• Buradasın

    Turner Sendromunda kalpte ne olur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Turner sendromunda kalpte şu sorunlar ortaya çıkabilir:
    1. Aort Koarktasyonu: Kalpten çıkan ana damarın daralması, en sık görülen kalp kusurudur 12.
    2. Bikuspit Aort Kapak: Aort kapağının anormal gelişimi 25.
    3. Aort Anevrizması ve Diseksiyonu: Aort damarının genişlemesi ve yırtılması riski 25.
    4. Yüksek Tansiyon (Hipertansiyon): Turner sendromlu hastalarda sıkça rastlanan bir durumdur 23.
    Bu nedenle, Turner sendromu tanısı konulduğunda, kalp ve damar sağlığının düzenli olarak kontrol edilmesi önemlidir 2.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. cocukendokrindiyabet.org
        1
      2. mustafaguden.com
        2
      3. drdidemdereli.com
        3
      4. acibadem.com.tr
        4
      5. evrimagaci.org
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Turner Sendromu tehlikeli midir?

    Turner sendromu tehlikeli olabilir, çünkü bu sendrom kalp ve kan damarı sorunları, kemik problemleri, işitme ve görme kayıpları gibi ciddi sağlık problemlerine yol açabilir. Bazı tehlikeli durumlar: Kardiyovasküler problemler: Biküspid aort kalp kapakçığı, aort kemerinin uzaması, hipertansiyon. Kemik sorunları: Kırık ve osteoporoz riski, skolyoz. İşitme kaybı: Sinir fonksiyonunun zarar görmesi ve sık orta kulak enfeksiyonları nedeniyle oluşabilir. Böbrek sorunları: Böbrek malformasyonları ve sık idrar yolu enfeksiyonları. Otoimmün hastalıklar: Hipotiroidizm, diyabet, çölyak ve inflamatuar bağırsak hastalıkları riski. Turner sendromu doğrudan annenin hayatını riske atmaz, ancak gebelik sırasında yüksek tansiyon ve aort diseksiyonu gibi komplikasyon riskleri vardır. Turner sendromu genetik bir bozukluk olduğu için tamamen tedavi edilemez, ancak semptomlara yönelik tedavilerle hastaların sağlıklı bir yaşam sürmesi sağlanabilir.
    5 kaynak

    46 ve 45 XO Turner sendromu nedir?

    46,XX ve 45,XO Turner sendromu, kromozom anomalisi sonucu ortaya çıkan ve kız çocuklarını etkileyen bir sendromdur. 46,XX Turner sendromu: Normal kromozom yapısına sahip olup, bazı hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda (mozaisizm) ortaya çıkar. 45,XO Turner sendromu: Tüm hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda görülür. Turner sendromunun bazı belirtileri: Boy kısalığı; Yumurtalıkların gelişmemesi ve kısırlık; Östrojen eksikliği; Kalp kusurları; Öğrenme güçlükleri. Turner sendromu, genetik bir bozukluk olup, tamamen tedavi edilemez.
    5 kaynak

    TUR sendromu nedir?

    TUR sendromu, transüretral rezeksiyon (TUR) sırasında ortaya çıkabilen asemptomatik hiponatremiden koma ve ölüme kadar değişebilen semptomlarla karakterize bir komplikasyondur. Bu sendromun ortaya çıkışı, rezeksiyon bölgesindeki kan damarları aracılığıyla dolaşıma giren sıvı miktarına bağlıdır. TUR sendromunun diğer belirtileri arasında: - huzursuzluk; - bulantı ve kusma; - taşikardi ve hipertansiyon; - anüri (en şiddetli vakalarda) yer alır. TUR sendromunun önlenmesi ve tedavisi için, cerrahi ekibin dikkatli çalışması, büyük damarların rutin olarak koagülasyonu ve düşük basınçlı sulama sıvısının dolaşımı önerilir.
    5 kaynak