite. Davranış sorunları. Turner sendromlu bireylerin zeka gelişimi genellikle normaldir.
    5 kaynak

    Turner sendromlu hastalar kaç yıl yaşar?

    Turner sendromlu hastalar, hastalığın bulgularına bağlı olarak kaliteli ve uzun bir yaşam sürebilir. Turner sendromu, mortalite oranlarını üç kat artırmakta ve beklenen yaşam süresini 13 yıla kadar kısaltabilmektedir. Turner sendromlu kişilerin ortalama yaşam süresi hakkında kesin bir bilgi vermek mümkün değildir. Turner sendromu gibi genetik hastalıklar hakkında doğru bilgi ve tedavi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.
    5 kaynak