Alport sendromu, genetik mutasyonlar sonucu tip 4 kolajen eksikliğinden kaynaklanır. Alport sendromunun farklı kalıtım türleri vardır: - X-linked Alport sendromu: En yaygın tip olup, COL4A5 genindeki mutasyonlar nedeniyle X kromozomuna bağlıdır. - Otozomal recessive Alport sendromu: COL4A3 veya COL4A4 genlerinin her iki kopyasında da mutasyonlar olduğunda ortaya çıkar ve bu tip daha çok genetik olarak ilişkili ailelerde görülür. - Otozomal dominant Alport sendromu: Bu tipte, COL4A3 veya COL4A4 genlerinden sadece birinde mutasyon bulunur.