Heredofamilial amiloidozis, kalıtsal bir genetik bozukluk olup, vücutta anormal amiloid proteinlerinin birikmesiyle karakterizedir. Özellikleri: - Nedenleri: Mutasyonlar sonucu üretilen misfolded proteinler. - Tipleri: Familial amyloid polyneuropathy (FAP), familial amyloid cardiomyopathy (FAC) ve familial visceral amyloidosis gibi. - Belirtileri: El ve ayaklarda uyuşma, halsizlik, kalp ritim bozuklukları, kilo kaybı, nefes darlığı ve gastrointestinal sorunlar. - Teşhis: Genetik testler, biyopsi, kan testleri ve görüntüleme yöntemleri. - Tedavi: Semptomların hafifletilmesi, organ fonksiyonunun sürdürülmesi ve amiloid birikintilerinin azaltılması için ilaçlar ve organ nakli gibi yöntemler.