• Buradasın

    Tıbbi genetiğe ne zaman gidilir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Tıbbi genetiğe gidilmesi gereken bazı durumlar:
    • Ailede genetik hastalık öyküsü: Kistik fibrozis, hemofili, talasemi gibi genetik geçişli hastalıklar varsa 25.
    • Doğum öncesi genetik incelemeler: Gebelik sırasında bebeğin genetik sağlığını değerlendirmek için 25.
    • Kanser genetiği: Ailede belirli kanser türlerinin birden fazla kişide görülmesi durumunda 25.
    • Kısırlık ve tekrarlayan gebelik kayıpları: Genetik nedenlerin araştırılması için 25.
    • Doğumsal anomaliler veya gelişimsel gecikmeler: Bebeklerde veya çocuklarda doğumsal anomali, zihinsel veya fiziksel gelişim geriliği varsa 25.
    • Metabolik hastalıklar: Özellikle bebeklik veya çocukluk döneminde ortaya çıkan metabolik sorunlar 25.
    • Nadir genetik hastalıklar: Sebebi açıklanamayan rahatsızlıklar veya nadir görülen belirtiler 5.
    • Farmakogenetik testler: Kişinin genetik yapısına göre ilaç yanıtlarını öğrenmek için 25.
    Bu durumlarda tıbbi genetik bölümüne başvurulabilir.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Tıbbi genetikte temel kavramlar nelerdir?

    Tıbbi genetikte temel kavramlar şunlardır: 1. DNA ve Gen Yapısı: DNA, genetik bilgiyi taşıyan moleküldür ve insanlarda yaklaşık 20.000 gen bulunur. 2. Genetik Varyasyon: Bireyler arasındaki genetik farklılıkları ifade eder ve türlerin adaptasyon yeteneklerini artırırken, bazıları hastalık risklerini de etkileyebilir. 3. Kalıtım: Genlerin nesilden nesile geçişini ifade eder. 4. Kromozomlar: Genetik materyalin paketlenmiş hali olup, insan vücudunda 23 çift kromozom bulunur. 5. Gen Terapisi: Hastalığın genetik nedenlerini hedef alarak tedavi etme yöntemidir. 6. Kişiselleştirilmiş Tıp: Hastaların genetik özelliklerine dayalı olarak özelleştirilmiş tedavi yöntemlerini içerir.

    Genetik Polikliniği'ne hangi durumlarda gidilir?

    Genetik polikliniğine gidilmesi gereken bazı durumlar: Ailede genetik hastalık öyküsü: Kistik fibrozis, hemofili, talasemi gibi kalıtsal hastalıklar. Doğum öncesi genetik incelemeler: İleri anne yaşı, tekrarlayan düşükler veya ultrason bulgularında anormallikler. Kısırlık ve tekrarlayan gebelik kayıpları: Genetik nedenlerin araştırılması. Doğumsal anomaliler veya gelişimsel gecikmeler: Bebeklerde veya çocuklarda. Metabolik hastalıklar: Özellikle bebeklik veya çocukluk döneminde ortaya çıkan sorunlar. Nadir genetik hastalıklar: Sebebi açıklanamayan rahatsızlıklar veya nadir belirtiler. Kanser genetiği: Ailede çoklu kanser öyküsü veya belirli kanser türlerinin birden fazla kişide görülmesi. Farmakogenetik testler: İlaçların genetik yapıya göre etkili olup olmadığını öğrenmek için. Genetik polikliniğine, kendisinde veya ailesinde genetik bir hastalık bulunan her yaş grubundan kişi başvurabilir.

    Tıbbi biyoloji ve genetik ne iş yapar?

    Tıbbi biyoloji ve genetik alanında çalışanlar, genetik hastalıkların tanı ve tedavisi, moleküler biyoloji, hücre biyolojisi, genetik mühendisliği ve biyoinformatik gibi konularda uzmanlaşmıştır. Bazı görevleri: Araştırma ve geliştirme: Yeni ilaçların, aşıların veya terapilerin geliştirilmesi için biyolojik süreçler ve organizmalar üzerinde çalışmak. Klinik çalışmalar: Hastanelerde ve klinik laboratuvarlarda genetik hastalıkların tanı ve tedavisinde rol almak. Danışmanlık: Bireylerin ve ailelerin genetik durumları hakkında bilgilendirilmesi ve genetik testler üzerinden danışmanlık hizmeti sunmak. Veri analizi: Biyolojik verilerin toplanması, analizi ve yorumlanması için bilgisayar teknolojilerini kullanmak. Eğitim ve akademik çalışmalar: Üniversitelerde öğretim üyesi olarak ders vermek ve bilimsel araştırmalar yapmak. Çalışma alanları arasında akademik araştırma laboratuvarları, biyoteknoloji ve ilaç sanayii, klinik araştırma organizasyonları ve üniversiteler bulunur.

    Tıbbi genetik anabilim dalı hangi hastalıklara bakar?

    Tıbbi genetik anabilim dalı, genetik hastalıkların tanı, tedavi ve önlenmesine odaklanır. Tıbbi genetik anabilim dalının baktığı bazı hastalıklar şunlardır: Kromozomal hastalıklar. Tek gen hastalıkları. Ailevi kanser yatkınlıkları. Nörogenetik hastalıklar. Doğumsal anomaliler. Zekâ geriliği, gelişimsel gecikmeler ve konuşma bozuklukları. Tekrarlayan düşükler ve infertilite (kısırlık) nedenleri. Tıbbi genetik anabilim dalı, aynı zamanda genetik danışmanlık, prenatal tanı, yenidoğan taramaları, moleküler genetik testler ve sitogenetik analizler gibi hizmetler de sunar.