Nöral tüp defektleri (NTD), fetal gelişimin erken aşamasında nöral tüpün düzgün kapanmamasından kaynaklanan doğumsal bozukluklardır. En yaygın NTD türleri şunlardır: 1. Spina Bifida: Omuriliğin omurgadan bir açıklıkta çıkıntı yapmasıyla karakterizedir. 2. Anensefali: Beyin ve kafatasının önemli bir kısmının gelişmemesi durumudur ve genellikle doğumdan kısa bir süre sonra ölümle sonuçlanır. 3. Ensefalosel: Beyin dokusunun kafatasındaki bir açıklıktan dışarı doğru çıkıntı yapması durumudur. NTD'lerin nedenleri genetik, beslenme ve çevresel faktörlerin karmaşık bir kombinasyonudur. Teşhis genellikle hamilelik sırasında yapılan ultrason ve kan testleriyle konur.