• Buradasın

    Klinefeller sendromu kaç yaşında belli olur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Klinefelter sendromu genellikle yetişkinlik öncesi fark edilmez, ortalama tanı yaşı 30'dur 2.
    Farklı yaş gruplarında sendromun belli olabileceği bazı durumlar:
    • Bebekler ve genç erkekler 12. Zayıf kaslar, konuşmada gecikme, küçük testisler, küçük penis, vücut ve yüz kıllarının az olması, ergenliğin gecikmesi gibi belirtiler görülebilir 12.
    • Yetişkinler 12. Düşük sperm sayısı, cinsel istekte azalma, zayıf kemikler, büyük meme dokusu, alt karında yağlanma gibi belirtiler ortaya çıkabilir 12.
    Sendroma sahip kişilerin bazı sağlık problemlerine sahip olma olasılığı daha fazladır 1. Bu nedenle, özellikle doğal yollarla bebek sahibi olma konusunda zorluk yaşayan erkeklerin Klinefelter sendromu açısından değerlendirilmesi gerekebilir 4.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. omerfarukkaratas.com
        1
      2. mehtappolat.com
        2
      3. amerikanhastanesi.org
        3
      4. bahceci.com
        4
      5. medicana.com.tr
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Kline sendromu neden olur?

    Klinefelter sendromu, erkeklerde fazladan bir X kromozomunun bulunması nedeniyle ortaya çıkan genetik bir bozukluktur. Bu durumun başlıca nedenleri şunlardır: 1. Sperm veya yumurtada fazladan X kromozomu bulunması: Üreme hücrelerinin oluşumu sırasında meydana gelen rastgele bir genetik hata. 2. Fetüsün gelişimi sırasında hücrelerin hatalı şekilde bölünmesi. Ayrıca, 35 yaşından sonra çocuk sahibi olan kadınlarda Klinefelter sendromu görülme riskinin daha yüksek olabileceği düşünülmektedir. Klinefelter sendromu kalıtsal değildir; ebeveynlerden miras alınmaz.
    5 kaynak

    Klinefeller sendromu kısırlık yapar mı?

    Klinefelter sendromu, erkeklerde kısırlığa yol açabilir. Bu sendrom, testis büyümesini ve buna bağlı olarak testosteron üretimini olumsuz etkileyebilir. Ancak, yardımcı üreme teknikleri sayesinde Klinefelter sendromlu bazı erkekler çocuk sahibi olabilmektedir.
    5 kaynak

    Klinefelter sendromu tüm bireylerde aynı şekilde mi seyreder?

    Klinefelter sendromu tüm bireylerde aynı şekilde seyretmez, çünkü sendromun etkileri ve belirtileri kişiden kişiye farklılık gösterebilir. Bazı yaygın belirtiler arasında küçük testisler, düşük testosteron üretimi, gecikmiş veya eksik ergenlik, uzun boy, az vücut ve yüz kılı, meme dokusunun büyümesi ve düşük enerji seviyeleri bulunur. Ayrıca, Klinefelter sendromuna sahip bireylerde anksiyete, depresyon, sosyal, duygusal ve davranışsal sorunlar gibi zihinsel sağlık sorunları da görülebilir. Teşhis ve tedavi için bir doktora başvurulması önerilir.
    5 kaynak

    Klinefelter sendromu anne yaşıyla ilgili mi?

    Klinefelter sendromu doğrudan anne yaşıyla ilgili değildir, ancak annenin yaşı ilerledikçe risk biraz artabilir. Klinefelter sendromuna, ebeveynlerin hücreleri birleşirken annenin daima X kromozomunu sağlaması, babanın hücrelerindeki fazla bir maddenin bu birleşmeye katılması neden olur. 33 yaşındaki bir annenin çocuğunda 47,XXY görülme ihtimali 1/2500 iken, 43 yaşındaki bir annenin çocuğunda bu ihtimal 1/300’e yükselir. Klinefelter sendromu, genellikle ebeveynler tarafından taşıyıcılığı fark edilemeyen ve genetik testlerle ortaya çıkarılabilen bir durumdur.
    5 kaynak

    Klinefelter sendromu kaç tipi vardır?

    Klinefelter sendromu üç farklı tipte görülebilir: 1. Klasik Tip Klinefelter Sendromu: En sık gözlenen tiptir ve hastaların %80'inde görülür. 2. Mozaik Tip Klinefelter Sendromu: Hastaların yaklaşık %20'sinde görülür. 3. Barr-Shaver-Carr Sendromu: Çok nadir olarak, birden fazla ekstra X kromozomu bulunması durumunda görülür. Ayrıca, yaklaşık 17.000 canlı doğumda bir karşılaşılan 48, XXYY sendromu da Klinefelter sendromunun bir türü olarak kabul edilir ve semptomlar daha ağır seyreder.
    5 kaynak

    Klinefelter sendromu ne kadar sık görülür?

    Klinefelter sendromu, her 500-1000 erkekten 1'inde görülür. Bazı kaynaklara göre ise Klinefelter sendromunun görülme sıklığı şu şekildedir: 47, XXY tipi. Mozaik tip. Diğer nadir tipler. Klinefelter sendromu, genellikle hafif semptomlarla kendini gösterdiği için tüm vakaların teşhis edilemediği düşünülmektedir.
    5 kaynak