• Buradasın

    Akromegali ve jigantizmin farkı nedir?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Akromegali ve jigantizm arasındaki temel farklar şunlardır:
    1. Başlangıç Yaşı: Jigantizm, çocukluk döneminde aşırı büyüme hormonu üretimi sonucu ortaya çıkar 23. Akromegali ise yetişkinlik döneminde, genellikle 30'lu yaşların ortalarında veya sonlarında görülür 2.
    2. Büyüme: Jigantizmde büyüme, yalnızca boyda değil, aynı zamanda orantısız olarak diğer vücut bölgelerinde de gerçekleşir 2. Akromegali ise yüz hatlarının kalınlaşması, el ve ayakların büyümesi gibi fiziksel değişikliklerle kendini gösterir 13.
    3. Tedavi: Jigantizm, tümör çıkarılarak veya büyüme hormonu baskılanarak tedavi edilebilir 1. Akromegali ise cerrahi müdahale, ilaç tedavisi ve radyoterapi gibi yöntemlerle tedavi edilir 34.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. hekimce.com
        1
      2. hekio.com
        2
      3. kenankibici.com.tr
        3
      4. tavsiyeediyorum.com
        4
      5. drdidemdereli.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Akromegali hastalığı ağız içinde nasıl anlaşılır?

    Akromegali hastalığı ağız içinde şu belirtilerle kendini gösterebilir: Dişlerde seyrelme ve alt dişlerin üstten dışarda olması. Alt çenenin öne çıkması. Dilde büyüme (makroglossi), bu durum ağızda dolgunluk hissi yaratır. Diğer akromegali belirtileri arasında yüz hatlarının kabalaşması, dudakların kalınlaşması ve burun büyümesi yer alır. Bu tür belirtiler fark edildiğinde, kesin tanı ve uygun tedavi için bir endokrinoloji uzmanına başvurulması önerilir.
    5 kaynak

    Gigantizm hastalığı nedir?

    Gigantizm, büyüme hormonu aşırı üretimi sonucu ortaya çıkan bir durumdur. Özellikleri: - Genellikle çocukluk döneminde, kemiklerin uçlarında bulunan epifiz plakaları kapanmadan önce görülür. - Bireylerin normalden daha uzun boylu olmasına neden olur. - Ayrıca kaslarda ve organlarda da büyüme meydana gelir. Nedenleri: - Hipofiz bezinde bulunan tümörler. - Genetik hastalıklar (McCune-Albright sendromu, Carney kompleksi vb.). Tedavisi: - Tümörün cerrahi olarak çıkarılması. - Büyüme hormonu üretimini azaltan ilaçlar. - Gerekirse radyasyon tedavisi. Gigantizm, nadir görülen bir hastalıktır.
    5 kaynak

    Akromegaide dişlerde ne olur?

    Akromegali hastalığında dişlerde şu değişiklikler meydana gelebilir: Dişlerin arasında belirgin boşluk oluşumu; Çene yapısının büyümesi nedeniyle dişlerin birbirine teması. Akromegali, büyüme hormonunun fazla salgılanması sonucu ortaya çıkan ve nadir görülen bir hastalıktır. Bu nedenle, akromegali şüphesi taşıyan kişilerin erken teşhis için bir doktora başvurmaları önemlidir.
    5 kaynak

    Akromegalide dil büyür mü?

    Evet, akromegalide dil büyüyebilir. Akromegali, hipofiz bezinin aşırı büyüme hormonu salgılaması sonucu ortaya çıkan bir hastalıktır ve bu durum dilin de dahil olduğu kemiklerin, kıkırdakların ve diğer dokuların aşırı büyümesine yol açar.
    5 kaynak

    Jigantizm nedir?

    Jigantizm, çocukluk veya ergenlik döneminde aşırı büyüme hormonu (GH) salgılanması nedeniyle boyun normalin üzerinde uzamasıyla karakterize nadir bir endokrin bozukluktur. Başlıca nedenleri: - Hipofiz bezindeki iyi huylu tümörler; - Genetik sendromlar (örneğin, McCune-Albright sendromu); - Beyin tümörleri. Belirtileri: - Aşırı boy uzaması; - Eklem ve kas ağrıları; - Yüz şeklinde değişimler (alın kemiğinin çıkıntılı hale gelmesi, çene genişlemesi); - Baş ağrısı ve görme sorunları. Tedavi seçenekleri: - Cerrahi müdahale (hipofiz tümörünün çıkarılması); - İlaç tedavisi (büyüme hormonu salgılanmasını baskılayan ilaçlar); - Radyoterapi (cerrahi sonrası kalan tümör hücrelerini hedef alır). Erken teşhis ve tedavi, kalıcı iskelet deformiteleri ve kardiyovasküler sorunları önlemek için önemlidir.
    5 kaynak

    Akromegali hastalığı tehlikeli midir?

    Akromegali hastalığı tehlikelidir, çünkü tedavi edilmezse ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Tehlikeli komplikasyonlar arasında: - yüksek tansiyon ve kalp yetmezliği; - tip 2 diyabet; - tiroid bezinin büyümesi; - bağırsak astarında kanser öncesi büyümeler (polipler); - omurilikte kemik büyümesine bağlı sıkışma veya kırıklar. Ayrıca, akromegali yaşam beklentisini de kısaltır. Erken teşhis ve tedavi, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmak ve komplikasyonları önlemek için önemlidir.
    5 kaynak

    Akromega neden olur?

    Akromegali, hipofiz bezinin aşırı büyüme hormonu (GH) üretmesi sonucu ortaya çıkar. Bu durumun başlıca nedenleri şunlardır: 1. Hipofiz Tümörü: Akromegali vakalarının büyük bir kısmına, hipofiz bezinde gelişen iyi huylu bir tümör olan adenom neden olur. 2. Diğer Tümörler: Nadir durumlarda, akciğerler, pankreas veya beynin diğer bölgelerindeki tümörler de bozukluğa yol açabilir. 3. Genetik Faktörler: Akromegali bazen kalıtsal olarak da geçebilir. Akromegali, genellikle orta yaşlı insanlarda görülür ve tedavi edilmezse ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir.
    5 kaynak