• Buradasın

    Pulmoner arteryel hipertansiyon tanısı nasıl konur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Pulmoner arteryel hipertansiyon tanısı için aşağıdaki yöntemler kullanılır:
    • Fizik muayene: Doktor, boyun damarlarını inceler ve karnın sol üst bölgesini kontrol eder 1.
    • Testler:
      • Röntgen ve bilgisayarlı tomografi (BT): Akciğerdeki kan pıhtılarını tespit etmek için kullanılır 13.
      • Kan testleri: Organların işlevleri, hormon seviyeleri ve enfeksiyon gibi durumlar değerlendirilir 13.
      • Doppler ekokardiyografi: Kalbin sağ ventrikülünün nasıl çalıştığını ve kalp kapakçıklarındaki kan akışını kontrol eder 13.
      • Sağ kalp kateterizasyonu: Pulmoner arterlerdeki basıncı ölçer 14.
      • Egzersiz testi: Hastanın ne kadar süre egzersiz yapabildiğini ve kanında ne kadar oksijen dolaştığını inceler 14.
    Tanı, belirtilerin diğer kalp ve akciğer hastalıklarıyla benzerlik göstermesi nedeniyle zor olabilir 13.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Arteriyel hipertansiyon nedir?

    Arteriyel hipertansiyon, diğer adıyla yüksek tansiyon, atardamarlardaki kan basıncının sürekli olarak normal değerlerin üzerinde olması durumudur. Dünya Sağlık Örgütü ve Uluslararası Hipertansiyon Derneği'ne göre, 18 yaşın üzerindeki bireylerde 140/90 mmHg üzerindeki kan basıncı hipertansiyon olarak kabul edilmektedir. Hipertansiyonun bazı nedenleri: genetik faktörler; aşırı tuz tüketimi; hareketsiz yaşam; fazla kilo; stres; sigara ve aşırı alkol tüketimi. Hipertansiyonun bazı belirtileri: baş ağrısı; baş dönmesi; halsizlik; nefes darlığı; çarpıntı; burun kanaması; kulaklarda çınlama. Hipertansiyon, tedavi edilmediği takdirde ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir.

    Pulmoner Arteriyel Hipertansiyon için hangi bölüme gidilir?

    Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH) şüphesi durumunda, kardiyoloji ve göğüs hastalıkları uzmanlarına başvurulmalıdır. Teşhis ve tedavi için bu alanlarda uzman doktorların yanı sıra, kalp damar cerrahisi ve radyoloji uzmanlarının da yer aldığı çok disiplinli bir ekip gereklidir.

    Pulmoner arter kateterizasyonu nedir?

    Pulmoner arter kateterizasyonu, küçük pulmoner arterlerin patolojik yapılanması ile karakterize, morbidite ve mortalitesi yüksek, nadir görülen bir hastalık olan pulmoner hipertansiyon tanısının doğrulanması, hemodinamik bozulma düzeyinin değerlendirilmesi ve pulmoner dolaşımın vazoreaktivitesinin test edilmesi için gerekli bir işlemdir. Ayrıca, AMİ’de (akut miyokard enfarktüsü) ortaya çıkan hemodinamik bozukluğun teşhis edilip tedavi belirlenmesinde balonlu pulmoner arter kateteri (Swan-Ganz kateteri) kullanılır. Pulmoner arter kateterizasyonu, minör komplikasyonlardan fatal sonuçlara varabilen komplikasyonlarla seyredebilir. Pulmoner arter kateterizasyonu yalnızca bir doktor tarafından ve hastanede gerçekleştirilebilir.

    Hipertansiyon tanısı nasıl konur?

    Hipertansiyon tanısı, uygun şartlarda yapılan düzenli tansiyon ölçümleriyle konur. Tanı için şu adımlar izlenir: En az beş dakikalık dinlenme sonrası her iki koldan ölçüm yapılır. Ölçümden bir saat önce sigara, kahve gibi uyarıcı maddeler tüketilmemelidir. Kan basıncının yüksek olduğu koldan ölçüme devam edilir. Bazı durumlarda, yüksek tansiyon problemi olmadığı halde hastane ortamında tansiyon değerleri yüksek çıkabilir. Hipertansiyon tanısının doğrulanması için hastanın mutlaka ikinci bir muayeneye çağrılması gerekir. Hipertansiyon şüphesi durumunda bir sağlık uzmanına başvurulması önerilir.

    Pulmoner hipertansiyon yaş cinsiyet seçmez mi?

    Pulmoner hipertansiyon (PH) yaş ve cinsiyet seçmez; her yaştan ve cinsiyetten insanı etkileyebilir. Ancak, bazı risk faktörleri hastalığa yakalanma olasılığını artırabilir: Cinsiyet: İdiyopatik PH ve ailesel PH'da kadınlarda erkeklere nazaran yaygınlık en az iki buçuk kat daha fazladır. Aile öyküsü: Ailesinde PH hastası kişiler bulunanlarda risk daha yüksektir. PH, genellikle rutin fizik muayenede saptanmaz ve belirtileri diğer kalp ve akciğer rahatsızlıklarına benzer.

    Pulmoner hipertansyon en çok kimlerde görülür?

    Pulmoner hipertansiyon en çok 20-40 yaş arasındaki kadınlarda görülür. Diğer risk grupları arasında şunlar yer alır: Kronik obstrüktif akciğer hastalığı olanlar; Ailesinde pulmoner hipertansiyon hastası kişiler bulunanlar; Obezite ve obstrüktif uyku apnesi birlikte görülenler; Damar çeperini olumsuz etkileyen romatolojik hastalıklar olanlar; Sol kalp diyastolik disfonksiyonu (kalbin sol bölümünde vakum hareketi sorunu) olanlar; İnterstisyel akciğer hastalığı (akciğer dokularının sertleşmesi ile akciğer damarlarında sorun olması) olanlar; Pulmoner tromboemboli (akciğer damarlarında kan pıhtısıyla damarların tıkanması ya da daralması) olanlar.

    Pulmoner hipertansiyon ve pulmoner arter nedir?

    Pulmoner hipertansiyon ve pulmoner arter kavramları şu şekilde açıklanabilir: 1. Pulmoner Hipertansiyon: Akciğerlerdeki atardamarları ve kalbin sağ tarafını etkileyen bir yüksek tansiyon türüdür. 2. Pulmoner Arter: Kalbin sağ karıncığından (sağ ventrikül) akciğerlere kirli kan götüren, akciğer atardamarıdır.