Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
MDR (Medical Device Regulation) eğitimine, tıbbi cihaz yönetmelikleri ve uyumluluk gereksinimleri konusunda bilgi sahibi olmak isteyen veya tıbbi cihaz endüstrisinde çalışan herkes katılabilir 1.
Bu eğitim için uygun katılımcı profilleri şunlardır:
- ruhsatlandırma uzmanları 2;
- tıbbi cihaz Ar-Ge mühendisleri 2;
- tıbbi cihaz üreticileri 25;
- iç ve dış denetçiler 2;
- kalite yöneticileri 25;
- geliştirme, üretim ve pazarlama yöneticileri 2;
- klinik uzmanlar 2;
- ithalatçılar, dağıtıcılar ve yetkili temsilciler 25;
- MDR konusunda kendini geliştirmek isteyen kişiler 2;
- danışmanlar 25.
Eğitim veren kurumların bazıları, 3 ve üzeri katılımcı olması halinde veya erken kayıt yaptıran kişiler için indirim uygulayabilmektedir 2.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: