• Buradasın

    Topuk kanında hangi değerler yüksek çıkarsa tehlikeli?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Topuk kanında hangi değerlerin yüksek çıkmasının tehlikeli olduğuna dair bilgi bulunamadı. Ancak, topuk kanı testinde yüksek çıkan değerlerin, genetik veya metabolik bir hastalığın göstergesi olabileceği belirtilmiştir 2.
    Topuk kanı testi ile taranan bazı hastalıklar şunlardır:
    • fenilketonüri 124;
    • konjenital hipotiroidi 124;
    • kistik fibrozis 124;
    • biyotinidaz eksikliği 14;
    • konjenital adrenal hiperplazisi 14;
    • spinal müsküler atrofi (SMA) 14.
    Topuk kanı testi sonuçları genellikle 1 hafta içinde çıkar, ancak bu süre 10 güne kadar uzayabilir 2.
    Daha detaylı incelemeler için bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

    Konuyla ilgili materyaller

    Topuk kanında hangi hastalıklar belli olur?

    Topuk kanı testiyle aşağıdaki hastalıkların erken teşhisi yapılabilir: Fenilketonüri (PKU). Konjenital hipotiroidi. Kistik fibrozis. Biyotinidaz eksikliği. Spinal müsküler atrofi (SMA). Galaktozemi. Ayrıca, 09 Mayıs 2022 tarihinden itibaren topuk kanı testi ile konjenital adrenal hiperplazi de taranmaktadır. Topuk kanı testi, kesin tanı koymak için değil, ileri tetkik gerektiren durumları belirlemek için yapılır.

    Topuk kanı sonucu nasıl öğrenilir?

    Topuk kanı sonucunu öğrenmek için aşağıdaki adımları izlemek gerekmektedir: 1. Laboratuvar Sonuçları: Topuk kanı örnekleri, Ankara ve İstanbul'daki Halk Sağlığı laboratuvarlarında çalışılır ve sonuçlar 5-7 gün içinde çıkar. 2. Aile Hekimine Bildirim: Laboratuvar sonucuna göre tekrar kan alınması gereken veya sevk edilmesi gereken bebeklerin ailelerine ulaşılır. 3. E-Nabız Sistemi: Topuk kanı sonuçları, e-nabız veya herhangi bir platformda görüntülenemez; size dönüş yapılmamış olması, sonucun normal olduğu anlamına gelir. Topuk kanı testi, yenidoğan bebeklerde yapılan zorunlu bir tarama testidir.

    Topuk Kanında SMA Çıkarsa Ne Olur?

    Topuk kanında SMA (Spinal Musküler Atrofi) çıkması durumunda öncelikle aile hekimi ile iletişime geçilir ve gerekli bilgilendirmeler yapılır. Sonrasında izlenecek adımlar: Sevk ve yönlendirme: Bebeğin ilgili merkezlere ivedilikle yönlendirilmesi sağlanır. Tıbbi genetik danışmanlığı: Tıbbi genetik uzmanlarından danışmanlık alınır. Tanı ve tedavi: Moleküler genetik testler ve diğer yöntemlerle tanı konur, uygun tedavi ve takip süreci planlanır. Erken tanı, destekleyici tedaviler ve yeni nesil genetik tedavi yöntemleriyle yaşam kalitesini artırabilir.