Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
MDR (2017/745/EU Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) eğitimi aşağıdaki kişiler tarafından alınabilir:
- Tıbbi cihaz üreticilerinde çalışanlar: Kalite güvence ve mevzuat işlerinden sorumlu personeller, tasarım ve Ar-Ge faaliyetlerini yürüten personeller 1.
- Dış ticarette çalışanlar 1.
- Denetim sektöründe faaliyet gösteren denetçi ve teknik uzmanlar 1.
- Ruhsatlandırma uzmanları 2.
- Klinik uzmanlar 2.
- Danışmanlar 2.
- Kendini MDR konusunda geliştirmek isteyen kişiler 2.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: