• Buradasın

    En çok kromozom hangi canlıda?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    En çok kromozom sayısına sahip canlı, 500 kromozom ile eğrelti otudur 14.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. eodev.com
        1
      2. doku.tips
        2
      3. kromozom.gen.tr
        3
      4. prezi.com
        4
      5. askabiologist.asu.edu
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Gen ve kromozom arasındaki fark nedir?

    Gen ve kromozom arasındaki temel farklar şunlardır: Gen: DNA üzerinde belirli görevleri yerine getiren, belirli başlangıç ve sonlanma noktaları bulunan bölgelerdir. Belirli fiziksel özellikleri tanımlayan ve genetik bilgiyi taşıyan yapısal birimlerdir. Nükleotidlerin bir araya gelmesiyle oluşan moleküler zincirlerdir. Kromozom: DNA'nın paketlenmiş ve düzenlenmiş halidir. DNA molekülü ve proteinlerden oluşur. Hücre bölünmesi sırasında daha iyi görülebilir. Her türün kendine ait kromozom sayısı vardır ve bu sayı değişmez. Özetle, genler DNA üzerinde yer alan belirli işlevlere sahip bölgeler iken, kromozomlar DNA'nın paketlenmiş halidir ve genetik bilgiyi taşır.
    5 kaynak

    47 ve 46 Kromozomlu Canlılar Hangileridir?

    47 kromozomlu canlılar arasında Down sendromlu bireyler bulunur. 46 kromozomlu canlılar ise insanlar ve bazı diğer hayvan türlerini içerir. Bazı 46 kromozomlu canlı türleri: İnsanlar; Şempanzeler (48 kromozomlu olmalarına rağmen, bazı özel durumlarda 46 kromozomlu bireyler gözlemlenebilir); Orangutanlar (48 kromozomlu olmalarına rağmen, bazı genetik varyasyonlar 46 kromozomlu bireyleri de içerebilir). Ayrıca, samur antilobu, Çin munçağı, Parhyale hawaiensis ve siyah moli balığı gibi türler de 46 kromozoma sahiptir.
    5 kaynak

    Kromozom sayısının farklı olması ne anlama gelir?

    Kromozom sayısının farklı olması, genetik bilginin düzeni veya miktarında bir değişim anlamına gelir. Bu durum, anöploidi olarak adlandırılır ve iki ana türde sınıflandırılır: 1. Sayısal düzensizlikler: Bir kromozomun alışılmış kopya sayısından fazla veya daha az olması durumudur. 2. Yapısal düzensizlikler: Kromozomun materyalinin herhangi bir şekilde bozulması veya yeniden şekillenmesi durumudur.
    5 kaynak

    Kromozom sayısındaki farklılık hangi canlılarda görülür?

    Kromozom sayısındaki farklılık birçok canlı türünde görülür. İşte bazı örnekler: İnsanlar: 46 kromozoma sahiptir. Şempanzeler: 48 kromozomları vardır. Evcil köpekler: 78 kromozomları bulunur. Atlar: 64 kromozomları vardır. Mısır: 20 kromozoma sahiptir. Kurbağalar: 26 kromozomları vardır. Sinekler: 8 kromozomları bulunur. Buğday: 42 kromozoma sahiptir. Bu durum, canlıların gelişmişliği ile doğrudan ilişkili değildir.
    5 kaynak

    Kromozom nedir?

    Kromozom, DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla oluşan, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir. Özellikleri: Boyut: Mikrometre boyutundadır ve sadece mikroskop yardımıyla görüntülenebilir. Yapı: Protein ve DNA içerir. Sayı: Canlı türlerine göre değişiklik gösterir, örneğin insanda 46 kromozom bulunur. İşlev: DNA'nın tam olarak kopyalanmasını ve yeni hücrelere eşit şekilde dağıtılmasını sağlar. Kromozomlar, hücre çekirdeği içinde ipliksi yapıda bulunur.
    5 kaynak

    Kromozom yapısı kaça ayrılır?

    Kromozom yapısı, sentromerin konumuna göre dört ana konfigürasyona ayrılır: 1. Metasentrik. 2. Submetasentrik. 3. Telosentrik. 4. Akrosentrik. Ayrıca, kromozomlar monosentrik, disentrik ve polisentrik olarak da sınıflandırılabilir.
    5 kaynak

    46 kromozom dışında hangi kromozomlar var?

    46 kromozom dışında, bazı durumlarda 47 veya daha fazla kromozom bulunabilir. Örneğin: Down sendromu: 21. kromozomun fazladan bir kopyası nedeniyle 47 kromozom bulunur. Klinefelter sendromu: Erkeklerde fazladan bir X kromozomu (XXY) bulunması durumunda 47 kromozom görülür. Turner sendromu: Kız çocuklarında bir X kromozomu eksikliği (45, X0) sonucu 45 kromozom bulunur. Ayrıca, kromozomlarda yapısal anomaliler de görülebilir: Translokasyon: Kromozomun bir bölümünün başka bir kromozom üzerine yerleşmesi. Delesyon: Kromozom hücrelerinin bir kısmının silinmesi. Duplikasyon: Kromozomun bir bölümünün tekrarlanması. Bu durumlar genellikle genetik bozukluklarla sonuçlanır.
    5 kaynak