• Buradasın

    Hemofili B hastalığı neden olur?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Hemofili B hastalığının temel nedeni, pıhtılaşma faktörü IX'un eksikliği veya yetersizliğidir 123.
    Hemofili B'nin diğer nedenleri:
    • Genetik mutasyon 145. Genellikle genetik olarak aktarılır ve X kromozomuna bağlı resesif bir şekilde kalıtılır 145.
    • Spontan mutasyon 14. Aile geçmişinde hemofili bulunmayan kişilerde, genlerde spontane bir mutasyon sonucu da ortaya çıkabilir 14.
    • Edinsel hemofili 24. Nadiren, bağışıklık sisteminin vücuttaki pıhtılaşma faktörlerine karşı antikor geliştirmesi sonucu oluşur 24.
    Hemofili B, "Christmas hastalığı" olarak da bilinir 134.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

      Yanıtı değerlendir

      5 kaynak

      1. akademihastaneleri.com
        1
      2. acibadem.com.tr
        2
      3. anadolusaglik.org
        3
      4. nadirhastaliklaragi.org.tr
        4
      5. npistanbul.com
        5

    Konuyla ilgili materyaller

    Hemofilide hangi faktör eksik?

    Hemofilide eksik olan faktör, kanın pıhtılaşmasını sağlayan faktör 8 (Faktör VIII) veya faktör 9'dur. Buna göre hemofili iki ana türe ayrılır: - Hemofili A: Faktör 8 eksikliği. - Hemofili B: Faktör 9 eksikliği (Christmas hastalığı olarak da adlandırılır).
    5 kaynak

    Hematolojik hastalıklar nelerdir?

    Hematolojik hastalıklar, kan ve kan yapıcı organların (kemik iliği, lenf düğümleri, dalak) hastalıklarını kapsayan bir terimdir. İşte bazı yaygın hematolojik hastalıklar: 1. Anemiler (Kansızlık Türleri): Demir eksikliği anemisi, B12 vitamini eksikliği anemisi, talasemi, orak hücre anemisi. 2. Lösemi, Lenfoma ve Miyelom (Kan Kanserleri): Kemik iliğinde veya lenfatik sistemde anormal hücre çoğalması ile karakterizedir. 3. Hemofili ve Diğer Pıhtılaşma Bozuklukları: Kanın normal şekilde pıhtılaşmasını engelleyen genetik hastalıklar. 4. Miyelodisplastik Sendromlar ve Aplastik Anemi: Kemik iliğinin normal kan hücresi üretimini sürdüremediği veya kusurlu hücreler ürettiği durumlar. 5. İmmün Trombositopenik Purpura (ITP): Trombosit sayısının düşük olması sonucu oluşan kanama bozuklukları. Bu hastalıkların teşhisi genellikle kan tahlilleri, biyopsiler ve genetik testler ile konulur.
    5 kaynak

    Hemofili A ve B arasındaki fark nedir?

    Hemofili A ve B arasındaki temel fark, faktör eksikliği kaynaklı olarak ortaya çıkmalarıdır. Hemofili A. Hemofili B (Christmas hastalığı). Her iki hemofili türü de kanamanın artmasıyla karakterizedir ve belirtileri benzerdir. Hemofili A’nın tedavisinde genellikle faktör VIII infüzyonu kullanılırken, Hemofili B için faktör IX infüzyonları tercih edilir. Hemofili A yaklaşık 5 bin erkek doğumundan 1’inde görülürken, sıklığı hemofili B’ye göre 5-6 kat daha fazladır. Hemofili çok nadir olmakla birlikte kız çocuklarda da görülebilmektedir.
    5 kaynak

    Irsi hastalıklar neden olur?

    Irsi (kalıtsal) hastalıklar, anne ve babadan aktarılan kromozom veya gen bozuklukları nedeniyle ortaya çıkar. Bazı nedenler: Mutasyonlar. Akraba evlilikleri. Örnekler: Epilepsi, Alzheimer, kistik fibroz gibi hastalıklar. Down sendromu, talasemi, kistik fibrozis, fenilketonüri gibi doğuştan gelen metabolizma hastalıkları.
    5 kaynak

    Hemofili hastalığı tehlikeli midir?

    Hemofili hastalığı, tedavi edilmezse hayati tehlikeler doğurabilir. Hemofili hastalarının en büyük riski, vücut, organ veya dokuların görünmeyen iç kısımlarında gerçekleşen kanamalardır. Ancak, etkin tedavi ve düzenli bakım sayesinde hemofili hastaları sağlıklı bir yaşam sürdürebilir. Hemofili hastalığından şüphelenilen durumlarda, doğru tanı ve tedavi için hematoloji uzmanına başvurulması önerilir.
    5 kaynak

    Hemofilinin en ağır tipi hangisi?

    Ağır hemofili, hemofilinin en ağır tipi olarak kabul edilir.
    5 kaynak

    Hematolojik hastalıklar tehlikeli midir?

    Hematolojik hastalıklar tehlikeli olabilir, çünkü bazıları yaşamı tehdit eden ciddi durumlara yol açabilir. Tehlikeli hematolojik hastalıklardan bazıları: Lösemi: Kan hücrelerinin kanserleşmesi sonucu oluşur, akut ve kronik türleri bulunur. Lenfoma: Lenfatik sistemdeki hücrelerin anormal büyümesi ile gelişen bir kanser türüdür. Hemofili: Kanın normal pıhtılaşmasını engelleyen genetik bir hastalıktır. Trombositopeni: Kandaki trombosit sayısının düşük olması durumudur ve kanamalara karşı eğilimi artırır. Multipl Miyelom: Plazma hücrelerinin kemik iliğinde anormal çoğalmasıyla karakterize bir kanser türüdür. Hematolojik hastalıkların tedavisi, hastalığın türüne ve evresine göre değişiklik gösterir ve genellikle kemoterapi, immünoterapi, kan veya kemik iliği nakli gibi yöntemleri içerir.
    5 kaynak