• Buradasın

    Alport sendromunda işitme kaybı ne zaman başlar?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Alport sendromunda işitme kaybı genellikle çocukluk veya ergenlik döneminde başlar ve zamanla ilerleyebilir 12.
    Bu sendromda yaygın olarak görülen işitme kaybı, iç kulaktaki sinirsel iletim bozukluğuna bağlı olarak ortaya çıkan sensorinöral tiptedir 13.
    Alport sendromunun belirtileri, hastalığın şiddetine ve etkilenen organlara bağlı olarak değişebileceğinden, kesin başlangıç zamanı kişiden kişiye farklılık gösterebilir.
    Alport sendromu belirtileri veya tanı ile ilgili doğru bilgi ve yönlendirme için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. acibadem.com.tr
        1
      2. mustafabak.com
        2
      3. izmircocuknefroloji.com
        3
      4. dergipark.org.tr
        4
      5. westesti.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Alport Sendromu kaç yaşında belli olur?

    Alport sendromu genellikle çocukluk veya genç erişkinlik döneminde başlar. Hastalık, çoğunlukla yaşamın ilk 10 yılında belirti göstermeye başlar. Alport sendromunun ilk belirtilerinden biri mikroskobik hematüridir (idrarda görülmeyen kan).
    5 kaynak

    Alport Sendromunda böbrek yetmezliği ne zaman başlar?

    Alport sendromunda böbrek yetmezliği genellikle çocukluk veya genç erişkinlik döneminde başlar. X'e bağlı Alport sendromlu erkeklerde ortalama 25 yaşta, kadınlarda ise ortalama 49 yaşta son dönem böbrek yetmezliği gelişir. Alport sendromunun ilerleyişi ve semptomları değişkenlik gösterebilir. Kesin tanı ve tedavi için bir sağlık uzmanına danışılması önerilir.
    5 kaynak

    Alport sendromu neden olur?

    Alport sendromu, genetik geçişli bir hastalıktır ve tip IV kolajen üretimindeki bozukluktan kaynaklanır. Alport sendromunun nedenleri: Genetik mutasyonlar: COL4A3, COL4A4 ve COL4A5 genlerindeki mutasyonlar, tip IV kolajenin yapısını bozar ve hastalığa yol açar. Kalıtım türleri: X'e bağlı kalıtım: En sık görülen tiptir; erkeklerde daha şiddetli, kadınlarda ise genellikle taşıyıcılık görülür. Otozomal resesif kalıtım: Her iki ebeveynden de mutasyona uğramış gen alındığında ortaya çıkar. Otozomal dominant kalıtım: Mutasyona uğramış genin sadece bir ebeveynden alınması yeterlidir.
    5 kaynak