OrganikKimya

Organik Kimya-2 dersinde dört ünite bulunmaktadır.

C6H14 molekülünün beş izomeri vardır: 1. n-Hekzan (normal veya düz zincirli hekzan). 2. 2-Metilpentan. 3. 3-Metilpentan. 4. 2,2-Dimetilbütan. 5. 2,3-Dimetilbütan.

Naftalin, organik kimya dalına girer.

Stereoizomer sayısı, moleküldeki asimetrik karbon atomlarının sayısı (n) kullanılarak şu formülle bulunur: 2^n.

Organik kimyada grafik yöntemi, moleküler yapıları ve etkileşimleri anlamak için grafik teorisinin ilkelerini kimyasal kavramlarla birleştiren bir yaklaşımdır. Bu yöntemde, moleküller, atomların köşeler ve aralarındaki bağların kenarlar olduğu grafikler olarak temsil edilir. Organik kimyada kullanılan bazı grafik yöntemleri: - Çizgi bağ formülü: İki boyutlu bir gösterim olup, sadece karbon elementleri ve karbon elementiyle fonksiyonel grup arasındaki bağı gösterir. - Kırık çizgi (iskelet) gösterimi: C ve H elementlerini göstermez, çizginin her bir ucunda ve köşesinde bir karbon bulunduğunu varsayar. - Kamalı oklarla gösterim: Üç boyutlu gösterimi sağlamak için kullanılır, kağıt düzleminden dışarıya ve içeriye doğru olan bağları farklı sembollerle gösterir.

Alkoller ve eterler ile ilgili yayınlar arasında şunlar bulunmaktadır: Genel Kimya IV. Alkoller ve Eterler. Ayrıca, Limit Yayınları'nın 12. sınıf organik kimya kitabında da alkoller ve eterler konusu işlenmektedir. Alkoller ve eterler ile ilgili daha fazla bilgiye ulaşmak için aşağıdaki kaynaklar da incelenebilir: megep.meb.gov.tr sitesinde alkoller ve eterlerin genel formülleri, izomerleri ve kimyasal özellikleri hakkında bilgiler bulunmaktadır. kunduz.com'da alkollerin adlandırılması ve alkol-eter ders notları yer almaktadır.

Schotten-Baumann reaksiyonunda aqueous sodyum hidroksit baz olarak kullanılır.

(R)-2-Bromopentan, doğru yazım şeklidir. Alternatif yazımlar: (2R)-2-bromopentan; (R)-2-brom-pentan; (R)-2-bromo-pentane.

Neohekzan, 2,2-dimetilbütan adıyla da bilinen, n-hekzan'ın bir izomeridir.

Alkenil, bir alkenin bir hidrojen atomu kaybetmesi sonucu oluşan bir gruptur. Alkenil gruplarının kapalı formülü C(n)H(2n-1) şeklindedir.

Gazi Üniversitesi'nde organik kimya final sınavı genellikle aşağıdaki konuları kapsar: 1. Temel Bilgiler: Organik kimyanın tanımı, karbonun kimyasal bileşikleri ve moleküllerin temsili. 2. Reaksiyonlar ve Bağlar: Kovalent bağlar, fonksiyonel gruplar ve temel reaksiyon prensipleri. 3. Elektron Akışı: Reaksiyon mekanizmalarını anlamak için elektron akışını takip etme. 4. Üç Boyutlu Yapılar: Karmaşık moleküllerin üç boyutlu grafik temsilleri ve fiziksel model kitleri kullanımı. Sınav hazırlığı için önerilerimiz: - Çalışma Grubu: Diğer öğrencilerle birlikte çalışmak ve soruları birlikte çözmek. - Soru Çözme: Bol miktarda soru çözmek ve yapamadığınız sorular üzerinde yoğunlaşmak. - Öğretmen Desteği: Öğretmeninize açık ve özlü sorular sormak ve şüphelerinizi gidermek.

Fonksiyonel grup ve heteroatom terimleri, organik kimyada sıkça kullanılan kavramlardır. Fonksiyonel grup, bir organik bileşiğe belirli özellikler kazandıran ve tepkimelerinde etkin rol oynayan atom ya da atom gruplarıdır. Heteroatom ise, karbon ve hidrojen dışındaki herhangi bir atom olarak tanımlanır.

Organik kimyada iki ana sınıflandırma vardır: 1. Doğal bileşikler: Yapay yolla üretilmesi pahalı olduğundan, genellikle doğal kaynaklardan elde edilir. 2. Sentetik bileşikler: Plastikler de dahil olmak üzere birçok polimer bu sınıfa girer.

Organik kimyada bağ açıları, moleküler geometri ve hibritleşme teorisi kullanılarak bulunur. Bağ açılarını hesaplamak için kullanılan bazı temel geometrik yapılar ve açılar şunlardır: sp3 hibritleşmesi: Bu durumda, kovalent bağlar arasındaki açı 109,5 derecedir. sp2 hibritleşmesi: Bu durumda, bağlar arasındaki açı 120 derecedir. VSEPR (Valence Shell Electron Pair Repulsion) teorisi de bağ açılarının belirlenmesinde kullanılır ve elektron çiftlerinin birbirlerini itme eğilimine dayanır.

Karbonların adlandırılması, IUPAC sistemine göre ve yaygın adlandırma olmak üzere iki şekilde yapılır. IUPAC sistemine göre adlandırma şu adımlarla gerçekleştirilir: 1. Moleküldeki en uzun karbon zinciri seçilir ve bu zincire ana zincir denir. 2. Ana zincir, dallanmaya en yakın uçtan başlayarak numaralandırılır. 3. Dallanmanın bağlı olduğu karbonun numarası yazılır ve araya tire (-) konulur, daha sonra dallanmanın adı belirtilir. 4. Aynı cinsten birden fazla dallanma varsa, yunanca sayıları (di, tri, tetra, penta vb.) kullanılarak belirtilir. 5. En uzun karbon zincirine karşılık gelen alkanın adı adlandırmanın sonuna eklenir. Yaygın adlandırmada ise toplam karbon sayısına göre isim verilir ve bazı özel önekler kullanılır: - n: Düz zincirli alkanlar için adının başına n- eki getirilir. - izo: Düz zincirli bir alkanda zincirdeki 2. karbona bir metil grubu bağlanırsa, adının başına izo- ön eki getirilir. - neo: Düz zincirli bir alkanda zincirdeki 2. karbona iki metil grubu bağlanırsa, adının başına neo- ön eki getirilir.

Evet, alkenlerde polarlık vardır. Alkenlerin çift bağı, molekülün polar olmasına neden olan bir elektron π bağı oluşturur.

NaI (sodyum iyodür) çeşitli alanlarda kullanılır: 1. Gıda Takviyesi: İyot eksikliği tedavisi ve önlenmesi için kullanılır, özellikle iodize sofra tuzunda bulunur. 2. Organik Kimya: Alkyl klorürlerin alkyl iyodürlere dönüşümünde reaktif olarak kullanılır (Finkelstein reaksiyonu). 3. Nükleer Tıp: Radyoaktif iodide tuzları, tiroid kanseri ve hipertiroidizm tedavisinde ve görüntüleme için kullanılır. 4. Scintilasyon Dedektörleri: Thallium-doped NaI(Tl) kristalleri, iyonlaştırıcı radyasyon tespitinde kullanılır. 5. Mikroplastik Ayırma: Kirlenmiş kumdan mikroplastikleri çıkarmak için kullanılır.

Ftalosiyanin makro halkası 16 atomdan oluşur.

Ayrılma tepkimeleri üzerinden alken sentezleri şunlardır: Alkil halojenürlerden hidrojen halojenür çıkarılması (dehidrohalojenasyon). Alkollerden su çıkarılması (dehidrasyon). Komşu dihalojenürlerden alken eldesi. Bu reaksiyonlar, özellikle doymuş bileşiklerden alkenlerin elde edilmesinde yaygın olarak kullanılır.

C6H14 bileşiği, hekzan olarak bilinir.