• Buradasın

    Gardner sendromunda hangi kanser görülür?

    Yazeka

    Arama sonuçlarına göre oluşturuldu

    Gardner sendromunda en sık görülen kanser türü kolorektal kanserdir 15.
    Ayrıca, bu sendromla ilişkili diğer kanserler arasında periampuller adenokarsinom, hepatoblastom ve multifokal kolanjiyokarsinomlar bulunur 1.
    5 kaynaktan alınan bilgiyle göre:

    Konuyla ilgili materyaller

    Kanser nedir, belirtileri nelerdir?

    Kanser, hücrelerin kontrolsüz bir şekilde bölünerek çevre dokulara yayılmasıyla oluşan bir hastalıktır. Kanser belirtileri her insan için farklılık gösterir ve kanser türüne göre değişiklik gösterebilir. Bazı yaygın belirtiler şunlardır: Açıklanamayan kilo kaybı. Uzun süren yorgunluk ve halsizlik. Ciltte yeni benler, mevcut benlerde değişiklikler veya iyileşmeyen cilt lezyonları. Kalıcı öksürük veya ses kısıklığı. Bağırsak veya mesane alışkanlıklarında değişiklik (kalıcı kabızlık, ishal, dışkıda veya idrarda kan). Anormal kanama veya akıntılar (idrar, dışkı veya vajinal kanama). Memede veya vücudun başka bir bölgesinde kitle veya sertlik hissi. Yutma güçlüğü veya yemek yerken sürekli rahatsızlık hissi. Bu belirtiler, kanserin yanı sıra başka hastalıkların da belirtisi olabilir. Kanser şüphesi durumunda bir sağlık uzmanına başvurulması önemlidir.

    Turcot ve Gardner sendromu nedir?

    Turcot ve Gardner sendromları, genetik kökenli nadir hastalıklardır. Turcot sendromu, bağırsaklarda polip çıkması ve merkezi sinir sisteminde tümörler oluşmasıyla karakterizedir. Gardner sendromu ise, özellikle kolon ve rektumda çok sayıda polipin bulunmasıyla ilişkilidir. Her iki sendrom da genellikle APC genindeki mutasyonlar nedeniyle ortaya çıkar. Bu hastalıkların tedavisi, semptomların şiddetine ve hastanın genel sağlık durumuna göre belirlenir ve cerrahi müdahale, ilaç tedavisi ve düzenli taramaları içerebilir. Sağlık sorunlarıyla ilgili kesin teşhis ve tedavi için bir doktora başvurulması önerilir.

    Hangi kanserler kalıtsal?

    Kalıtsal olabilen bazı kanser türleri şunlardır: Meme kanseri. Yumurtalık kanseri. Kolon kanseri. Prostat kanseri. Pankreas kanseri. Kalıtsal kanser riski taşıyan bireylerin, bir sağlık uzmanıyla risklerini tartışmaları ve genetik testler veya kanser taramalarını artırmaları önerilir.

    Genetik kanser riski nasıl tespit edilir?

    Genetik kanser riski, genetik testler aracılığıyla tespit edilebilir. Genetik testlerin önerildiği durumlar şunlardır: - Ailede kanser öyküsü olması; - Genç yaşta kanser teşhisi konulması; - Aynı kişide birden fazla kanser türünün görülmesi; - BRCA1 ve BRCA2 gibi belirli genetik mutasyonların varlığı. Test süreci genellikle şu adımları içerir: 1. Örnek toplama (kan veya tükürük örneği); 2. DNA'nın izole edilmesi ve laboratuvar analizine hazırlanması; 3. İlgili genlerin incelenmesi ve mutasyonların tespit edilmesi; 4. Test sonuçlarının genetik danışmanlar ve hekimler tarafından değerlendirilmesi ve hastaya bilgi verilmesi. Genetik test sonuçlarına göre, bireyler risk durumlarına göre düzenli tarama programlarına katılabilir, sağlıklı yaşam tarzı değişiklikleri yapabilir veya önleyici cerrahi seçenekleri değerlendirebilir.