• Buradasın

    Men 2B hastalığı nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Multipl endokrin neoplazi tip 2B (MEN 2B), otozomal dominant geçişli, medüller tiroid kanseri, feokromositoma, marfanoid görünüm ve mukozal nöromlarla karakterize bir sendromdur 245.
    MEN 2B'nin bazı belirtileri:
    • Hipertansiyon ve aşırı terleme 45.
    • İshal 45.
    • Cilt lezyonları 45.
    • Boyun kitlesine bağlı kompresyon 45.
    • Hiperkalsemiye bağlı poliüri, polidipsi, depresyon, böbrek taşı ve gastroözofajial reflü 45.
    MEN 2B'nin bazı özellikleri:
    • Hastaların neredeyse tamamında medüller tiroid kanseri görülür ve bu, mortalitenin çoğundan sorumludur 2.
    • Genellikle erken metastaz yapabilen, çok merkezli ve iki taraflı bir tümördür 2.
    • C-hücre hiperplazisi, MEN 2B'li hastalarda bebekliğin üçüncü ayından önce bulunabilir 2.
    Genetik testlerle MEN 2B teşhisi konulabilir 3. Tedavi, tiroid bezinin erken dönemde çıkarılması gibi müdahaleleri içerebilir 23.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. mayoclinic.org
        1
      2. doktordanhaberler.com
        2
      3. msdmanuals.com
        3
      4. en.wikipedia.org
        4
      5. tr.medicalformat.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Men2b neden olur?

    Multiple Endokrin Neoplazi Tip 2B (MEN 2B), kromozom 10q11.2 üzerindeki RET protoonkogeninde kodon 918'de metionin yerine treonin geçmesiyle meydana gelen bir mutasyon nedeniyle oluşur. MEN 2B'nin bazı nedenleri: Genetik: Hastalığın yaklaşık yarısı bir ebeveynden miras alınır. Spontan mutasyon: Vakaların diğer yarısı, genellikle babanın alelinde olmak üzere, kendiliğinden ortaya çıkan mutasyonlardan kaynaklanır. MEN 2B riski taşıyan kişilere yaşamın ilk yılı kadar erken dönemden başlayarak genetik tarama yapılmalıdır.
    5 kaynak

    MEN 2 sendromları nelerdir?

    MEN 2 (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2) sendromları, tiroid ve paratiroid bezleri, adrenal bezler, dudaklar, ağız, gözler ve sindirim sisteminde tümörlere neden olan nadir bir durumdur. İki ana MEN 2 sendromu türü vardır: 1. MEN 2A (Sipple sendromu). 2. MEN 2B. MEN 2, genetik bir bozukluktur; bu nedenle, değiştirilmiş gene sahip kişiler bu durumu çocuklarına aktarabilir.
    5 kaynak

    MEN sendromu çeşitleri nelerdir?

    Multipl Endokrin Neoplazi (MEN) sendromlarının çeşitleri: MEN1 (Wermer) sendromu. MEN2A (Sipple) sendromu. MEN2B (William) sendromu. MEN4 sendromu. Ayrıca, MEN dışı ailesel medüller tiroid kanseri de bulunur.
    5 kaynak