Çaprazlamayla ilgili sorular genellikle genetik problemlerinin çözümü için aşağıdaki adımlarla çözülür: 1. Anahtar kavramları tanımak: Genotip, fenotip, dominant (baskın) ve recessive (çekinik) aleller, homozigot ve heterozigot gibi terimleri bilmek önemlidir. 2. Verileri incelemek: Soruda verilen karakterlerin (örneğin, çiçek rengi, tohum rengi) dominant ve recessive olup olmadığını belirlemek gerekir. 3. Çaprazlama tablosu kullanmak: Punnett kareleri gibi diyagramlar oluşturarak ebeveynlerin olası alellerini satır ve sütunlara yazmak ve kareleri doldurarak oluşabilecek tüm genotipleri listelemek. 4. Olası sonuçları hesaplamak: F1 ve F2 nesillerinin genotip ve fenotip oranlarını belirlemek. Örnek bir soru çözümü: - Soru: Homozigot uzun boylu (DD) bir bezelye ile homozigot kısa boylu (dd) bir bezelyenin çaprazlanması durumunda F1 ve F2 nesillerinin genotip ve fenotipleri nasıl olur? - Çözüm: 1. P Nesli: DD (uzun) × dd (kısa). 2. F1 Nesli: Tüm bireyler Dd (uzun). 3. Fenotip oranı: %100 uzun. 4. F2 Nesli (F1 × F1, yani Dd × Dd): Genotip oranı DD : Dd : dd = 1 : 2 : 1, fenotip oranı 3 uzun : 1 kısa.