Heredofamilial amiloidozis, genetik bir mutasyon sonucu oluşan ve amiloid proteinlerinin birikmesiyle karakterize edilen bir tür amiloidozdur. Özellikleri: Kalıtım: Genellikle otozomal dominant bir şekilde miras alınır, yani bir ebeveynde mutasyon varsa çocuğun hastalığı miras alma olasılığı yüksektir. Etkilenen organlar: Kalp, böbrekler, karaciğer, bağırsaklar, sinir sistemi, deri ve gözleri etkileyebilir. Belirtiler: Sindirim sistemi problemleri, böbrek hastalığı, sinir sistemi bozuklukları ve deri lezyonları gibi semptomlara yol açabilir. Tedavi: Tedavi edilemez ancak semptomların kontrol altında tutulması ve ilerlemenin yavaşlatılması için tedavi seçenekleri vardır. Heredofamilial amiloidozis, nadir görülen bir hastalıktır.