• Buradasın

    Turcot sendromunda hangi kanser görülür?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Turcot sendromunda iki ana kanser türü görülür:
    1. Kolon kanseri 13. Bu, sendromun en sık görülen belirtilerinden biridir 4.
    2. Primer beyin tümörleri, özellikle glioblastoma multiforme (GBM) ve medulloblastom 23.
    Ayrıca, diğer bazı kanser türlerinin de gelişme olasılığı daha yüksektir 4.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Kanser nedir, belirtileri nelerdir?

    Kanser, hücrelerin kontrolsüz bir şekilde bölünerek çevre dokulara yayılmasıyla oluşan bir hastalıktır. Kanser belirtileri her insan için farklılık gösterir ve kanser türüne göre değişiklik gösterebilir. Bazı yaygın belirtiler şunlardır: Açıklanamayan kilo kaybı. Uzun süren yorgunluk ve halsizlik. Ciltte yeni benler, mevcut benlerde değişiklikler veya iyileşmeyen cilt lezyonları. Kalıcı öksürük veya ses kısıklığı. Bağırsak veya mesane alışkanlıklarında değişiklik (kalıcı kabızlık, ishal, dışkıda veya idrarda kan). Anormal kanama veya akıntılar (idrar, dışkı veya vajinal kanama). Memede veya vücudun başka bir bölgesinde kitle veya sertlik hissi. Yutma güçlüğü veya yemek yerken sürekli rahatsızlık hissi. Bu belirtiler, kanserin yanı sıra başka hastalıkların da belirtisi olabilir. Kanser şüphesi durumunda bir sağlık uzmanına başvurulması önemlidir.

    Turcot ve Gardner sendromu nedir?

    Turcot ve Gardner sendromları, genetik kökenli nadir hastalıklardır. Turcot sendromu, bağırsaklarda polip çıkması ve merkezi sinir sisteminde tümörler oluşmasıyla karakterizedir. Gardner sendromu ise, özellikle kolon ve rektumda çok sayıda polipin bulunmasıyla ilişkilidir. Her iki sendrom da genellikle APC genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Bu hastalıkların tedavisi, semptomların şiddetine ve hastanın genel sağlık durumuna göre belirlenir ve cerrahi müdahale, ilaç tedavisi ve düzenli taramaları içerebilir. Sağlık sorunlarıyla ilgili kesin teşhis ve tedavi için bir doktora başvurulması önerilir.

    Turcot Sendromu neden olur?

    Turcot Sendromu, genetik bir bozukluk olup, genellikle kalıtsal faktörlerle ilişkilidir. İki ana türü vardır: 1. Tip 1 Turcot Sendromu: Lynch sendromu ile ilişkilidir ve MLH1 ve PMS2 genlerindeki mutasyonlardan kaynaklanır. 2. Tip 2 Turcot Sendromu: Ailesel adenomatöz polipozis (FAP) ile ilişkilidir ve APC genindeki mutasyondan kaynaklanır. APC geni, tümörlerin oluşmasını veya büyümesini engelleyen bir protein kodlar. Ayrıca, çevresel faktörler ve yaşam tarzı da hastalığın seyrini etkileyebilir.