• Buradasın

    Turner sendromlu hastalar kaç yıl yaşar?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Turner sendromlu hastalar, hastalığın bulgularına bağlı olarak kaliteli ve uzun bir yaşam sürebilir 1.
    Turner sendromu, mortalite oranlarını üç kat artırmakta ve beklenen yaşam süresini 13 yıla kadar kısaltabilmektedir 4. Kardiyovasküler hastalıklar, özellikle erişkinlerde en sık ölüm nedeni olarak görülmektedir 4.
    Turner sendromlu kişilerin ortalama yaşam süresi hakkında kesin bir bilgi vermek mümkün değildir.
    Turner sendromu gibi genetik hastalıklar hakkında doğru bilgi ve tedavi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. dergipark.org.tr
        1
      2. anneysen.com
        2
      3. medicalpark.com.tr
        3
      4. medicana.com.tr
        4
      5. ortadoguhastaneleri.com.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Turner Sendromunda kalpte ne olur?

    Turner sendromunda kalpte şu sorunlar ortaya çıkabilir: 1. Aort Koarktasyonu: Kalpten çıkan ana damarın daralması, en sık görülen kalp kusurudur. 2. Bikuspit Aort Kapak: Aort kapağının anormal gelişimi. 3. Aort Anevrizması ve Diseksiyonu: Aort damarının genişlemesi ve yırtılması riski. 4. Yüksek Tansiyon (Hipertansiyon): Turner sendromlu hastalarda sıkça rastlanan bir durumdur. Bu nedenle, Turner sendromu tanısı konulduğunda, kalp ve damar sağlığının düzenli olarak kontrol edilmesi önemlidir.
    5 kaynak

    46 ve 45 XO Turner sendromu nedir?

    46,XX ve 45,XO Turner sendromu, kromozom anomalisi sonucu ortaya çıkan ve kız çocuklarını etkileyen bir sendromdur. 46,XX Turner sendromu: Normal kromozom yapısına sahip olup, bazı hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda (mozaisizm) ortaya çıkar. 45,XO Turner sendromu: Tüm hücrelerde X kromozomunun bir kopyası eksik olduğunda görülür. Turner sendromunun bazı belirtileri: Boy kısalığı; Yumurtalıkların gelişmemesi ve kısırlık; Östrojen eksikliği; Kalp kusurları; Öğrenme güçlükleri. Turner sendromu, genetik bir bozukluk olup, tamamen tedavi edilemez.
    5 kaynak

    Turner Sendromu tehlikeli midir?

    Turner sendromu tehlikeli olabilir, çünkü bu sendrom kalp ve kan damarı sorunları, kemik problemleri, işitme ve görme kayıpları gibi ciddi sağlık problemlerine yol açabilir. Bazı tehlikeli durumlar: Kardiyovasküler problemler: Biküspid aort kalp kapakçığı, aort kemerinin uzaması, hipertansiyon. Kemik sorunları: Kırık ve osteoporoz riski, skolyoz. İşitme kaybı: Sinir fonksiyonunun zarar görmesi ve sık orta kulak enfeksiyonları nedeniyle oluşabilir. Böbrek sorunları: Böbrek malformasyonları ve sık idrar yolu enfeksiyonları. Otoimmün hastalıklar: Hipotiroidizm, diyabet, çölyak ve inflamatuar bağırsak hastalıkları riski. Turner sendromu doğrudan annenin hayatını riske atmaz, ancak gebelik sırasında yüksek tansiyon ve aort diseksiyonu gibi komplikasyon riskleri vardır. Turner sendromu genetik bir bozukluk olduğu için tamamen tedavi edilemez, ancak semptomlara yönelik tedavilerle hastaların sağlıklı bir yaşam sürmesi sağlanabilir.
    5 kaynak

    Turner Sendromu'nda boy ne zaman durur?

    Turner Sendromu'nda boy uzaması, büyüme hormonu tedavisi alınmadığında genellikle yirmili yaşlara kadar yavaş bir hızda devam eder ve ortalama 142 cm olarak sonlanır. Büyüme hormonu tedavisi başladığında ise boy uzaması hızlanır ve bu çocukların erişkin boyu 10-15 cm kadar artabilir.
    5 kaynak

    Turner Sendromlu hastalar neden kısır?

    Turner sendromlu hastalar kısırdır çünkü bu sendrom, yumurtalıkların (overlerin) gelişmemesine veya işlev görmemesine neden olur. Turner sendromunda, X kromozomlarından biri eksik olduğu için, östrojen ve progesteron seviyeleri yetersiz kalır ve bu hormonların üretimi ergenlikte başlamaz.
    5 kaynak