• Buradasın

    Kline Felter sendromunda zeka geriliği olur mu?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Klinefelter sendromunda genellikle zeka geriliği olmaz, ancak bilişsel gelişim olumsuz etkilenebilir 12. Bu durum, konuşma bozukluğu, matematik problemlerini çözmekte güçlük çekme, okuma ve anlamada zorlanma gibi sorunlara yol açabilir 12.
    Klinefelter sendromlu çoğu hastanın entelektüel düzeyi ortalama düzeydedir 2. X kromozom sayısı arttıkça zeka düzeyinde düşme izlenebilir 2.
    Klinefelter sendromu belirtileri ve etkileri kişiden kişiye değişiklik gösterebilir 35. Kesin tanı ve uygun tedavi için bir uzmana danışılması önerilir.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. cocukgenetik.com
        1
      2. drtanselkaplancan.com
        2
      3. bahceci.com
        3
      4. anneysen.com
        4
      5. prezi.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Hangi genetik hastalıklar zeka geriliğine neden olur?

    Zeka geriliğine neden olan bazı genetik hastalıklar şunlardır: Down sendromu. Frajil X sendromu. Phenylketonuria (PKU). Huntington hastalığı. Marfan sendromu. Genetik hastalıkların teşhisi için detaylı kromozom ve DNA analizleri yapılması gereklidir.
    5 kaynak

    Klinefelter sendromu tüm bireylerde aynı şekilde mi seyreder?

    Klinefelter sendromu tüm bireylerde aynı şekilde seyretmez, çünkü etkileri her hastada farklı olabilir. Bazı farklılıklar şu şekilde özetlenebilir: Belirtiler: Bebek, çocuk, genç ve yetişkin bireylerde farklı belirtiler görülebilir. Semptomların şiddeti: Mozaik tip Klinefelter sendromunda semptomlar daha hafif seyreder. Komplikasyonlar: Bazı bireylerde kısırlık, diyabet, osteoporoz gibi ek sağlık sorunları ortaya çıkabilir. Klinefelter sendromu genellikle teşhis edilmez, çünkü belirgin semptomlar göstermeyebilir.
    5 kaynak

    Klinefelter sendromu ne kadar sık görülür?

    Klinefelter sendromu, her 500-1000 erkekten 1'inde görülür. Bazı kaynaklara göre ise Klinefelter sendromunun görülme sıklığı şu şekildedir: 47, XXY tipi. Mozaik tip. Diğer nadir tipler. Klinefelter sendromu, genellikle hafif semptomlarla kendini gösterdiği için tüm vakaların teşhis edilemediği düşünülmektedir.
    5 kaynak

    Klinefelter sendromu kaç tipi vardır?

    Klinefelter sendromu üç farklı tipte görülebilir: 1. Klasik Tip Klinefelter Sendromu: En sık gözlenen tiptir ve hastaların %80'inde görülür. 2. Mozaik Tip Klinefelter Sendromu: Hastaların yaklaşık %20'sinde görülür. 3. Barr-Shaver-Carr Sendromu: Çok nadir olarak, birden fazla ekstra X kromozomu bulunması durumunda görülür. Ayrıca, yaklaşık 17.000 canlı doğumda bir karşılaşılan 48, XXYY sendromu da Klinefelter sendromunun bir türü olarak kabul edilir ve semptomlar daha ağır seyreder.
    5 kaynak

    Kline sendromu neden olur?

    Klinefelter sendromu, erkeklerde fazladan bir X kromozomunun bulunması nedeniyle ortaya çıkan genetik bir bozukluktur. Bu durumun başlıca nedenleri şunlardır: 1. Sperm veya yumurtada fazladan X kromozomu bulunması: Üreme hücrelerinin oluşumu sırasında meydana gelen rastgele bir genetik hata. 2. Fetüsün gelişimi sırasında hücrelerin hatalı şekilde bölünmesi. Ayrıca, 35 yaşından sonra çocuk sahibi olan kadınlarda Klinefelter sendromu görülme riskinin daha yüksek olabileceği düşünülmektedir. Klinefelter sendromu kalıtsal değildir; ebeveynlerden miras alınmaz.
    5 kaynak