• Buradasın

    Turner Sendromlu hastalar neden kısır?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Turner sendromlu hastalar kısırdır çünkü bu sendrom, yumurtalıkların (overlerin) gelişmemesine veya işlev görmemesine neden olur 23.
    Turner sendromunda, X kromozomlarından biri eksik olduğu için, östrojen ve progesteron seviyeleri yetersiz kalır ve bu hormonların üretimi ergenlikte başlamaz 12. Sonuç olarak, adet döngüsü ve üreme fonksiyonları bozulur ve çocuk sahibi olma imkanı ortadan kalkar 13.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    TUR sendromu nedir?

    TUR sendromu, transüretral rezeksiyon (TUR) sırasında ortaya çıkabilen asemptomatik hiponatremiden koma ve ölüme kadar değişebilen semptomlarla karakterize bir komplikasyondur. Bu sendromun ortaya çıkışı, rezeksiyon bölgesindeki kan damarları aracılığıyla dolaşıma giren sıvı miktarına bağlıdır. TUR sendromunun diğer belirtileri arasında: - huzursuzluk; - bulantı ve kusma; - taşikardi ve hipertansiyon; - anüri (en şiddetli vakalarda) yer alır. TUR sendromunun önlenmesi ve tedavisi için, cerrahi ekibin dikkatli çalışması, büyük damarların rutin olarak koagülasyonu ve düşük basınçlı sulama sıvısının dolaşımı önerilir.

    Turner Sendromu tehlikeli midir?

    Turner sendromu tehlikeli olabilir, çünkü bu sendrom kalp ve kan damarı sorunları, kemik problemleri, işitme ve görme kayıpları gibi ciddi sağlık problemlerine yol açabilir. Bazı tehlikeli durumlar: Kardiyovasküler problemler: Biküspid aort kalp kapakçığı, aort kemerinin uzaması, hipertansiyon. Kemik sorunları: Kırık ve osteoporoz riski, skolyoz. İşitme kaybı: Sinir fonksiyonunun zarar görmesi ve sık orta kulak enfeksiyonları nedeniyle oluşabilir. Böbrek sorunları: Böbrek malformasyonları ve sık idrar yolu enfeksiyonları. Otoimmün hastalıklar: Hipotiroidizm, diyabet, çölyak ve inflamatuar bağırsak hastalıkları riski. Turner sendromu doğrudan annenin hayatını riske atmaz, ancak gebelik sırasında yüksek tansiyon ve aort diseksiyonu gibi komplikasyon riskleri vardır. Turner sendromu genetik bir bozukluk olduğu için tamamen tedavi edilemez, ancak semptomlara yönelik tedavilerle hastaların sağlıklı bir yaşam sürmesi sağlanabilir.

    46 ve 45 XO Turner sendromu nedir?

    46,XX ve 45,XO Turner sendromu, kromozom anomalisi sonucu ortaya çıkan ve kız çocuklarını etkileyen bir sendromdur. 46,XX Turner sendromu: Normal kromozom yapısına sahip olup, bazı hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda (mozaisizm) ortaya çıkar. 45,XO Turner sendromu: Tüm hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda görülür. Turner sendromunun bazı belirtileri: Boy kısalığı; Yumurtalıkların gelişmemesi ve kısırlık; Östrojen eksikliği; Kalp kusurları; Öğrenme güçlükleri. Turner sendromu, genetik bir bozukluk olup, tamamen tedavi edilemez.