Yazeka
Arama sonuçlarına göre oluşturuldu
Primer hemokromatoz, genetik bir bozukluk sonucu ortaya çıkar ve barsaklardan demir emilimini düzenleyen genlerdeki mutasyonlardan kaynaklanır 13. Bu durum, HFE genleri olarak adlandırılan genlerde C28Y mutasyonu ile ilişkilidir ve genellikle kuzey Avrupa kökenli insanlarda görülür 1.
Sekonder hemokromatoz ise aşağıdaki durumlar nedeniyle gelişir:
- Kronik hastalıklar: Aplastik anemi, Akdeniz anemisi, sideroblastik anemi gibi kan hastalıkları 1.
- Aşırı demir tedavisi: Tekrarlayan demir enjeksiyonları, kan transfüzyonları, hemodiyaliz gibi 13.
- Karaciğer hastalıkları: Alkole bağlı kronik karaciğer hastalığı, kronik hepatit B ve C, karaciğer yağlanması 13.
5 kaynaktan alınan bilgiyle göre: