Turcot ve Gardner sendromları, genetik kökenli hastalıklardır. Gardner sendromu, APC genindeki mutasyon nedeniyle oluşan ve özellikle kolon ile rektumda poliplerle başlayan, kanser riskini artıran nadir bir genetik hastalıktır. Turcot sendromu, beyin tümörü gelişen herediter nonpolipozis kolorektal kanseri (Lynch sendromu) de kapsayan bir hastalıktır. Gardner sendromunun temel belirtileri şunlardır: kolon polipleri; kemik anormallikleri; cilt tümörleri; apendiks polipleri; yumuşak doku tümörleri. Turcot sendromunun diğer adları, beyin tümörü - polipozis sendromu, glioma - polipozis sendromudur. Turcot sendromuna şu semptomlar da eşlik edebilir: kahve renkli küçük cilt lekeleri (cafe-au-lait lekeleri); lipomatozis (birçok lipom); bazal hücreli karsinom. Gardner ve Turcot sendromları genetik bir hastalık olarak kalıtsaldır ve özellikle APC genindeki mutasyon nedeniyle gelişir. Gardner ve Turcot sendromları hakkında daha fazla bilgi almak için bir doktora başvurulması önerilir.