MDR (Medical Device Regulation) eğitimine, tıbbi cihaz yönetmelikleri ve uyumluluk gereksinimleri konusunda bilgi sahibi olmak isteyen veya tıbbi cihaz endüstrisinde çalışan herkes katılabilir. Bu eğitim için uygun katılımcı profilleri şunlardır: ruhsatlandırma uzmanları; tıbbi cihaz Ar-Ge mühendisleri; tıbbi cihaz üreticileri; iç ve dış denetçiler; kalite yöneticileri; geliştirme, üretim ve pazarlama yöneticileri; klinik uzmanlar; ithalatçılar, dağıtıcılar ve yetkili temsilciler; MDR konusunda kendini geliştirmek isteyen kişiler; danışmanlar. Eğitim veren kurumların bazıları, 3 ve üzeri katılımcı olması halinde veya erken kayıt yaptıran kişiler için indirim uygulayabilmektedir.