• Buradasın

    Tıbbi genetiğe ne zaman gidilir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Tıbbi genetiğe aşağıdaki durumlarda gidilmesi önerilir:
    1. Ailede genetik hastalık öyküsü: Ailenizde genetik geçişli bir hastalık varsa (örneğin, kistik fibrozis, hemofili, talasemi), genetik uzmanları bu riskleri değerlendirir ve size uygun öneriler sunar 12.
    2. Doğum öncesi genetik incelemeler: Gebelik sırasında bebeğinizin genetik sağlığını değerlendirmek için genetik testler yaptırmanız gerekebilir, özellikle ileri anne yaşı, tekrarlayan düşükler veya ultrason bulgularında anormallikler varsa 13.
    3. Kanser genetiği: Ailede belirli kanser türlerinin (örneğin, meme veya kolon kanseri) birden fazla kişide görülmesi, genetik yatkınlığın araştırılmasını gerektirebilir 13.
    4. Kısırlık ve tekrarlayan gebelik kayıpları: Çiftlerde kısırlık veya tekrarlayan düşüklerin genetik nedenleri araştırılabilir 1.
    5. Doğumsal anomaliler veya gelişimsel gecikmeler: Bebeklerde veya çocuklarda doğumsal anomali, zihinsel veya fiziksel gelişim geriliği gibi durumlar varsa genetik bir nedenin olup olmadığı değerlendirilir 13.
    6. Metabolik hastalıklar: Özellikle bebeklik veya çocukluk döneminde ortaya çıkan metabolik sorunlar, genetik bir bozukluğun işareti olabilir 1.
    7. Nadir genetik hastalıklar: Sebebi açıklanamayan rahatsızlıklar veya nadir görülen belirtiler genetik uzmanları tarafından incelenebilir 1.
    Tıbbi genetik bölümüne başvurmak için en doğru kararı, bir sağlık profesyoneliyle danışarak vermek önemlidir.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. gophastanesi.com.tr
        1
      2. hekio.com
        2
      3. acibadem.com.tr
        3
      4. iienstitu.com
        4
      5. cdn.uskudar.edu.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Tıbbi genetikte temel kavramlar nelerdir?

    Tıbbi genetikte temel kavramlar şunlardır: 1. DNA ve Gen Yapısı: DNA, genetik bilgiyi taşıyan moleküldür ve insanlarda yaklaşık 20.000 gen bulunur. 2. Genetik Varyasyon: Bireyler arasındaki genetik farklılıkları ifade eder ve türlerin adaptasyon yeteneklerini artırırken, bazıları hastalık risklerini de etkileyebilir. 3. Kalıtım: Genlerin nesilden nesile geçişini ifade eder. 4. Kromozomlar: Genetik materyalin paketlenmiş hali olup, insan vücudunda 23 çift kromozom bulunur. 5. Gen Terapisi: Hastalığın genetik nedenlerini hedef alarak tedavi etme yöntemidir. 6. Kişiselleştirilmiş Tıp: Hastaların genetik özelliklerine dayalı olarak özelleştirilmiş tedavi yöntemlerini içerir.
    5 kaynak

    Genetik Polikliniği'ne hangi durumlarda gidilir?

    Genetik polikliniğine aşağıdaki durumlarda gidilmesi önerilir: 1. Ailede Genetik Hastalık Öyküsü: Ailenizde genetik geçişli bir hastalık varsa (örneğin, kistik fibrozis, hemofili, talasemi). 2. Doğum Öncesi İncelemeler: Gebelik sırasında bebeğinizin genetik sağlığını değerlendirmek için. 3. Kanser Genetiği: Ailede belirli kanser türlerinin (meme veya kolon kanseri gibi) birden fazla kişide görülmesi durumunda. 4. Kısırlık ve Tekrarlayan Gebelik Kayıpları: Çiftlerde kısırlık veya tekrarlayan düşüklerin genetik nedenlerini araştırmak için. 5. Doğumsal Anomaliler ve Gelişimsel Gecikmeler: Bebeklerde veya çocuklarda doğumsal anomali, zihinsel veya fiziksel gelişim geriliği gibi durumlar varsa. 6. Metabolik Hastalıklar: Özellikle bebeklik veya çocukluk döneminde ortaya çıkan metabolik sorunlar için. 7. Nadir Genetik Hastalıklar: Sebebi açıklanamayan rahatsızlıklar veya nadir görülen belirtiler için. Genetik polikliniği, genetik kökenli rahatsızlıkların tanısını koymayı, tedavi yöntemlerini geliştirmeyi ve önlemeyi hedefler.
    5 kaynak

    Tıbbi biyoloji ve genetik ne iş yapar?

    Tıbbi biyoloji ve genetik alanı, genetik hastalıkların tanı, tedavi ve önlenmesine odaklanır. Bu alanda çalışanlar, aşağıdaki görevleri yerine getirir: Genetik danışmanlık: Bireylere ve ailelere genetik riskler hakkında bilgi verir. Testler ve analizler: Karyotip analizi, moleküler genetik testler, taşıyıcılık testleri gibi yöntemlerle genetik mutasyonları ve hastalıkları tespit eder. Preimplantasyon genetik tanı (PGT): Tüp bebek tedavisinde sağlıklı embriyoların seçilmesini sağlar. Kanser genetik testleri: Kalıtsal kanser riski taşıyan bireylerde mutasyonları belirler. Araştırma ve geliştirme: İlaç firmaları ve biyoteknoloji şirketlerinde yeni tedaviler ve tıbbi cihazlar geliştirir. Ayrıca, üniversitelerde öğretim üyesi veya araştırma görevlisi olarak da çalışabilirler.
    5 kaynak

    Tıbbi genetik anabilim dalı hangi hastalıklara bakar?

    Tıbbi genetik anabilim dalı, genetik faktörlerin neden olduğu veya genetik yatkınlık taşıyan aşağıdaki hastalıklara bakar: Kalıtsal hastalıklar: Akdeniz anemisi (talasemi), kistik fibroz, orak hücreli anemi, hemofili gibi durumlar. Doğumda var olan durumlar: Down Sendromu gibi fazladan kromozom olmasıyla ortaya çıkan hastalıklar. Belirli hastalıklara yatkınlık: Meme kanseri gibi bazı kanser türleri veya kalp hastalıkları. Çocuk sahibi olma ile ilgili konular: Kısırlık, tekrarlayan düşükler, ailede genetik hastalık öyküsü. Farmakogenetik: İlaçlara karşı genetik yatkınlık ve tepkiler.
    5 kaynak