• Buradasın

    Turner Sendromunda kalpte ne olur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Turner sendromunda kalpte şu sorunlar ortaya çıkabilir:
    1. Aort Koarktasyonu: Kalpten çıkan ana damarın daralması, en sık görülen kalp kusurudur 12.
    2. Bikuspit Aort Kapak: Aort kapağının anormal gelişimi 25.
    3. Aort Anevrizması ve Diseksiyonu: Aort damarının genişlemesi ve yırtılması riski 25.
    4. Yüksek Tansiyon (Hipertansiyon): Turner sendromlu hastalarda sıkça rastlanan bir durumdur 23.
    Bu nedenle, Turner sendromu tanısı konulduğunda, kalp ve damar sağlığının düzenli olarak kontrol edilmesi önemlidir 2.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. cocukendokrindiyabet.org
        1
      2. mustafaguden.com
        2
      3. drdidemdereli.com
        3
      4. acibadem.com.tr
        4
      5. evrimagaci.org
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Turner Sendromu tehlikeli midir?

    Turner sendromu, çeşitli sağlık sorunlarına yol açabilen genetik bir bozukluktur ve bu nedenle tehlikeli olarak kabul edilebilir. Olası komplikasyonlar arasında: - Kalp sorunları: Kalp kusurları ve yüksek tansiyon riski. - İşitme ve görme problemleri: İşitme kaybı ve miyopluk gibi sorunlar. - Böbrek sorunları: Böbrek malformasyonları ve idrar yolu enfeksiyonları. - Otoimmün bozukluklar: Hashimoto tiroiditi ve diyabet riski. - İskelet problemleri: Skolyoz ve osteoporoz. - Öğrenme güçlükleri: Özellikle matematik, hafıza ve dikkat konularında zorluklar. Erken teşhis ve uygun tedavi, bu komplikasyonların etkilerini azaltabilir ve hastaların yaşam kalitesini artırabilir.
    5 kaynak

    46 ve 45 XO Turner sendromu nedir?

    46,XX ve 45,XO Turner sendromu, kromozom anomalisi sonucu ortaya çıkan ve kız çocuklarını etkileyen bir sendromdur. 46,XX Turner sendromu: Normal kromozom yapısına sahip olup, bazı hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda (mozaisizm) ortaya çıkar. 45,XO Turner sendromu: Tüm hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda görülür. Turner sendromunun bazı belirtileri: Boy kısalığı; Yumurtalıkların gelişmemesi ve kısırlık; Östrojen eksikliği; Kalp kusurları; Öğrenme güçlükleri. Turner sendromu, genetik bir bozukluk olup, tamamen tedavi edilemez.
    5 kaynak

    TUR sendromu nedir?

    TUR sendromu, transüretral rezeksiyon (TUR) sırasında ortaya çıkabilen asemptomatik hiponatremiden koma ve ölüme kadar değişebilen semptomlarla karakterize bir komplikasyondur. Bu sendromun ortaya çıkışı, rezeksiyon bölgesindeki kan damarları aracılığıyla dolaşıma giren sıvı miktarına bağlıdır. TUR sendromunun diğer belirtileri arasında: - huzursuzluk; - bulantı ve kusma; - taşikardi ve hipertansiyon; - anüri (en şiddetli vakalarda) yer alır. TUR sendromunun önlenmesi ve tedavisi için, cerrahi ekibin dikkatli çalışması, büyük damarların rutin olarak koagülasyonu ve düşük basınçlı sulama sıvısının dolaşımı önerilir.
    5 kaynak